新加坡國立大學癌癥研究所Goh Boon Cher教授在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表研究論文，發現Pan-CDK抑制劑roniciclib（BAY1000394）和順鉑的聯合用藥是高度協同的，比單獨給予任何藥物都更大程度地抑制腫瘤生長，值得在臨床上進一步驗證。（https://www.nature.com/articles/s41392-018-0010-0，閱讀原文及下載PDF可直接點擊本文最下方“閱讀原文”）。Goh Boon Cher教授是通訊作者，Nicholas L. Syn博士、Pei Li Lim博士和 Li Ren Kong博士為本文的共同第一作者。
空軍軍醫大學基礎醫學院黃啟超副教授和空軍軍醫大學唐都醫院普通外科何顯力教授團隊在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表研究論文，揭示上調的mtDNA拷貝數通過增強線粒體氧化磷酸化促進微衛星穩定腸癌的進展。研究提供了mtDNA上調促進結直腸癌進展的證據，并揭示了其相關機制，為微衛星穩定的結直腸癌治療靶點提供理論依據。黃啟超副教授和何顯力教授為共同通訊作者，孫夏承碩士和戰蕾博士為共同第一作者。
印度理工大學Pralay Maiti教授在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的 《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表了綜述，介紹了癌癥治療藥物的靶向遞送系統及其性能。（http://www.nature.com/articles/s41392-017-0004-3，閱讀原文及下載PDF可直接點擊本文最下方“閱讀原文”）。該文的通訊作者是Pralay Maiti教授，第一作者是Sudipta Senapati博士。
美國喬治亞大學Y. George Zheng教授在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的 《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表了研究性文章，采用停止流動熒光檢測方式開發PRMT1抑制劑，采用這種方法不僅能用該篩選PRMT1的小分子抑制劑，同時還能確認該小分子抑制劑的作用機制。（http://www.nature. com/articles/sigtrans20175，閱讀原文及下載PDF可直接點擊本文最下方“閱讀原文”）。該文的通訊作者是Y. George Zheng教授，第一作者是Kun Qian博士。
武漢大學卿國良教授在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的 《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表綜述，全面總結了靶向Myc治療癌癥的策略。（https://www.nature.com/articles/s41392- 018-0008-7，閱讀原文及下載PDF可直接點擊本文最下方“閱讀原文”）。該文的通訊作者卿國良教授，第一作者為陳慧博士。
美國加洲大學洛杉磯分校 (UCLA)林碩教授在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表研究論文，揭示了Etv2基因在惡性膠質瘤腫瘤細胞內皮轉分化過程中的關鍵作用，提示其可能是良好的抑制內源性GBM腫瘤血管生成的潛在靶點。林碩教授為通訊作者，趙成建教授為第一作者。
中國科學院上海藥物研究所安全評價中心任進研究員和李春竹博士后在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的 《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表了研究性文章，發現了miR-338-5p可以通過作用于不同的靶點進而起到同時調控肝細胞癌的多藥耐藥和細胞增殖的作用。本文的通訊作者是任進研究員和李春竹博士后，第一作者是趙陽碩士。