目的對內皮祖細胞（endothelial progenitor cells，EPCs）源性胞外囊泡（extracellular vesicles，EVs）（EPC-EVs）的分離純化、生物學特性和功能方面的相關研究進行綜述。 方法廣泛查閱近年來國內外EPC-EVs相關文獻，進行綜合分析和歸納總結。 結果目前用于分離純化EPC-EVs的方法主要為差速離心法。EPC-EVs在透射電鏡下為形態較均一的球形顆粒，直徑多為60～160 nm。EPC-EVs表達其來源細胞EPCs的表面標志物，如CD31、CD34和CD133；不表達血小板相關標志物P-選擇素和CD42b以及單核細胞標志物CD14。研究發現，EPC-EVs具有對缺血性損傷、抗Thy-1腎炎和心肌肥厚的修復功能以及對心腦血管疾病的預測價值。 結論EPCEVs的研究前景廣闊，但其所含成分、生物學功能和作用機制等還有待深入研究。
目的 對細菌來源的胞外囊泡（extracellular vesicles，EVs）所含生物活性物質及其在介導細菌-細菌間和細菌-宿主間相互作用中的機制進行綜述，并分析其對臨床植入物感染防治的指導意義。 方法 廣泛查閱近年來國內外細菌來源 EVs 相關的文獻，并進行分析和總結。 結果 無論是革蘭陰性菌（G– 菌）還是革蘭陽性菌（G+ 菌）都能分泌包含了多種生物活性物質（如蛋白質、脂質、核酸和毒力因子）的 EVs，可以介導細菌-細菌間和細菌-宿主間的相互作用，并在細菌的致病機制和生物膜形成等方面發揮重要作用。 結論 細菌來源的 EVs 包含的生物活性物質，在細菌感染性疾病的致病機制中發揮著重要作用，深入研究和理解其致病機制，可以為臨床早期診斷、預防和治療植入物感染等提供新思路。但目前該領域研究還處于初級階段，相關機制尚需深入研究。
目的探討人脂肪源細胞外囊泡（human adipose tissue derived extracellular vesicle，hAT-EV）聯合脫細胞脂肪組織支架（decellularized adipose tissues，DAT）構建組織工程脂肪的可能性，為臨床上軟組織缺損修復提供新方案。方法將吸脂手術患者自愿捐贈的脂肪組織分為 2 份，1 份脂肪組織進行脫細胞處理，并采用組織學（HE、Masson 染色）、掃描電鏡觀察，Ⅰ、Ⅳ 型膠原及層粘連蛋白免疫組織化學染色和 Western blot 檢測進行表征。另 1 份脂肪組織使用去外泌體的完全培養基孵化 48 h，離心收集培養基上清并使用超高速離心法獲取 hAT-EV。使用透射電鏡觀察其形態，納米顆粒跟蹤分析儀 NanoSight 分析 hAT-EV 粒徑分布范圍，Western blot 檢測分析 hAT-EV 膜表面蛋白。將 PKH26 熒光標記的 hAT-EV 與脂肪干細胞（adipose derived stem cells，ADSCs）共培養后，共聚焦熒光顯微鏡觀察 hAT-EV 能否進入 ADSCs；將 hAT-EV 與 ADSCs 共培養 15 d，油紅 O 染色評估其成脂效果。將 DAT 組織剪碎并注射至 8 只 6 周齡雌性 C57 小鼠背部兩側，左側每周注射 0.2 mL hAT-EV 作為實驗組，右側每周注射 0.2 mL PBS 作為對照組。12 周后處死小鼠，取兩側 DAT 新生物進行濕重稱量，并通過 HE 染色和圍脂滴蛋白免疫熒光染色評估 hAT-EV 在體內誘導脂肪新生的能力。結果脂肪組織經脫細胞后，HE、Masson 染色示 DAT 主要由排列松散的膠原構成，未見細胞核；掃描電鏡示 DAT 中未發現細胞和細胞碎片，同時可見到粗大的膠原纖維束；免疫組織化學染色及 Western blot 檢測示，DAT 中保留了 Ⅰ、Ⅳ 型膠原和層粘連蛋白。經鑒定，hAT-EV 呈雙層包膜的球形，高表達 CD63、凋亡誘導因子 6 相互作用蛋白抗體、腫瘤易感基因 101，97.9% 粒徑分布范圍為 32.67～220.20 nm，峰值為 91.28 nm。共聚焦熒光顯微鏡和油紅 O 染色示，hAT-EV 被 ADSCs 攝取并誘導其成脂分化。大鼠體內實驗顯示，實驗組新生脂肪組織濕重顯著高于對照組（t=2.278，P=0.048）；HE 染色示，實驗組脂滴結構較對照組多，對照組膠原含量高于實驗組；圍脂滴蛋白免疫熒光染色示，實驗組 DAT 新生物中脂肪組織比例高于對照組（t=4.648，P=0.017）。結論DAT 搭載 hAT-EV 可作為一種誘導脂肪組織新生的新方法，在軟組織缺損修復中具有潛在應用前景。
外泌體是活細胞分泌的直徑為 30～100 nm 的囊泡，是細胞間信息交流的重要媒介。近年來研究發現，外泌體不僅可作為疾病診斷的生物標志，而且可作為天然的藥物傳遞載體。外泌體能夠負載的治療物質包括小分子化合物、蛋白質、寡核苷酸等。外泌體獨特的生物兼容性、高穩定性、腫瘤靶向性使其在未來腫瘤治療中有很大的利用價值。雖然外泌體具有傳遞生物活性分子的潛在優勢，但是目前人們對于外泌體的認知和將其作為理想的藥物載體之間尚有很大差距。本文簡單介紹了外泌體的功能及組成，重點總結并歸納外泌體作為藥物載體的潛在優勢及挑戰，以期為外泌體作為藥物載體的開發提供新的思路。
目的探討內皮祖細胞來源小細胞外囊泡（endothelial progenitor cells derived small extracellular vesicles，EPCs-sEVs）對小鼠脊髓損傷的治療效果。方法取 20 只 C57BL/6 雄性小鼠股骨及脛骨骨髓分離培養 EPCs，采用雙熒光染色及流式細胞術鑒定；然后對 EPCs 進行傳代，收集 P2～P4 代細胞上清，以超速離心法提取 EPCs-sEVs，采用透射電鏡、納米流式檢測儀及 Western blot 進行鑒定。取 40 只 C57BL/6 雌性小鼠隨機分為 4 組（n=10），其中假手術組僅切除 T10 椎板，模型組以及低、高濃度干預組制備 T10 脊髓損傷模型；模型制備后 30 min、3 d 及 7 d 低、高濃度干預組經尾靜脈分別注射濃度為 1×109、1×1010 個/mL 的 EPCs-sEVs。術后行小鼠行為學檢測（BMS 評分、斜板實驗、Von Frey 實驗），術后 4 周取材行大體、HE 染色及免疫組織化學染色觀察脊髓組織結構變化。另取 3 只 C57BL/6 雌性小鼠制備 T10 脊髓損傷模型后，經尾靜脈注入 DiR 標記的 EPCs-sEVs，30 min 后活體成像儀觀察 EPCs-sEVs 是否達脊髓損傷部位。結果經鑒定，成功獲取小鼠骨髓來源的 EPCs 及 EPCs-sEVs；活體成像儀觀察顯示 EPCs-sEVs 在注射后 30 min 內募集至脊髓損傷區域。行為學檢測示，術后 2 周內兩干預組 BMS 評分及斜板實驗最大角度與模型組比較差異均無統計學意義（P>0.05），2 周后均明顯優于模型組（P<0.05）；術后 4 周兩干預組 Von Frey 實驗示機械痛閾值明顯高于模型組、低于假手術組，差異均有統計學意義（P<0.05）；上述指標兩干預組間比較差異均無統計學意義（P>0.05）。與模型組相比，兩干預組損傷節段脊髓組織缺損較小，單個核細胞浸潤較少，組織結構恢復明顯，血管新生更多（P<0.05）；兩干預組間無明顯差異。結論EPCs-sEVs 可促進小鼠脊髓損傷修復，為脊髓損傷的生物治療提供了新的方案。
目的 綜述細胞外囊泡（extracellular vesicles，EVs）治療椎間盤退變（intervertebral disc degeneration，IVDD）的機制研究進展。方法查閱國內外相關文獻，總結EVs的生物學特性以及其治療IVDD的作用機制。結果 EVs是一類由多種類型細胞分泌的雙層脂質膜結構的微小囊泡，通過自身含有的生物活性物質，參與細胞間信息交流，在細胞炎癥、氧化應激、衰老、凋亡、自噬等方面發揮重要作用。EVs能通過改善髓核、軟骨終板、纖維環的病理生理狀態，發揮延緩IVDD的作用。結論 EVs有望成為治療IVDD的新策略，但具體機制有待進一步研究。