楊小明 1,2 , 尹慶水 2 , 張余 2 , 李梅 2 , 藍國波 2 , 林瀟 3 , 譚麗麗 3 , 楊柯 3
  • 1 南方醫科大學研究生學院(廣州,510515);;
  • 2 廣州軍區總醫院骨科醫院骨科實驗室;;
  • 3 中國科學院金屬研究所;
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目的研究表面含硅微弧氧化(micro-arc oxidation,MAO)涂層鎂合金ZK60體外與成骨細胞的生物相容性。 方法掃描電鏡觀察表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60的表面形貌,并用能譜分析儀檢測涂層元素組成。實驗分為表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60組(A組)、無涂層鎂合金ZK60組(B組)、醫用鈦合金組(C組)及空白對照組(D組)。取A、B、C組對應材料按照ISO 10993-12標準(試樣表面積/浸體介質= 1.25 cm2/mL)分別制備材料浸提液并培養小鼠前成骨細胞MC3T3-El,D組采用含10%FBS的α-MEM培養基進行培養。倒置相差顯微鏡觀察細胞形態,MTT法檢測細胞增殖活力,并檢測成骨細胞ALP表達活性。掃描電鏡觀察A、B、C組材料表面細胞黏附形態,檢測涂層表面的蛋白吸附能力,采用DAPI觀察細胞早期黏附情況,鈣黃綠素/乙錠均二聚物1(calcein-AM/ethidium homodimer 1,calcein- AM/ EthD- 1)雙重染色觀察細胞生長狀態。 結果掃描電鏡下見表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60呈粗糙、多孔表面形態,涂層的主要組成元素為Mg、O和Si。材料浸提液培養后各組細胞輪廓清晰、形態良好,其中A組細胞伸展性更好。培養5 d時,MTT檢測示A組細胞增殖活力明顯高于其他組(P  lt; 0.05)。掃描電鏡觀察見A、C組材料表面細胞伸展性良好,優于B組,且A組細胞與材料表面黏附更緊密。A組材料表面蛋白吸附量為(152.7 ± 6.3)μg/mL,明顯高于B、C組的(96.3 ± 3.9)、(96.1 ± 8.7) μg/ mL(P  lt; 0.05);各時間點A組細胞黏附數量均明顯高于B、C組(P  lt; 0.05)。calcein-AM/EthD-1雙染觀察見A、C組材料表面細胞生長狀態優于B組。 A、B組ALP表達分別為15.55 ± 0.29和13.75 ± 0.44,明顯高于C、D組的10.43 ± 0.79和10.73 ± 0.47(P  lt; 0.05),且A組高于B組(P  lt; 0.05)。 結論表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60可促進成骨細胞增殖、黏附及分化,具有良好生物相容性,是一種較理想的鎂合金表面改性方法。

引用本文: 楊小明,尹慶水,張余,李梅,藍國波,林瀟,譚麗麗,楊柯. 表面含硅微弧氧化涂層鎂合金ZK60體外與成骨細胞生物相容性的研究. 中國修復重建外科雜志, 2013, 27(5): 612-618. doi: 10.7507/1002-1892.20130135 復制

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