目的 綜述近年來有關胚胎干細胞(embryonic stem cell，ESC)自我更新相關的信號轉導途徑及體外培養系統的研究進展。 方法 廣泛查閱近年有關ESC自我更新相關的信號轉導途徑及體外培養研究的文獻，并進行綜述。 結果 闡明有關ESC體外自我更新和多向分化潛能的分子機制，有助于改善ESC體外培養系統條件，是ESC成功應用于臨床的基礎。結論 有關ESC實現自我更新及多向分化潛能的分子信號尚需更多研究，ESC培養體系有待于進一步完善和發展。
目的 比較我國《基本藥物目錄》、《國家基本醫療保險藥物目錄》與世界衛生組織（WHO）《基本藥物目錄》的異同，為調整我國新的《基本藥物目錄》和《國家基本醫療保險藥物目錄》提供科學依據。方法 比較分析我國《基本藥物目錄》、《國家基本醫療保險藥物目錄》和WHO《基本藥物目錄》在藥物遴選、標準和方法更新及所包含的藥物種類、亞類、具體收錄藥物等方面的異同。結果 我國《基本藥物目錄》、《國家基本醫療保險藥物目錄》與WHO《基本藥物目錄》在藥物遴選與更新方面存在較大差異。WHO最新《基本藥物目錄》（2007年版）收錄27個種類，共340種藥物；我國最新《基本藥物目錄》（2004年版）收錄23個種類，共773種藥物，其中包含WHO基本藥物23個種類，重合225種藥物，重合率66.17%，占我國《基本藥物目錄》的29.11%；我國《國家基本醫療保險藥物目錄》（2005年版）收錄23個種類，共1 031種藥物，其中包含WHO基本藥物22個種類，重合227種藥物，重合率66.76%，占我國《國家基本醫療保險藥品目錄》的22.02%。我國《國家基本醫療保險藥物目錄》以我國《基本藥物目錄》為指導，兩者在藥物遴選、更新和具體藥物收錄方面差異較小。結論 我國《基本藥物目錄》、我國《國家基本醫療保險藥品目錄》與WHO《基本藥物目錄》在藥物遴選、更新、具體藥物收錄等方面有較大差異，建議以WHO《基本藥物目錄》為指導，進一步完善藥物目錄的遴選原則和更新程序，科學合理地收錄基本藥物。
骨骼肌擁有良好的再生和損傷后修復能力,這種自我更新的能力依賴于骨骼肌衛星細胞。當肌肉損傷后,骨骼肌衛星細胞從靜息狀態被激活并開始增殖,進而形成肌前體細胞或成肌母細胞,最終分化成肌細胞,并與原有肌纖維融合修復損傷的肌肉。本文就骨骼肌衛星細胞自我更新的分子調節機制作一綜述。
目的調查中國臨床實踐指南的更新周期、方法和步驟。 方法在WanFang Data、VIP、CNKI中，以“指南、指引”為檢索詞在題名中進行檢索，在CBM數據庫中以“指南”為主題詞進行檢索，納入符合標準的文獻，統計分析其更新情況。 結果共納入指南380個，報道已更新的指南僅有38個（10%），平均更新周期為5.1年，更新周期最長為10年，最短為1年；38個已更新指南中有8個（2%）進行過多次更新，其平均更新次數為3次，平均更新周期為4.9年。在342個未更新過的指南中，提及未來會更新的指南有42個（12%）。將已更新指南按臨床用途分：預防類指南1個（0.3%），更新周期為4年；治療類指南8個（2%），平均更新周期為4.3年；防治指南5個（1%），平均更新周期6.8年；診療類指南18個（5%），平均更新周期5.3年；技術類指南4個（1%），平均更新周期為5.5年；綜合指南2個（0.5%），平均更新周期為2.5年。所有指南中，有40個（10%）在文中描述了更新方法。 結論分析國際與國內指南更新情況發現，中國臨床實踐指南更新比例低，更新周期長，且參差不齊；更新方法和步驟報道不規范，描述不充分；不同類別的指南和不同機構制定的指南更新情況差異大。
診斷準確性研究報告規范（Standards for Reporting Diagnostic Accuracy Studies，STARD） 2015版在適用性和潛在偏倚新證據的基礎上，對STARD 2003版報告規范的清單和流程圖進行了修訂增補，以更好地指導診斷試驗的規范報告。目前國內診斷性實驗研究報告規范均基于STARD 2003版，本文對STARD 2003版的應用現狀進行描述，并對STARD 2015版進行介紹和解讀。
國際抗癲癇聯盟(ILAE)提出了癲癇發作類型的操作性修訂方案。此修訂的目的包括認識到一些發作類型既可以是局灶起源亦可以為全面起源, 允許臨床在不能觀察到發作起源的情況下進行發作分類, 納入某些尚不了解的發作類型, 以及采用更加易懂的命名。由于現有知識不足以形成一個科學的分類方案, 2016年的分類方案是在1981年和2010年分類的基礎上進行的操作性(實用性)修訂。新分類的變化包括: ① "部分性"改為"局灶性"; ②起源未知的癲癇發作也可以歸類; ③知覺狀態用作局灶性發作的區分因素; ④刪除"認知障礙性"、"簡單部分性"、"復雜部分性"、"精神性"、"繼發全面性"等術語; ⑤認識到局灶性強直、陣攣、失張力、肌陣攣和癲癇性痙攣發作, 這些發作也有雙側性類型; ⑥增加了新的全面性發作類型:伴眼瞼肌陣攣的失神發作, 肌陣攣失神發作, 肌陣攣-失張力發作, 陣攣-強直-陣攣發作, 癲癇性痙攣; 癲癇性痙攣可以是局灶性、全面性或起源不明性; ⑦雙側強直陣攣發作取代了繼發全面性發作。新的分類方案并未進行根本性的改變, 但可以使癲癇發作類型的命名有較大的靈活性和透明度。
美國心臟協會（American Heart Association，AHA）于 2017 年 11 月發布了 《2017 年 AHA 心肺復蘇與心血管急救指南更新：成人基礎生命支持和心肺復蘇質量》。此次指南更新發布是踐行 2015 年 AHA 心肺復蘇及心血管急救指南中提出的“指南更新不再每 5 年發布 1 次，而是只要有新證據將及時更新”。其主要內容包括 5 個部分，即：調度員指導實施心肺復蘇、旁觀者實施心肺復蘇、急救醫療服務人員實施心肺復蘇、心臟驟停后心肺復蘇及胸外按壓-通氣比例。該文對 2017 年 AHA 指南更新進行了詳細解讀。
自 2014 版美國心臟病學會（American College of Cardiology，ACC）/美國心臟協會（American Heart Association，AHA）心臟瓣膜病患者管理指南發布以來，心臟瓣膜病的治療領域又取得了一些重要進展。此次更新的內容主要涉及主動脈瓣狹窄治療方式的選擇、二尖瓣反流的干預策略、人工瓣膜類型的選擇以及生物瓣的抗栓治療策略。該文對 2017 年 ACC/AHA 指南更新的主要內容進行了總結和解讀，并在此基礎上對心臟瓣膜病治療領域的未來發展趨勢進行了展望。
自2012歐洲心臟協會/歐洲心胸外科協會關于心臟瓣膜病的管理指南發布以來，新的臨床證據又大量積累。這些新證據使歐洲心臟協會/歐洲心胸外科協會需要更新瓣膜病的管理指南以達到心內科與心外科醫師間的共識。該文將從經導管主動脈瓣置換術出發，解讀2017年新指南所作出的更新。
該文對 2018 年 V3 版《NCCN 非小細胞肺癌診治指南》進行解讀。與 2017 年 V9 版《NCCN 非小細胞肺癌診治指南》相比，新版指南基于最新的循證醫學證據，以分子分型和靶向治療進展為主，規范了病理評估原則、分子檢測方法、靶向耐藥后續治療，以及驅動基因陽性患者的免疫治療選擇等，并更新了分期系統，有助于更高效、更精準地指導臨床實踐。