人工合成材料周圍組織中成纖維細胞與炎性細胞的比率是評價該材料在組織耐受性的最佳標準。本實驗應用此標準通過動物實驗，對常用的4種產人工合成材料：碳纖維網、活綸布、硅橡膠膜和絲綢在組織中的耐受性進行了對比研究。結果顯示：滌綸布在組織中的耐受性最佳，其次是碳纖維網、硅橡膠膜，最差的是絲綢材料。
目的 建立大鼠銅綠假單胞菌（PA）慢性肺部感染模型。方法 健康Sprague-Dawley大鼠分為銅綠假單胞菌感染組與對照組。將銅綠假單胞菌包被的硅膠管（3Fr，直徑1.0 mm，長3.0 mm）置入感染組大鼠的一側主支氣管處；對照組置入生理鹽水浸泡的無菌硅膠管。接種后28 d處死大鼠，分離肺組織，進行病理學檢查和肺組織勻漿菌落計數。結果 硅膠管置入后28 d，感染組肺組織培養出綠色的野生型銅綠假單胞菌，勻漿菌落計數超過103cfu／g；大體病理表現為纖維增生、肉芽腫形成，鏡下表現為淋巴細胞浸潤為主炎癥反應；對照組大鼠肺組織未培養出銅綠假單胞菌，病理上未見明顯改變。結論 銅綠假單胞菌包被的硅膠管置入大鼠一側主支氣管，可成功建立慢性肺部感染模型。該方法造價低廉、可操作性較強，易于推廣，為PA肺部感染藥物治療提供了依據。
目的研究表面含硅微弧氧化（micro-arc oxidation，MAO）涂層鎂合金ZK60體外與成骨細胞的生物相容性。 方法掃描電鏡觀察表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60的表面形貌，并用能譜分析儀檢測涂層元素組成。實驗分為表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60組（A組）、無涂層鎂合金ZK60組（B組）、醫用鈦合金組（C組）及空白對照組（D組）。取A、B、C組對應材料按照ISO 10993-12標準（試樣表面積/浸體介質= 1.25 cm2/mL）分別制備材料浸提液并培養小鼠前成骨細胞MC3T3-El，D組采用含10%FBS的α-MEM培養基進行培養。倒置相差顯微鏡觀察細胞形態，MTT法檢測細胞增殖活力，并檢測成骨細胞ALP表達活性。掃描電鏡觀察A、B、C組材料表面細胞黏附形態，檢測涂層表面的蛋白吸附能力，采用DAPI觀察細胞早期黏附情況，鈣黃綠素/乙錠均二聚物1（calcein-AM/ethidium homodimer 1，calcein- AM/ EthD- 1）雙重染色觀察細胞生長狀態。 結果掃描電鏡下見表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60呈粗糙、多孔表面形態，涂層的主要組成元素為Mg、O和Si。材料浸提液培養后各組細胞輪廓清晰、形態良好，其中A組細胞伸展性更好。培養5 d時，MTT檢測示A組細胞增殖活力明顯高于其他組（P lt; 0.05）。掃描電鏡觀察見A、C組材料表面細胞伸展性良好，優于B組，且A組細胞與材料表面黏附更緊密。A組材料表面蛋白吸附量為（152.7 ± 6.3）μg/mL，明顯高于B、C組的（96.3 ± 3.9）、（96.1 ± 8.7） μg/ mL（P lt; 0.05）；各時間點A組細胞黏附數量均明顯高于B、C組（P lt; 0.05）。calcein-AM/EthD-1雙染觀察見A、C組材料表面細胞生長狀態優于B組。 A、B組ALP表達分別為15.55 ± 0.29和13.75 ± 0.44，明顯高于C、D組的10.43 ± 0.79和10.73 ± 0.47（P lt; 0.05），且A組高于B組（P lt; 0.05）。 結論表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60可促進成骨細胞增殖、黏附及分化，具有良好生物相容性，是一種較理想的鎂合金表面改性方法。
目的 總結應用軟骨修整及軟組織修剪聯合自體軟骨- 硅膠復合體移植重塑鼻外形的手術方法及效果。 方法 2006 年5 月－ 2008 年7 月，對36 例鼻外形不良患者采用鼻尖皮下軟組織修剪、鼻翼軟骨修整、自體軟骨移植及軟骨- 硅膠復合體植入重塑鼻外形。其中男 3 例，女33 例；年齡 18 ～ 36 歲，平均23 歲。鼻尖肥大、圓鈍20 例，鼻尖低平10 例，鼻孔輕度外露2 例，整個外鼻偏小伴鼻尖相對肥大4 例。其中8 例為二次手術。 結果 患者術后切口均Ⅰ期愈合，軟骨供區無變形。鼻尖外形精巧、結構清晰、顏色及手感滿意，無假體外露、鼻尖皮膚發紅等并發癥發生。術后3 ～ 5 個月，移植組織部分吸收回縮后鼻尖外形良好。術后32 例獲隨訪，隨訪時間3 ～ 12 個月，平均6 個月，鼻尖矯正度3 ～ 8 mm，平均5 mm，患者對鼻外形滿意。 結論 軟骨修整及軟組織修剪聯合自體軟骨- 硅膠復合體移植鼻整形術對鼻尖低平、肥大、圓鈍、短鼻等手術效果肯定，手術操作簡便，術后鼻外形滿意。
目的 應用自體鼻中隔軟骨-硅膠復合體二期修復先天性單側唇裂鼻畸形，評價其療效。 方 法 2001 年6 月－2007 年6 月，收治單側唇裂修復術后鼻畸形伴鼻中隔偏斜患者38 例。男21 例，女17 例；年齡14 ～ 23 歲，平均17.6 歲。其中左側26 例，右側12 例；完全性21 例，不完全性17 例。畸形主要為鼻小柱偏向健側、鼻尖低平圓鈍、鼻孔不對稱及患側鼻翼塌陷。均為二期修復。患者曾行手術1 ～ 4 次，上次手術至此次手術時間3 ～ 10 年，平均5.5 年。術中根據鼻畸形取自體鼻中隔軟骨1.8 cm × 1.2 cm，植入鼻尖部假體表面以延長鼻小柱，抬高鼻尖，將多余的軟骨植于塌陷鼻翼處，同時行鼻尖部脂肪結締組織瓣移位，固定后將患側鼻翼軟骨和軟組織復位至正常解剖位置。 結果 患者術后切口均Ⅰ期愈合，供軟骨區無并發癥發生。鼻外形美觀，鼻尖高度及形態自然、雙鼻孔大小基本對稱，鼻小柱居中，鼻尖扁平及鼻翼塌陷均不同程度矯正，鼻唇角生理弧度恢復。38 例均獲隨訪，隨訪時間12 ～ 18 個月，平均15.6 個月。隨訪12 個月時患者滿意30 例（78.9%），較滿意8 例（21.1%）。患者均無移植軟骨移位及外露，無出血、感染等并發癥，外形良好。 結論 應用自體鼻中隔軟骨- 硅膠復合體移植是修復單側唇裂鼻畸形一種較理想的術式。
目的 研究神經源性膀胱排尿報警裝置采用硅膠包埋永磁鐵的生物相容性。 方法 根據國家標準GB/T16886 醫療器械生物學評價的要求對硅膠包埋的永磁鐵進行細胞毒性實驗、致敏實驗、皮內刺激實驗和急性全身毒性實驗。采用瓊脂擴散法計算永磁鐵作用24 h 后L929 細胞的褪色指數和溶解指數，評價樣品細胞毒性。使用樣品浸提液對30 只雄性豚鼠進行常規誘導和激發，24、48 h 觀察豚鼠腹側皮膚的紅斑水腫反應等級，評價樣品的致敏性。觀察2只雄性健康新西蘭兔皮內注射浸提液后24、48 及72 h 局部組織的紅斑水腫反應等級，評價樣品的皮內刺激作用。觀察10 只雄性昆明種小鼠經尾靜脈注射浸提液后4、24、48 及72 h 一般狀態、毒性表現和死亡動物數，評價樣品的急性毒性反應。將永磁鐵固定在3 條犬的膀胱前壁后2、4 及8 周，觀察犬一般反應和局部病理變化。 結果 硅膠包埋的永磁鐵具有輕微細胞毒性作用，無致敏作用、皮內刺激作用和急性全身毒性作用。永磁鐵植入后，犬耐受性好，精神、食欲及二便無明顯異常，切口愈合良好，未發生感染。術后2、4 周犬大網膜與膀胱壁在永磁鐵周圍發生粘連，8 周犬下腹壁與膀胱壁在永磁鐵周圍發生粘連。永磁鐵周圍的纖維囊壁薄，其下方的膀胱壁增厚，膀胱黏膜面正常。鏡下見膀胱壁各層均有不同程度充血和水腫，從漿膜層到黏膜層逐漸減輕。在漿膜層內可見大量的急慢性炎性細胞浸潤，血管充血明顯，肌層明顯增厚，肌間可見少量炎性細胞浸潤，血管輕度充血。 結論 神經源性膀胱排尿報警裝置所采用的永磁鐵經硅膠包埋后具有良好的生物相容性，符合臨床使用要求
目的 建立符合臨床研究的犬腦積水模型，并對其進行評估。方法 1～2歲健康雄性雜種犬12只，體重10～15 kg。隨機分為實驗組和對照組，每組6只。均行顱腦CT及神經功能檢查，排除先天性腦室擴大或神經功能異常者。手術暴露枕骨大孔區域,切開寰枕筋膜，將硅膠管置入四腦室，實驗組注入硅油0.3 ml/kg，對照組注入等量37℃生理鹽水。術后行行為學觀察及Tarlov神經功能評分，并于3、14和56 d通過MRI計算Evan’s比率，評價腦室擴大程度。結果 實驗組犬表現為反應遲鈍、少食、行走不穩；術后3 d，側腦室擴大，呈進行性發展，14 d側腦室明顯擴大，包括顳角和三腦室均明顯擴大,56 d腦室進一步增大，皮質變薄。對照組犬行為與術前比較無明顯異常；MRI評價側腦室小，呈裂隙狀，三腦室縫狀，基本不可見。實驗組Tarlov評分分別為：3 d時4.00±0.89，14 d時4.83±1.17，56 d時4.50±1.05；對照組分別為：3 d時5.83±0.75，14 d時，6.50±0.55，56 d時6.00±0.63；兩組在各時間點Tarlov評分差異有統計學意義（P＜0.01），兩組組內不同時間點差異無統計學差異（P＞0.05）。實驗組Evan’s比率分別為：3 d時0.33±0.04，14 d時0.39±0.06，56 d時0.44±0.03；對照組分別為：3 d時0.27±0.06，14 d時0.25±0.09，56 d時0.26±0.05；兩組各時間點比較及組內不同時間點比較差異均有統計學意義（P＜0.05）。結論 四腦室注射硅油建立犬腦積水模型成功率高，是一種較適合腦積水診斷及治療方面研究的動物模型。
目的 探討手術切除、術后β射線放療和局部貼敷硅凝膠膜綜合治療瘢痕疙瘩的療效。方法 1996年~2002年對598例瘢痕疙瘩采用了綜合治療。其中男243例，女355例。年齡15~55歲，平均28.6歲。病程6個月~6年。瘢痕疙瘩范圍1.0 cm×1.5 cm~8.0 cm×15 cm。手術切除瘢痕疙瘩后采用直接縫合或植皮術，分為直接縫合組（579例）和植皮組（19例）。直接縫合組于術后24~48小時行β射線切口部位照射，其中5次放療組(196例)總劑量為12~15 Gy(5次/1周);10次放療組(383例)總劑量為15~24 Gy(10次/2周)。植皮組在拆線后接受放療,并采用10次放療組的方法。其中325例患者局部加用硅凝膠膜3~6個月。結果 對598例患者均行隨訪，時間12~18個月。①5次放療組總有效率為91.3%，10次放療組總有效率為95.8％，兩組總有效率比較差異有統計學意義（Plt;0.01）；②植皮組19例中有6例無效；③局部加用硅凝膠膜有效者185例，對總有效率無明顯影響，但能改善局部瘢痕的質地和色澤。結論 綜合治療瘢痕疙瘩術中若能直接縫合創面，則不采用植皮術；10次放療優于5次放療；若經濟條件允許，應盡量局部加用硅凝膠膜。
目的 檢測轉基因表皮細胞在人工真皮和生物硅膜上能否生長 ,是否適合作為表皮細胞移植的載體。方法 分別將轉基因表皮細胞種植于人工真皮和生物硅膜上 ,培養 2周 ,通過光鏡和掃描電鏡 ,觀察細胞在兩種生物膜上的生長情況。結果 種植于人工真皮上的表皮細胞 2～ 3天開始破裂、死亡。種植于生物硅膜上的表皮細胞 ,1周時掃描電鏡下見表皮細胞在生物硅膜表面貼附較好 ,有偽足形成 ,提示細胞生長良好 ;2周時光鏡下見生物硅膜上的表皮細胞形態仍正常 ,增殖良好。結論 生物硅膜可作為表皮細胞創面移植的良好載體。