目的對兒童非癲癇性發作疾病（NES）中的視頻腦電圖（VEEG）監測進行分析并探討其臨床應用價值。 方法對2010年10月－2012年11月VEEG監測確診的58例NES患兒臨床資料進行回顧性分析。 結果58例患兒中有50例在監測過程中出現NES臨床發作事件，而VEEG監測未發現有同步的癇樣放電；5例為NES合并癲癇，臨床發作時無同步的VEEG癇樣放電；還有3例患兒無發作時癇樣放電，既往亦無癲癇病史，但通過VEEG監測發現有與臨床不同步的非發作期癇樣放電。 結論VEEG是診斷兒童NES及與癲癇發作鑒別的客觀有效的檢查方法，可視為NES診斷的金標準。
目的對同種骨植入材料臨床應用中發生疾病傳播的風險及其相應的控制措施進行綜述。 方法查閱國內外同種骨移植疾病傳播、風險與控制、山西省醫用組織庫技術有關文獻，并進行綜合分析與總結。 結果國外報道的同種骨移植相關的疾病傳播事例，其組織移植材料均未經二次滅菌；國內同種骨植入材料除了嚴格的規范操作外，均經過終末滅菌，無疾病傳播事例發生。 結論嚴格的規范操作、病毒滅活、終末滅菌是杜絕同種骨植入材料可能發生疾病傳播的有效控制措施。
目的探討關節鏡下ULTRA-Braid縫線平面固定前交叉韌帶（anterior cruciate ligament，ACL）脛骨止點撕脫骨折的療效。 方法2012年6月－2014年10月，收治16例ACL脛骨止點撕脫骨折患者，于關節鏡下采用ULTRA-Braid縫線平面固定治療。男10例，女6例；年齡17～38歲，平均25.8歲。左側5例，右側11例。交通事故傷9例，高處墜落傷4例，運動損傷3例。除1例患者于傷后6周手術外，其余患者受傷至手術時間5～10 d，平均7 d。膝關節明顯腫脹，Lachman試驗均為陽性，膝關節Lysholm評分為（45.38±9.87）分。骨折分型：Meyers-McKeever-Zaricznyj Ⅱ型7例、Ⅲ型8例、Ⅳ型1例，均排除韌帶及半月板損傷。 結果術后患者切口均Ⅰ期愈合。患者均獲隨訪，隨訪時間6～18個月，平均10個月。術后1 d影像學檢查顯示骨折達解剖復位（12例）或接近解剖復位（4例）；術后6個月時均獲骨性愈合。術后6個月1例Lachman試驗為Ⅱ度陽性，余均為陰性。術后6個月1例存在膝前輕微疼痛，1年后疼痛消失；其余患者恢復日常活動。末次隨訪時，膝關節Lysholm評分為（98.13±2.34）分，與術前比較差異有統計學意義（t=-20.801，P=0.000）。 結論關節鏡下ULTRA-Braid縫線平面固定ACL脛骨止點撕脫骨折創傷小，固定可靠，功能恢復良好，同時避免二次手術，臨床療效滿意。
目的 探討不同濃度超順磁性氧化鐵（superparamagnetic iron oxid，SPIO）顆粒標記兔BMSCs 的標記率和對細胞活力的影響，及MRI 成像顯示磁標記干細胞的可行性。 方法 健康成年家兔10 只，體重2.5 ～ 3.0 kg，取髂骨骨髓常規培養BMSCs。將SPIO- 多聚賴氨酸復合物按不同比例與DMEM 培養基混合，使Fe2+ 終濃度分別為150、100、50、25 μg/mL，依次定為A、B、C、D 組，加入第3 代BMSCs 培養液中進行標記；以未標記細胞作為對照E 組。行普魯士藍染色觀察細胞內Fe2+ 的標記率，并檢測標記后的細胞活力。應用1.5T MRI 系統行磁標記干細胞成像，檢測各組T1WI和T2WI 圖像信號強度。 結果 A ～ D 組標記細胞胞質內均可見普魯士藍染色顆粒，隨濃度增加藍染顆粒增多；E 組染色呈陰性。A～E組細胞活力分別為69.20% ± 6.11%、80.41% ± 2.42%、94.32% ± 0.67%、96.24% ± 0.34%和97.43% ± 0.33%，A、B 組細胞活力與C、D、E 組比較，及A、B 組間比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）；C、D 組與E 組比較，及C、D 組間比較差異無統計學意義（P gt; 0.05）。T1WI 圖像各組間無明確信號差異；T2WI 圖像A、B、C 組信號均有明顯下降，D 組信號略下降，E 組信號改變不明顯。A ～ E 組T2WI 信號強度分別為23.37 ± 6.21、26.73 ± 3.60、29.63 ± 2.82、45.03 ± 6.76 和783.15 ± 7.38，A ～ D 組與E 組比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05），A、B、C 組與D 組比較差異有統計學意義（P lt; 0.05），A、B、C 組間比較差異無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論 SPIO 可簡便標記BMSCs，在20 ～ 50 μg/mL 的Fe2+ 標記濃度下對細胞活力無影響，可為BMSCs 移植的MRI 活體內示蹤奠定基礎。
目的探討頸動脈狹窄患者行頸動脈內膜剝脫術（CEA）的近遠期療效，并分析術后 30 d 內心腦血管事件發生的危險因素。方法回顧性分析 2012 年 1 月至 2017 年 12 月期間在新疆醫科大學附屬中醫醫院普外二科行 CEA 的 326 例頸動脈狹窄患者的臨床資料。采用多因素 logistic 回歸分析篩選 CEA 后 30 d 內心腦血管事件發生的危險因素，并應用受試者工作特征曲線（ROC）評價術前血清同型半胱氨酸（Hcy）和術前 Rankin 修訂量表評分（mRS）的預測價值。結果所有患者的手術均成功。隨訪結果顯示，術后 30 d 內心腦血管事件的發生率為 6.7%（22/326），術后 30 d 后、1 年內心腦血管事件的發生率為 11.8%（38/323）。多因素 logistic 回歸分析結果顯示，吸煙史（OR=2.373）、對側頸動脈狹窄（OR=4.669）、術前 mRS 評分≥3 分（OR=2.550）和術前血清 Hcy≥20 μmmol/L（OR=1.335）均為 CEA 后 30 d 內心腦血管事件發生的獨立危險因素（P<0.05）。ROC 曲線分析結果顯示，術前血清 Hcy 水平預測 CEA 后 30 d 內的心腦血管事件發生的曲線下面積為 0.834 ［95%CI 為（0.769，0.899），P=0.003］；mRS 評分預測 CEA 后 30 d 內心腦血管事件發生的 ROC 曲線下面積為 0.697 ［95%CI 為（0.552，0.842），P=0.009］。結論CEA 是治療頸動脈狹窄的安全和有效的術式，且吸煙史、對側頸動脈狹窄、術前嚴重神經功能缺損及血清 Hcy 水平增高均是 CEA 后發生心腦血管事件的獨立危險因素。
為了探究海洛因誘導位置偏愛大鼠的覓藥行為及動機形成與樣本熵值之間的關聯, 在黑、白箱停留、白-黑箱穿梭、黑-白箱穿梭四種不同的大鼠行為狀態下, 研究對照組與海洛因誘導條件性位置偏愛(CPP)組大鼠的前額聯絡皮層(FrA)腦電(EEG)數據樣本熵值。實驗結果表明, 與對照組比較, 海洛因誘導CPP大鼠在白-黑箱穿梭和黑箱停留狀態時, FrA區EEG樣本熵值無顯著改變; 但黑-白箱穿梭和白箱停留狀態時, FrA區EEG樣本熵值顯著變小(P＜0.01)。由此可見, 海洛因誘導CPP大鼠覓藥動機形成及其行為與EEG樣本熵值改變之間密切相關。
目的探討超臨界CO2法制備的聚乳酸（poly lactic acid，PLA）/骨基質明膠（bone matrix gelatin，BMG）多孔復合材料的生物相容性，為其下一步骨缺損修復奠定基礎。 方法取小鼠成骨前體細胞MCT3T-E1細胞，分別與PLA/BMG多孔復合材料和PLA材料的浸提液培養7 d，每天采用MTT法測定細胞增殖率并進行細胞毒性分級。將PLA/BMG多孔復合材料與MC3T3-E1細胞復合培養，1、3、5 d于倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長及與材料貼附情況，5 d時取材行掃描電鏡觀察細胞貼附情況。將PLA材料（PLA組）及PLA/BMG多孔復合材料（PLA/BMG組）分別植于15只Wistar大鼠背部兩側皮下，術后大體觀察大鼠一般情況，2、4、8周取材行組織學觀察，測量包膜厚度、炎性細胞數及血管面積。 結果體外細胞毒性檢測示，培養1～7 d PLA/BMG組細胞增殖率均達100%以上，細胞毒性均為0級；而PLA組除1、3、5、6 d細胞毒性為0級外，2、4、7 d細胞增殖率均低于100%，細胞毒性級為1級。PLA/BMG多孔復合材料與細胞復合培養，可見隨時間延長細胞逐漸長入材料孔隙內，細胞形態良好。材料皮下植入后，大鼠均存活至實驗完成，切口愈合良好； PLA組材料被纖維結締組織所包裹，周圍組織及材料內含有較多炎性細胞，結締組織向材料內部生長緩慢；PLA/BMG組纖維組織包裹不明顯，結締組織易于向材料中心長入且其中炎性細胞少見。兩組各時間點包膜厚度差異無統計學意義（P>0.05）。PLA/BMG組2、4、8周炎性細胞數均顯著低于PLA組（P<0.05），8周血管面積高于PLA組（P<0.05）。 結論超臨界CO2法制備的PLA/BMG多孔復合材料具有良好的細胞和組織相容性。
目的 探討煅燒異種骨材料的生物相容性，為其應用于臨床提供實驗依據。 方法 取健康成年牛松質骨，采用脫蛋白、高溫煅燒方法制備煅燒異種骨。將煅燒異種骨材料浸提液與 L929 細胞體外共同培養，于第 2、4、7 天評價其細胞毒性。L929 細胞接種至煅燒異種骨，培養 4 d 后掃描電鏡觀察細胞在材料表面貼附及增殖情況，評價其細胞相容性。于 10 只新西蘭大白兔雙側后肢脛骨鉆孔，左側孔內植入煅燒異種骨（實驗組），右側植入羥基磷灰石生物陶瓷（對照組）；術后 4、26 周取材行大體觀察及組織學觀察，評價煅燒異種骨生物相容性。 結果 細胞毒性實驗顯示，煅燒異種骨浸提液細胞毒性為 0～1 級。細胞相容性實驗顯示，L929 細胞在煅燒異種骨表面貼附良好，并向孔隙內部生長。體內植入實驗顯示 4 周時兩組均有輕度或中度炎性反應，可見新骨形成；26 周時兩組均無炎性反應且有不同程度新骨形成。 結論 煅燒異種骨具有良好生物相容性，有望用于臨床骨缺損修復。
目的研究將牛骨經過高溫煅燒制備的煅燒異種骨材料（以下簡稱煅燒異種骨）用于犬拔牙窩牙槽嵴位點保存的效果。方法取健康 1.5～2 歲齡比格犬 6 只，拔除雙側下頜第 2、4 前磨牙以及上頜第 2 前磨牙，左側拔牙窩植入煅燒異種骨作為實驗組，右側植入天然煅燒骨修復材料（商品名：骼瑞）作為對照組。術后 1、6 個月行傷口及植骨材料大體觀察后，分別過量麻醉處死 3 只實驗動物，分離上下頜骨后行錐形束 CT 檢查，測量植骨部位與相鄰參照區（鄰近的第 3 前磨牙兩個牙根中間的骨區）的平均灰度值，計算植骨處與參照區的灰度比；常規行 HE 染色觀察兩組植入材料吸收情況和新骨形成情況，評價材料成骨效果。結果大體觀察示，術后 2 周實驗組和對照組創口均基本愈合，植骨材料無裸露；術后 1、6 個月創口均愈合良好，無腫脹。錐形束 CT 檢查示，術后 1 個月，兩組植骨區均可見植骨材料殘留；術后 6 個月，兩組植骨區未見明顯植骨材料殘留，植骨區牙槽嵴高度均未見明顯降低，實驗組和對照組牙槽窩內骨量無明顯差異。術后 1、6 個月實驗組植骨處與對應參照區的灰度比分別為 0.97±0.14、0.93±0.06，對照組分別為 0.99±0.16、0.94±0.05，兩組比較差異均無統計學意義（t=?1.030，P=0.333；t=?0.770，P=0.466）。HE 染色示，術后 1 個月，兩組植骨部位均可見大量植骨材料未降解，植骨材料周圍可見新生骨組織；術后 6 個月，兩組植骨材料基本完全降解，均可見大量成骨。結論煅燒異種骨材料能夠保持牙槽骨密度，并有良好的成骨效果，能夠用于牙槽嵴位點保存。
目的 制備一種黏性載體和成骨基質顆粒均來源于人骨的可塑形骨填充材料，通過動物實驗評價其安全性和骨誘導能力。方法 取自愿捐贈的人體長骨，采用粉碎、清洗、脫礦等方法制備脫鈣骨基質（demineralized bone matrix，DBM）顆粒，再將DBM顆粒經溫浴法制備骨基質明膠（bone matrix gelatin，BMG），將BMG及DBM顆粒混合制備成可塑形骨填充材料（實驗組）；以單純DBM顆粒作為對照組。取15只6～9周齡健康雄性無胸腺裸小鼠，于兩側臀中肌與臀大肌間制備肌間空隙，均植入實驗組材料，術后1、4、6周處死動物，行HE組織學染色評價異位成骨效果。取8只9月齡日本大耳兔，于兩側后肢髁骨處制備直徑6 mm骨缺損，左、右側分別填充實驗組和對照組材料，術后12、26周處死動物，行Micro-CT及HE組織學染色評價骨缺損修復效果。 結果 異位成骨實驗HE染色示，術后1周可觀察到大量軟骨細胞，術后4、6周可觀察到明顯新生軟骨組織。兔髁骨缺損修復實驗HE染色示，術后12周，部分材料被吸收，實驗組及對照組均可觀察到新生軟骨；術后26周，大部分材料被吸收，對照組可觀察到大量新生骨，實驗組可觀察到新生骨單元結構。Micro-CT觀測示，實驗組成骨速率及成骨面積均優于對照組。骨形態計量學參數檢測示，兩組術后26周各參數均較術后12周顯著增加（P<0.05）。術后12周，實驗組骨密度、骨體積分數均顯著高于對照組（P<0.05），兩組骨小梁厚度差異無統計學意義（P>0.05）；術后26周，實驗組骨密度顯著高于對照組（P<0.05），兩組骨體積分數、骨小梁厚度差異無統計學意義（P>0.05）。結論 新型可塑形骨填充材料具有良好的生物安全性及骨誘導活性，是一種良好的骨填充材料。