目的 探討槐耳清膏在體外對人直腸癌HR8348細胞的生長抑制作用和凋亡誘導作用及其作用機理。方法 將處于對數生長期的HR8348細胞用含槐耳清膏的培養基培養36 h，用四氮唑藍（MTT）比色法檢測吸光度(OD)值，計算抑制率； 用甲基綠-派若寧染色法及TUNEL法檢測細胞凋亡指數； 用免疫組織化學方法檢測bcl-2、bcl-xl、bax、bak及p53基因表達的情況。結果 槐耳清膏對HR8348細胞的抑制率隨濃度增加而上升，濃度為4.0 mg/ml時抑制率最大（71.1%），與5-FU組（濃度為10 μg/ml）相比差異無顯著性意義（P＞0.05）。甲基綠-派若寧染色法和TUNEL法均可見到典型的細胞凋亡、凋亡小體或出泡現象，凋亡指數隨槐耳清膏濃度的增加而增加，當濃度達4.0 mg/ml時，凋亡指數迅速上升，甲基綠-派若寧法為0.1620±0.0128，TUNEL法為0.2612±0.0158，均大于5-FU組的凋亡指數（0.0780±0.0095和0.1028±0.0131），P＜0.05。槐耳清膏組bcl2、bclxl、bak、p53蛋白表達較空白對照組明顯增強（P＜0.05)，而bax變化不明顯（P＞0.05）。槐耳清膏組bak/bcl-2 和bak/bcl-xl比值顯著大于空白對照組。結論 槐耳清膏在體外對人直腸癌HR8348細胞具有顯著的抑制作用和凋亡誘導作用。槐耳清膏誘導人直腸癌HR8348細胞凋亡可能與提高bak/bcl-2、bak/bcl-xl比值及上調p53基因表達有關。
摘要:目的:探索槐耳清膏對體結腸癌SW480細胞增殖能力影響及其機制。方法:采用噻唑藍(MTT)比色法檢測槐耳清膏對SW480細胞增殖能力的作用,并探求最佳作用濃度;將體外培養細胞隨機分為常氧組(NC組)、低氧組(HC組)和低氧槐耳組(HH組),逆轉錄聚合酶鏈反應（RTPCR）檢測各組血管內皮生長因子(VEGF) mRNA表達水平,Western blot檢測蛋白表達水平。結果:槐耳清膏對SW480細胞抑制率隨藥物濃度增加而上升,1 mg/mL時抑制率最大(66.7%),與氟尿嘧啶組(濃度為10 μg/mL)相比無統計學意義。HH組和HC組VEGF mRNA表達均顯著高于NC組,分別為4.71±0.07,4.54±0.02和1.19±0.03(P＜0.05),但HH組與HC組比較差異無統計學意義。HC組VEGF蛋白表達顯著高于NC組,分別為0.66±0.03和0.38±0.02(P＜0.05),HH組較HC組VEGF蛋白表達均顯著下降,分別為0.37±0.03和0.66±0.03(P＜0.05)。結論:槐耳清膏可抑制SW480細胞增殖,1 mg/mL時抑制率最大。其機制為槐耳清膏下調細胞內VEGF蛋白表達,從而抑制腫瘤生長。Abstract: Objective: To investigate the effect of Huaier cream on proliferation of colon cancer cells SW480 and its mechanism. Methods: The proliferation was analyzed by MTT. SW480 cells were randomly divided into normoxic group (NC group), hypoxia group (HC group) and hypoxia group treated by Huaier (HH group). Levels of mRNA and protein expression of VEGF were detected by RTPCR and Western blot, respectively． Results: Huaier cream induced a dosedependent inhibition of SW480 cells. The maximum percentage of growth inhibition was 66.7% at a concentration of 1.0 mg/mL, but no significant difference was found compared to the positive control (5FU 10 μg/mL). VEGF mRNA levels were significantly higher in HC group and HH group than in NC group (4.71±0.07, 4.54±0.02 vs 1.19±0.03, all Plt;0.05), but not significantly different between HC group and HH group. VEGF protein expression was higher in HC group than NC group (0.66±0.03 vs 0.38±0.02, Plt;0.05). In HH group, VEGF protein was inhibited remarkably compared with HC group (0.37±0.03 vs 0.66±0.03, Plt;0.05). Conclusion: Huaier cream can significantly inhibit SW480 cells and the top inhibition concentration is 1.0 mg/mL. Huaier cream plays a role in inhibiting tumor through downregulating protein expression of VEGF.
目的 觀察槐耳顆粒聯合FOLFOX4化療方案對結直腸癌患者的生存質量和免疫功能的影響。方法 將76例有化療指征的結直腸癌術后患者隨機分成2組，試驗組給于槐耳顆粒＋FOLFOX4方案，對照組給予安慰劑＋FOLFOX4方案。觀察2組患者在治療前后的生存質量、一般狀況和免疫狀態的改變。 結果 試驗組和對照組治療有效率分別為92.1％ （35/38）和65.8％ （25/38）， χ2=7.91，P＜0.005； 生存質量提高率分別為78.9％ （30/38）和31.6％ （12/38）， χ2=6.33，P＜0.05； CD3細胞提高率分別為65.8％ （25/38）和23.7％ （9/38）， χ2=7.96，P＜0.005； CD4/CD8比值提高率分別為68.4％ （26/38）和28.9％ （11/38）， χ2=10.53，P＜0.005。 結論 槐耳顆粒可顯著改善患者癥狀和生存質量，提高患者免疫狀態。槐耳顆粒聯合FOLFOX4方案是治療結直腸癌的一種新的有效方案，值得進一步推廣。
目的 探討槐耳顆粒對原發性肝癌(HCC)肝移植患者術后腫瘤復發轉移及排斥反應的影響。方法 選取四川大學華西醫院2001年9月至2007年3月期間使用槐耳顆粒的HCC肝移植患者28例作為治療組，根據TNM分期和腫瘤分化程度Edmondson分級進行配對，在相同時間窗內選取另56例未使用槐耳顆粒者作為對照組，進行回顧性隊列研究，以手術日期為零點時間，隨訪2年，比較2組6個月、1年及2年的腫瘤轉移復發率、無瘤生存率、生存率及術后排斥反應的發生率。結果 術后 6個月、1年及2年腫瘤復發轉移率治療組分別為14.3%、32.1%及39.3%，對照組分別為23.2%、32.1%及50.0%，治療組2年腫瘤復發轉移率與對照組相比明顯降低,但差異無統計學意義（P=0.353）； 術后 6個月、1年和2年無瘤生存率治療組分別為85.7%、67.5%和60.0%，對照組分別為76.7%、67.6%和49.3%，治療組2年無瘤生存率明顯升高,但2組無瘤生存曲線差異無統計學意義（P=0.386）； 術后 6個月、1年及2年生存率治療組分別為92.9%、78.6%和67.9%，對照組分別為89.3%、75.0%和62.5%，2組生存曲線比較差異仍無統計學意義（P=0.620）； 術后排斥反應發生率治療組為14.29%，對照組為16.07%,后者較高，但差異無統計學意義（P=0.831）。 結論 槐耳顆粒對提高HCC患者肝移植術后無瘤生存率、抑制腫瘤復發轉移有一定的作用，且并不增加免疫排斥反應的發生幾率，治療HCC肝移植患者安全有效。
目的比較小肝癌切除術后服用槐耳顆粒或索拉菲尼的有效性及安全性。 方法回顧性搜集我中心小肝癌患者行根治性手術切除后服用槐耳顆粒或索拉菲尼的82例患者，根據術后服用藥物的不同分為槐耳顆粒組（51例）及索拉菲尼組（31例），分析2組患者的術前人口學資料、術前腫瘤學特征及術后資料，比較2組患者的生存率、腫瘤復發率、服藥后不良事件等。 結果①2組患者的人口學資料、肝功能、腫瘤特點比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。②槐耳顆粒組和索拉菲尼組的總生存率比較，差異無統計學意義（P=0.737），無瘤生存率2組間比較差異也無統計學意義（P=0.699）。③腫瘤復發或轉移在槐耳顆粒組有19例（37.3%），而在索拉菲尼組有10例（32.3%），2組的復發或轉移發生率比較，差異無統計學意義（P=0.648）。④槐耳顆粒組共有6例次（5例）出現不良反應，其中惡心伴或不伴嘔吐3例，疲勞2例，腹瀉1例。索拉菲尼組共發生13例次（11例）不良反應，其中惡心伴或不伴嘔吐2例，疲勞2例，腹瀉4例，手足綜合征2例，脫發1例，皮疹1例，高血壓1例。索拉菲尼組不良反應發生率明顯高于槐耳顆粒組（35.5%比9.8%，P=0.026）。 結論對于已經行根治性切除的小肝癌來講，槐耳顆粒以其良好的治療效果及可靠的安全性，可以考慮作為一種有效的術后輔助治療方法。
目的探討槐耳顆粒聯合全身化療對晚期乳腺癌患者免疫功能及預后的影響。 方法將我院2006年3月至2009年3月期間收治的晚期（Ⅳ期）乳腺癌患者98例按均衡隨機化方法隨機分為研究組和對照組，對照組僅行單純全身化療，研究組給予槐耳顆粒聯合全身化療，槐耳顆粒于化療開始第1 d同時應用，分別于化療前1 d及研究實施6個月時檢測2組患者外周血T淋巴細胞亞群及IL-2水平，同時觀察2組患者3年死亡率和中位生存期。 結果化療前1 d，研究組與對照組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+ T淋巴細胞及IL-2水平比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。研究實施6個月時，研究組CD4+、CD4+/CD8+ T淋巴細胞及IL-2水平明顯高于對照組〔CD4+：（47.35±6.23）%比（41.33±5.61）%，P＜0.05；CD4+/CD8+：1.84±0.42比1.47±0.33，P＜0.05；IL-2水平：（1.78±0.45）μg/L比（1.58±0.30）μg/L，P＜0.05〕，CD8+T淋巴細胞明顯低于對照組〔（23.26±3.25）%比（29.77±4.12）%，P＜0.05〕。研究組化療并發癥發生率及3年內死亡率明顯低于對照組〔并發癥發生率：58.3%（28/48）比86.0%（43/50），P＜0.01；3年內死亡率：62.5%（30/48）比82.0%（41/50），P＜0.05〕。研究組中位生存期明顯長于對照組（33.5個月比24.5個月，P＜0.01）。 結論從本研究結果初步得出，槐耳顆粒聯合全身化療可以明顯提高晚期乳腺癌患者的免疫功能，降低化療副反應，并改善患者的預后，為中西醫結合治療腫瘤進行有益的探索。
目的評估槐耳顆粒聯合經導管肝動脈化療栓塞（TACE）對原發性肝細胞癌伴微血管侵犯病例的術后治療效果。 方法回顧性分析遼寧省腫瘤醫院2010年6月至2013年6月期間行肝癌根治術后經病理證實為原發性肝細胞癌同時伴微血管侵犯的45例患者的臨床資料。根據手術后的治療方式將患者分為槐耳顆粒+TACE治療組（20例）和單純TACE治療組（25例）。對2組患者的免疫功能（CD4+/CD8+比值和IL-2水平）、術后1、3年腫瘤復發率以及3年生存率進行比較。 結果①2組患者術前的CD4+/CD8+比值和IL-2水平比較差異均無統計學意義（P＞0.05）；術后3個月、6個月及12個月時，槐耳顆粒+TACE治療組的CD4+/CD8+比值和IL-2水平均明顯高于單純TACE治療組（P＜0.05）。②隨訪1年及3年，槐耳顆粒+TACE治療組復發率分別為15%（3/20）和45%（9/20），分別明顯低于單純TACE治療組的1年復發率〔48%（12/25）〕及3年復發率〔80%（20/25）〕，差異均有統計學意義（P＜0.05）。③槐耳顆粒+TACE治療組的3年累積生存率為75%，單純TACE治療組為68%。生存曲線分析顯示，隨著時間延長2組患者的3年生存率均下降，槐耳顆粒+TACE治療組生存率略高于單純TACE治療組，但2組間比較差異無統計學意義（P＞0.05）。 結論雖然在本研究中未能證實原發性肝細胞癌R0術后應用槐耳顆粒+TACE治療可以明顯提高患者的3年生存率，但是槐耳顆粒+TACE治療能有效降低原發性肝細胞癌伴微血管侵犯患者的術后復發率及提高免疫力，需要擴大研究樣本量進一步探索。
目的系統評價經導管肝動脈化療栓塞（TACE）聯合槐耳顆粒治療原發性肝癌的療效與安全性。方法通過計算機檢索 PubMed、Embase、Cochrane Library、萬方、知網、維普數據庫中有關槐耳顆粒聯合 TACE 治療（槐耳顆粒+TACE 組）與單獨使用 TACE（TACE 組）治療原發性肝癌的隨機對照試驗研究文獻，提取近期療效（客觀緩解率、疾病控制率）、6 和 12 個月生存率、免疫功能變化、不良反應等指標，采用 RevMan 5.3 軟件進行 meta 分析。結果最終納入 15 篇文獻共 1 781 例患者，其中槐耳顆粒+TACE 組 876 例，TACE 組 905 例。meta 分析結果顯示，槐耳顆粒+TACE 組患者客觀緩解率、疾病控制率、6 和 12 個月生存率均明顯高于 TACE 組（P<0.05），2 組患者不良反應發生率比較差異無統計學意義（P>0.05），槐耳顆粒+TACE 組的CD4 +/CD8 +比值明顯高于 TACE 組（P<0.05）。結論從本 meta 分析結果看，槐耳顆粒聯合 TACE 能提高原發性肝癌的治療效果，提高患者的生存率，改善患者的生活質量。
目的探究槐耳提取物對結直腸癌細胞增殖、侵襲及鐵死亡通路的影響。方法體外培養SW620細胞，以不同濃度（0、5、10、20及50 mg/mL）的槐耳提取物溶液處理細胞，采用細胞計數試劑8檢測不同濃度梯度下SW620細胞增殖情況并進行實驗劑量探討；采用Transwell和劃痕實驗檢測細胞侵襲和遷移能力；采用活性氧、谷胱甘肽及丙二醛試劑盒檢測細胞氧化應激水平；采用Western blot法檢測鐵死亡相關蛋白谷胱甘肽過氧化酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）、核因子E2相關因子2（nuclear factor E2-related factor 2，NRF2）、高遷移率族蛋白B1（high mobility group box-1，HMGB1）水平。結果本研究觀察到，10、20 mg/mL濃度的槐耳提取物溶液干預SW620細胞48 h時能明顯抑制SW620細胞增殖，因此選擇0、10、20 mg/mL濃度作為實驗劑量。在10、20 mg/mL濃度的槐耳提取物干預SW620細胞后，Transwell和劃痕實驗檢測結果均表明能有效抑制SW620細胞的侵襲和遷移能力（Transwell實驗：F=480.0、P<0.001；劃痕實驗：F=24.3、P=0.001），SW620細胞內活性氧水平隨濃度增加而增高且呈劑量依賴性（F=806.3、P<0.001），谷胱甘肽水平隨濃度增加而降低且呈劑量依賴性（F=35.0、P=0.005），在MDA檢測結果中10 mg/mL濃度時的MDA水平最高（F=22.9、P=0.002），此外發現在10、20 mg/mL濃度時均能有效下調GPX4（F=74.2、P<0.001）、NRF2（F=32.8、P=0.001）及HMGB1（F=55.1、P<0.001）蛋白表達且呈劑量依賴關系。結論從本實驗結果看，在一定濃度范圍內的槐耳提取物，可能通過誘導SW620細胞的鐵死亡從而抑制結直腸癌細胞的增殖、侵襲和遷移。