目的探討沉默信息調節因子 2 相關酶 1（SIRT1）在慢性阻塞性肺疾病（簡稱慢阻肺）患者血清中的表達水平及臨床意義。方法選取本院慢阻肺急性加重期患者 40 例、慢阻肺穩定期患者 30 例作為研究組，另選體檢健康者 20 例作為對照組。對所有受試者進行肺功能檢查。應用酶聯免疫吸附法和蛋白免疫印跡檢測血清 SIRT1、核因子-κB（NF-κB）、基質金屬蛋白酶-9（MMP-9） 水平。結果與對照組相比，慢阻肺穩定期組和慢阻肺急性加重組患者第 1 秒用力呼氣容積占預計值百分比（FEV1%pred）及第 1 秒用力呼吸容積占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）均顯著降低（均 P<0.05）。與慢阻肺穩定期組相比，慢阻肺急性加重組患者 FEV1%pred 及 FEV1/FVC 均顯著降低（P<0.05）。與對照組相比，慢阻肺穩定期組和慢阻肺急性加重組患者血清 SIRT1 水平均顯著降低，而 NF-κB 和 MMP-9 水平均顯著增加（P<0.05）。與慢阻肺穩定期組患者相比，慢阻肺急性加重組患者血清 SIRT1 水平顯著下降，而 NF-κB 和 MMP-9 水平均顯著增加（均P<0.05）。經 Pearson 直線相關法分析，血清 SIRT1 水平與慢阻肺患者 FEV1%pred（P<0.05）、FEV1/FVC（P<0.05）等肺功能指標呈顯著正相關。血清 SIRT1 水平與 NF-κB（P<0.05）、MMP-9（P<0.05）蛋白表達水平呈顯著負相關。結論慢阻肺患者血清 SIRT1 水平降低與肺功能下降相關，有可能作為慢阻肺的潛在生物標志物。
目的系統評價八段錦對糖尿病患者的干預效果。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The CochraneLibrary（2013年第8期）、CNKI、VIP和WanFang Data數據庫，查找有關八段錦干預糖尿病的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均為從建庫至2013年8月。由2位評價者按照納入與排除標準獨立進行文獻篩選、資料提取和質量評價后，采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。 結果最終納入10個研究，共825例患者。Meta分析結果顯示：八段錦練習組在降低空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇和甘油三酯以及提高高密度脂蛋白方面優于對照組，其差異均有統計學意義；但在對低密度脂蛋白影響方面，兩者無明顯差異。 結論八段錦運動鍛煉可降低糖尿病患者的血糖值，且對血脂有改善作用。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚需開展更多大樣本、高質量的RCT加以驗證。
目的 系統評價植入用緩釋氟尿嘧啶治療胃癌的有效性及安全性。方法 計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2012年第6期）、CNKI、VIP和WanFang Data，收集術中植入緩釋氟尿嘧啶治療胃癌的隨機或半隨機對照試驗，檢索時限均為從建庫至2012年6月。由2位評價者按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價質量后，采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。結果 最終納入7個研究，共742例患者。Meta分析結果顯示：植入組術后并發癥發生率與對照組無明顯差異［OR=0.93，95%CI（0.54，1.59），P=0.79］，但術后隨訪1～3年復發率明顯低于對照組，其差異有統計學意義［術后隨訪1年：OR=0.32，95%CI（0.15，0.65），P=0.002；術后隨訪2年：OR=0.19，95%CI（0.08， 0.42），Plt;0.001；術后隨訪3年：OR=0.40，95%CI（0.24，0.67），P=0.004］。植入組術后隨訪1年生存率與對照組無明顯差異［OR=1.98，95%CI（0.92，4.25），P=0.08］，但術后隨訪2年和3年生存率則明顯高于對照組［術后隨訪2年：OR=2.63，95%CI（1.17，5.91），P=0.02；術后隨訪3年：OR=2.42，95%CI（1.53，3.83），P=0.002］。植入組的不良反應發生率低于對照組，但其差異無統計學意義［OR=1.22，95%CI（0.49，3.07），P=0.67］。結論 術中植入緩釋氟尿嘧啶治療胃癌可降低術后1、2年復發率，且提高術后隨訪2、3年生存率，且并不增加手術并發癥及藥物不良反應的發生率。受納入研究數量及質量限制，上述結論尚需更多高質量、大樣本、多中心的隨機對照試驗加以驗證。
目的 系統評價噻托溴銨聯合布地奈德/福莫特羅與單用噻托溴銨治療我國慢性阻塞性肺疾病(簡稱慢阻肺)患者的有效性及安全性。 方法 計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2015年第3期)、CNKI、VIP和WanFang Data，收集噻托溴銨聯合布地奈德/福莫特羅與噻托溴銨治療我國慢阻肺患者的隨機對照試驗(RCT)，檢索時限均為從建庫至2015年3月。由2位評價者按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價質量后，然后采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果 最終納入9個RCT，包括503例患者。Meta分析結果顯示：在有效性方面，噻托溴銨聯合布地奈德/福莫特羅與噻托溴銨比較，能有效改善慢阻塞肺患者的FEV1[MD=0.10，95%CI(0.05，0.15)，P＜0.000 01]、 FEV1占預計值百分比[MD=4.27，95%CI(2.44，6.09)，P＜0.000 01]、FEV1/FVC[MD=3.48，95%CI(3.21，3.74)，P＜0.000 01]、mMRC[MD=-0.27，95%CI(-0.38，-0.17)，P＜0.000 01]、CAT[MD=-0.91，95%CI(-1.74，-0.08)，P=0.03]、6MWT[MD=27.64，95%CI(11.76，37.53)，P＜0.000 01]及急性加重次數[OR=0.25，95%CI(0.08，0.76)，P=0.01]；但在改善SGRQ方面，兩組無明顯差異[MD=-5.11，95%CI(-11.57，1.36)，P=0.12]。安全性方面，托溴銨聯合布地奈德/福莫特羅組不良反應的發生率與噻托溴銨組無明顯差異[OR=1.33，95%CI(0.65，2.73)，P=0.44]。 結論 與噻托溴銨比較，應用噻托溴銨聯合布地奈德/福莫特羅可改善慢阻肺患者的FEV1、FEV1占預計值百分比、FEV1/FVC、mMRC、CAT、6MWT及急性加重次數；且兩組的不良反應的發生率無明顯差異。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚有賴于開展更多大樣本、多中心、高質量的RCT加以驗證。
目的系統評價康萊特聯合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的有效性及安全性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2013年第9期）、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data，查找康萊特聯合吉西他濱治療晚期NSCLC患者的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均為從建庫至2013年9月。由2位評價員按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.2軟件進行Meta分析。 結果最終納入7個RCT，共計506例患者。Meta分析結果顯示：①在有效性方面，康萊特注射液聯合吉西他濱化療方案能有效提高晚期NSCLC患者的近期治療有效率［OR=1.85，95%CI（1.29，2.65），P=0.000 8］、改善患者的生活質量［OR=3.02，95%CI（1.90，4.78），P＜0.000 1］及免疫功能［MD=0.64，95%CI（0.31，0.97），P=0.000 1］；在安全性方面，康萊特注射液聯合吉西他濱化療方案能減少白細胞下降［OR=0.30，95%CI（0.19，0.47），P＜0.000 01］、惡心嘔吐［OR=0.49，95%CI（0.34，0.73），P=0.000 3］、骨髓抑制［OR=0.27，95%CI（0.16，0.45），P＜0.000 01］及肝腎功能損害［OR=0.43，95%CI（0.28，0.68），P=0.000 3］的發生率，其差異均有統計學意義。②兩組在改善晚期NSCLC患者血小板下降方面無明顯差異［OR=0.67，95%CI（0.40，1.14），P=0.14］。 結論應用康萊特聯合吉西他濱治療晚期NSCLC可提高患者近期治療有效率，改善患者生活質量，降低化療不良反應發生率，但在減少血小板下降方面無明顯優勢。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚有賴于開展更多大樣本、多中心、高質量的RCT加以驗證。
目的系統評價臨床護理路徑（CNP）在股骨頸骨折患者中的應用效果。 方法計算機檢索PubMed、The Cochrane Library（2014年第9期）、CNKI、VIP和WanFang Data數據庫，搜集CNP應用于股骨頸骨折的相關隨機對照試驗（RCT），檢索時限均為建庫至2014年9月。由兩位研究者獨立篩選文獻、提取資料，并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。 結果共納入24個RCT，包括1 852例患者。Meta分析結果顯示：與對照組相比，CNP組患者住院天數更少［MD=-4.47，95% CI（-5.32，-3.62），P＜0.000 01］，滿意度更高［OR=5.52，95% CI（3.75，8.14），P＜0.000 01］，知識達標率更高［OR=5.97，95% CI（3.57，9.96），P＜0.000 01］，并發癥發生率更低［OR=0.34，95% CI（0.24，0.48），P＜0.000 01］。 結論CNP能縮短患者住院天數，提高患者的滿意度和知識達標率，并減少并發癥發生率。受納入研究數量和質量所限，上述結論尚需開展更多高質量研究予以驗證。
目的系統評價125I粒子組織間植入治療肺癌的有效性和安全性。 方法計算機檢索PubMed、The Wiley Online Library、Elsevier、CNKI、VIP和WanFang Data數據庫，搜集125I粒子組織間植入治療肺癌的相關隨機對照試驗（RCT），檢索時限均為從建庫至2014年2月。由兩位研究者獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。 結果共納入23個RCT，包括1 492例患者。Meta分析結果顯示：125I粒子植入組的治療有效率［OR=3.43，95% CI（2.71，4.33），P＜0.000 01]、1年生存率［OR=2.83，95% CI（2.03，3.95），P＜0.000 01］和2年生存率［OR=2.49，95% CI（1.60，3.88），P＜0.000 01]明顯高于對照組，但術后并發癥發生率明顯高于對照組［OR=19.72，95% CI（11.63，33.45），P＜0.000 01］。兩組3年生存率［OR=2.45，95% CI（0.21，28.89），P=0.48］和不良反應發生率差異無統計學意義［OR=0.74，95% CI（0.52，1.05），P=0.09］。 結論125I粒子組織間植入是治療肺癌的有效方案，能有效提高患者近期治療有效率和短期生存率，但會明顯增加氣胸、粒子移位和出血等并發癥的發生率。受納入研究質量限制，本研究結論尚需進一步開展高質量、大樣本、多中心的RCT進行驗證。
目的系統評價布地奈德/福莫特羅聯合噻托溴銨與單用布地奈德/福莫特羅比較治療中國慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的有效性及安全性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2015年3期）、CNKI、VIP和WanFang Data數據庫，搜集布地奈德/福莫特羅聯合噻托溴銨與單用布地奈德/福莫特羅治療中國COPD患者的相關隨機對照試驗（RCT），檢索時限均為從建庫至2015年3月。由2位評價者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果共納入15個RCT，1123例中國患者。Meta分析結果顯示：在有效性方面，與單用布地奈德/福莫特羅比較，噻托溴銨聯合布地奈德/福莫特羅能有效改善我國COPD患者的FEV1[MD=0.19，95% CI（0.12，0.25），P＜0.00001]、FVC[MD=0.35，95% CI（0.14，0.57），P=0.001]、FEV1%[MD=5.96，95% CI（4.48，7.43），P＜0.00001]、FEV1占預測值%[MD=6.82，95% CI（2.21，11.43），P=0.004]、FEV1/FVC[MD=7.72，95% CI（5.69，9.75），P＜0.00001]、mMRC[MD=–0.43，95% CI（–0.52，–0.33），P＜0.00001]、CAT[MD=–1.45，95% CI（–2.26，–0.64），P=0.0005]、SGRQ[MD=–7.05，95% CI（–9.16，–4.94），P＜0.00001]及6MWT[MD=32.52，95% CI（16.68，48.37），P＜0.00001]；在安全性方面，兩組不良反應發生率無明顯差異[OR=1.77，95% CI（0.79，3.98），P=0.16]。 結論現有證據表明，應用噻托溴銨聯合布地奈德/福莫特羅可改善中國COPD患者的肺功能和臨床癥狀。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚需開展更多高質量研究予以驗證。
目的 系統評價沙美特羅替卡松聯合噻托溴銨與單用沙美特羅替卡松治療我國慢性阻塞性肺疾病（簡稱慢阻肺）患者的有效性及安全性。 方法 計算機檢索 PubMed、Embase、The Cochrane Library（2017 年第 4 期）、CNKI、VIP 和 WanFang Data 數據庫，搜集沙美特羅替卡松聯合噻托溴銨與單用沙美特羅替卡松治療我國慢阻肺患者的相關隨機對照試驗（randomized controlled trials，RCT），檢索時限均為從建庫至 2017 年 4 月。由 2 位評價員按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用 RevMan 5.3 軟件進行 Meta 分析。 結果 共納入 30 個 RCT 研究，3 121 例患者。Meta 分析結果顯示：在有效性方面，與單用沙美特羅替卡松比較，沙美特羅替卡松聯合噻托溴銨能有效改善慢阻肺患者的 FEV1[MD=0.30，95%CI（0.22，0.39），P<0.000 01]、FVC[MD=0.31，95%CI（0.23，0.40），P<0.000 01]及 FEV1/FVC[MD=9.07，95%CI（6.69，11.44），P<0.000 01]；在安全性方面，兩組不良反應發生率無明顯差異[OR=1.17，95%CI（0.83，1.66），P=0.37]。 結論 現有證據表明，應用噻托溴銨聯合沙美特羅替卡松可改善我國慢阻肺患者的肺功能指標。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚需開展更多高質量研究予以驗證。