目的提高對肺上皮樣血管內皮瘤（PEH）的認識，提高診斷率。 方法結合2013年8月診治的1例PEH患者的臨床資料和相關文獻復習，分析該病的病因、臨床特征、診斷方法、鑒別疾病、治療及預后。 結果PEH病因不清，臨床癥狀輕微且無特異性，影像學特異性表現為肺內多發結節內鈣化病變，病理學檢查主要特征是單細胞原始管腔結構，免疫組織化學常表達血管內皮標志物。遺傳學分析目前較有限。目前尚無有效治療措施，預后差。 結論PEH是一種低度惡性腫瘤，好發于年輕女性，臨床表現無特異性且變異大，易誤診，因此臨床中應強調病理學檢查。
肺泡微結石癥（PAM）是一種罕見疾病，起病隱匿，病程漫長，早期缺乏臨床癥狀，極易誤診。影像學和病理活體組織檢查是主要診斷手段。PAM病因不明，有研究表明可能與基因突變有關，且多有家族遺傳史。早診斷、早治療有助于延長PAM患者的生命。為提高對該病的認識，現將近年來有關肺泡微結石癥的研究進展作一綜述。
目的觀察普通變異性免疫缺陷病（CVID）合并麥膠性腸病的臨床特征并探討其診治方法及療效。 方法回顧分析2013年11月收治的1例CVID合并麥膠性腸病患者的診斷及治療經過，總結其臨床特征、診療要點、相關治療及預后評價。 結果患者經嚴格無麥膠飲食，予以輸注丙種球蛋白等治療，腹瀉癥狀明顯改善，復查血清免疫球蛋白升高。 結論CVID是一種常見的原發性體液免疫缺陷病，麥膠性腸病以小腸絨毛損害和營養物質吸收障礙為特征，二者關系密切。簡單無麥膠飲食可以改善癥狀，控制病情，提高患者生活質量。
目的 回顧性分析原發性肺涎腺型腫瘤的臨床特點、治療及預后，以提高對原發性肺涎腺型腫瘤的認識和診斷率。 方法 收集 2009 年 10 月—2015 年 10 月在四川大學華西醫院經病理活體組織檢查確診的 41 例原發性肺涎腺型腫瘤患者的臨床資料，分析原發性肺涎腺型腫瘤的臨床特點、治療及預后。 結果 41 例原發性肺涎腺型腫瘤患者占同期確診的肺原發性惡性腫瘤的 0.22%（41/18 738），其中男 21 例，女 20 例；年齡 16～72 歲，中位年齡 43.6 歲；病程 1 個月～6 年；有吸煙史 12 例；腺樣囊性癌 23 例，黏液表皮樣癌 15 例，腺泡細胞癌 3 例。該類患者的臨床癥狀、胸部影像學及纖維支氣管鏡表現均缺乏特異性。34 例接受外科手術治療，3 例接受氣管鏡下腫瘤切除治療，4 例口服中藥治療；術后 5 例患者行同步放射治療（放療）和化學治療（化療），9 例患者接受化療，4 例接受術后放療。隨訪 2～65個月，中位隨訪時間 38 個月，2 例復發，6 例出現遠處轉移，1 例死亡。 結論 原發性肺涎腺型腫瘤臨床癥狀無特異性，確診依賴于病理學檢查，接受外科手術治療為主的綜合治療后，總體預后好于其他肺部惡性腫瘤。