目的系統評價中國人ORMDL3基因rs72l6389多態性與哮喘易感性的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2014年第8期）、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data，查找國內外關于ORMDL3基因rs72l6389多態性與中國人哮喘相關性的病例-對照研究，檢索時限均為從建庫至2014年8月。由2位研究者按納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.2軟件進行Meta分析，并采用Stata 11.0進行發表偏倚評估。 結果共納入7個病例-對照研究，合計1 711例哮喘患者和1 763例對照。Meta分析結果顯示，ORMDL3基因rs72l6389多態性與中國人哮喘易感性具有相關性［OR=0.71，95% CI（0.62，0.81），P＜0.000 01］。按年齡進行亞組分析結果提示，ORMDL3基因rs72l6389多態性與成人哮喘［OR=0.71，95% CI（0.61，0.83），P＜0.000 1］和兒童哮喘［OR=0.69，95% CI（0.52，0.90），P=0.006］發病具有相關性。 結論ORMDL3基因rs72l6389多態性是中國人成人和兒童哮喘發病的危險因素。
目的 采用 meta 分析的方法，評價胃遠端大部切除術后消化道重建中 Billroth-Ⅰ吻合及 Roux-en-Y吻合方式的圍手術期安全性及中遠期并發癥。 方法 通過 Embase、PubMed、MedLine 及 The Cochrane Library 數據庫檢索關于胃遠端大部切除術后消化道重建中采用 Billroth-Ⅰ吻合及 Roux-en-Y 吻合方式的隨機對照試驗（RCT）文獻。檢索開始于 2015 年 12 月 1 日，截止至 2016 年 3 月 1 日。根據制定的納入和排除標準對檢索到的文獻進行篩選，采用改良 Jadad 量表對納入研究的文獻進行質量評價，采用 Review Manager Version 5.1 軟件對數據進行 meta 分析。 結果 共納入 5 篇 RCT 文獻共 600 例患者，其中采用 Roux-en-Y 吻合的患者 302 例，采用 Billroth-Ⅰ吻合的患者 298 例。meta 分析結果提示：Billroth-Ⅰ吻合在手術時間〔WMD：38.95；95%CI：（19.86，58.04）；P<0.000 1〕和術中出血量〔WMD：34.85；95%CI：（2.13，67.56）；P=0.04〕方面較 Roux-en-Y 吻合有一定的優勢，但是行 Roux-en-Y 吻合的患者在預防膽汁返流〔OR：0.03；95%CI：（0.01，0.11）；P<0.000 01〕和殘胃炎〔OR：0.37；95%CI：（0.25，0.54）；P<0.000 01〕方面效果更好。在住院時間〔WMD：2.96；95%CI：（–0.00，5.93）；P=0.05〕、吻合口漏〔OR：0.43；95%CI：（0.11，1.68）；P=0.23〕、吻合口狹窄〔OR：1.84；95%CI：（0.61，5.53）；P=0.27〕、返流性食管炎〔OR：0.63；95%CI：（0.28，1.44）；P=0.27）及胃排空障礙〔OR：1.24；95%CI：（0.46，3.30）；P=0.67〕方面 Billroth-Ⅰ吻合及 Roux-en-Y 吻合比較差異均無統計學意義。 結論 Billroth-Ⅰ吻合及 Roux-en-Y 吻合術式各有優缺點，Billroth- Ⅰ吻合在安全性方面更優，而 Roux-en-Y 吻合對于提高患者生活質量方面更優，但仍需要更多高質量的、設計精良、數據充足的 RCT 文獻進行進一步驗證。
目的探討經右側腋下直切口（right vertical infra-axillary thoracotomy，RVIAT）矯治動脈導管未閉合并心內畸形的治療效果。方法2016～2018 年，我中心連續收治 7 例動脈導管未閉合并心內畸形患兒，其中男 4 例、女 3 例，平均年齡（5.3±4.5）歲，平均體重（18.0±11.2）kg。3 例患兒合并房間隔缺損，4 例合并室間隔缺損。結果所有患兒經 RVIAT 完成心臟手術，在進行心內手術前游離出動脈導管并結扎。平均體外循環時間和主動脈阻斷時間分別為（35.1±4.6）min 和（25.4±5.3）min。全組無手術死亡病例，術后無殘余分流或心律失常，無出血、切口感染等并發癥。平均隨訪（18.0±8.0）個月，隨訪中未發現殘余分流、心律失常等。結論RVIAT 完成動脈導管未閉合并心內畸形的外科矯治達到了滿意的美容效果，未增加手術風險。
目的系統評價DNA連接酶4基因T9I多態性與腫瘤易感性的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2013年第10期）、CBM、CNKI、VIP及WanFang Data，收集關于DNA連接酶4基因T9I多態性與腫瘤易感性的病例-對照研究，檢索時限均為從建庫至2013年10月。由2位研究者按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.0軟件進行Meta分析。 結果共納入11個病例-對照研究，合計5 016例腫瘤患者和4 860例對照。Meta分析結果顯示，DNA連接酶4基因T9I多態性與總人群腫瘤發病風險無相關性[TT+CT vs.CC：OR=0.96，95% CI（0.80，1.15），P=0.63；TT vs.CT+CC：OR=1.10，95% CI（0.78，1.56），P=0.59；TT vs.CC：OR=1.10，95% CI（0.73，1.64），P=0.65；CT vs.CC：OR=0.94，95% CI（0.80，1.11），P=0.48；T vs.C：OR=0.97，95% CI（0.82，1.15），P=0.75]。亞組分析提示，DNA連接酶4基因T9I多態性與亞洲人群發病風險無相關性，但與白種人群發病風險有相關性[TT+CT vs.CC：OR=0.87，95% CI（0.77，0.98），P=0.02]。 結論DNA連接酶4基因T9I多態性可能與白種人腫瘤的發病風險相關。
目的探討支氣管激發試驗在慢性咳嗽診斷中的應用價值。 方法對2011年3月至2012年2月就診于解放軍第452醫院的550例慢性咳嗽患者行基礎肺功能和乙酰膽堿支氣管激發試驗，檢測其氣道高反應性，并評價支氣管激發試驗在診斷慢性咳嗽中的價值。 結果所有受檢者肺功能均正常，其中支氣管激發試驗陽性者267例，占48.5%；該267例受檢者中，236例最終診斷為咳嗽變異性哮喘，經正規治療后咳嗽得到有效控制。 結論咳嗽變異性哮喘是慢性咳嗽的主要病因之一，支氣管激發試驗是協助診斷咳嗽變異性哮喘的重要方法，有助于早期明確診斷。
目的系統評價中國健康人群中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的檢出率。方法計算機檢索 PubMed、EMbase、WanFang Data 和 CNKI 數據庫，搜集有關中國健康人群中 MRSA 檢出率的橫斷面研究，檢索時限均從建庫至 2018 年 12 月 16 日。由 2 名研究者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用 Stata 12.0 軟件進行 Meta 分析。結果共納入 25 個橫斷面研究。Meta 分析結果顯示：健康人群 MRSA 的檢出率為 13.9%［95%CI（9.6%，18.2%）］。亞組分析結果顯示：兒童的 MRSA 檢出率為 16%[95%CI（8%，24%）］、成人及學生人群檢出率為 13%［95%CI（9%，16%）］；與動物接觸人群的 MRSA 檢出率為 28%［95%CI（5%，51%）］、醫務人員為 16%［95%CI（8%，255）］、醫學生為 12%［95%CI（3%，20%）］、社區居民為 5%［95%CI（2%，8%）］。結論中國健康人群的 MRSA 檢出率約為 13.9%，需采取有效的預防和控制措施減少 MRSA 的傳播。
目的系統評價IL-6基因-634G/C多態性與肺癌的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、CNKI、WanFang Data數據庫，納入IL-6基因-634G/C多態性與肺癌相關性的病例-對照研究，檢索時限均為建庫截至2015年10月。由2位研究者獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果共納入來自11篇文獻的12個病例-對照研究，包括3 657例肺癌患者和4 100例對照人群。Meta分析結果顯示，IL-6基因-634G/C多態性與肺癌的發病風險不具有相關性［GG+GC vs.CC：OR=1.11，95% CI（0.89，1.39），P=0.37；GG vs.CC+GC：OR=1.17，95% CI（0.88，1.55），P=0.27；GG vs.CC：OR=1.27，95% CI（0.93，1.72），P=0.13；GC vs.CC：OR=1.12，95% CI（0.89，1.40），P=0.33；G vs.C：OR=1.08，95% CI（0.89，1.30），P=0.43］。 結論IL-6基因-634G/C多態性可能與肺癌的發病風險無關。受納入研究的數量和質量的限制，上述結論尚需開展更多高質量研究予以證實。