目的分析參麥注射液的臨床使用情況和安全性。方法收集 2009 年 9 月至 2013 年 6 月全國 26 家醫院 30 012 例使用參麥注射液的患者數據，使用 SPSS 15.0 軟件對人口學特征、診斷信息和具體使用情況進行統計分析。結果使用參麥注射液的患者中男性 15 742 例（52.45%），女性 14 270 例（47.55%）；45～60 歲 8 218 例（27.38%），61～75 歲 10 452 例（34.83%）。臨床中主要用于腫瘤患者化療的輔助治療，使用最多的 3 種腫瘤分別是肺癌（1 533，5.11%）、乳腺癌（1 509，5.03%）和胃癌（847，2.82%）；其次是用于冠心病的治療（5 703，19.00%）。單次給藥劑量 50 mL 占比最大（14 406，48.00%），其次是 100 mL（10 804，36.00%）和 200 mL（600，2.00%）。18 902 例（62.98%）在注射時使用了溶媒，最多（84.64%）采用的是 5% 葡萄糖注射液。總不良反應發生率為 0.15%，57.78% 的不良反應發生在輸液后 24 小時內。不良反應最常表現為心血管系統的損害，其次分別是血液系統和呼吸系統。結論真實世界中參麥注射液應用范圍廣、可治療疾病多，不良反應的出現多與超說明書使用有關。
目的 系統評價地舒單抗治療類風濕關節炎的有效性和安全性。方法 計算機檢索PubMed、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和VIP數據庫，搜集關于地舒單抗治療類風濕關節炎的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均從建庫至2021年12月1日。由2位評價員獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.4軟件進行Meta分析。結果 共納入7個RCT，包括2 346例患者。Meta分析結果顯示：在增加腰椎、髖關節和股骨頸的骨密度及改善關節修正后的總Sharp評分方面，地舒單抗60 mg每6月（Q6M）組優于安慰劑組；在改善關節侵蝕評分方面，地舒單抗60 mg每3月（Q3M）組和60 mg Q6M組均優于安慰劑組，且60 mg Q3M組優于60 mg Q6M組；在改善關節狹窄評分、美國風濕病學會標準20%/50%/70%緩解、健康評估問卷殘疾指數、疾病活動指數和安全性方面，地舒單抗組與安慰劑組差異無統計學意義。結論 地舒單抗能夠延緩類風濕關節炎患者骨侵蝕進展且安全性尚可。受納入研究數量和質量限制，上述結論需開展更多高質量研究予以驗證。
目的評價 2015 年中國大陸期刊發表的臨床實踐指南（以下簡稱指南）的報告質量。方法計算機檢索 CBM、WanFang Data、CNKI 和 VIP 數據庫，搜集中國大陸公開發表的指南，檢索時間從 2015 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日。由 2 名研究者獨立篩選文獻、提取資料，采用國際實踐指南報告標準（RIGHT）評價指南的報告質量，最后采用 Excel 軟件進行統計分析。結果最終納入 74 部指南。發現在 RIGHT 的 7 大領域中，基本信息和背景領域的報告質量尚可；在證據和推薦意見領域問題較少；在評審和質量保證、資金資助與利益沖突聲明和管理、其他方面三個領域存在很多不足。結論2015 年中國大陸期刊發表的報告質量偏低，指南的充分報告率亟待提高，建議指南制定者嚴格按照國際標準進行指南的制定和報告，從而提高臨床實踐指南的質量。
目的系統評價臨床實踐指南制訂中患者價值觀與偏好的調查問卷內容，對問卷設計的考慮因素進行總結，為指南制訂者更好地評估患者價值觀與偏好提供參考。方法計算機檢索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI 和 WanFang Data 數據庫，搜集國內外公開發表的指南制訂過程中有完整評估患者價值觀和偏好的調查問卷內容的研究，應用心理測量學方法評估問卷內容的質量并對問卷設計的影響因素進行總結后形成條目和相應的領域。結果最終納入 20 篇文獻，僅 5 篇文獻（25%，5/20）描述了問卷條目的制訂過程，1 份問卷（5%，1/20）報告了問卷的預試驗，6 份問卷（30%，6/20）評估了問卷的可行性。在問卷可接受性方面，完成問卷的時間范圍為 10～30 分鐘，僅有 6 份問卷（30%，6/20）報告了答復率。患者價值觀與偏好問卷設計的考慮因素涉及有效性、安全性、預后因素及其他方面，其中治療措施的療效、副作用和并發癥風險、疾病復發風險、患者支付費用等是主要考慮因素。結論在臨床實踐指南制訂過程中，仍未形成患者偏好和價值觀的問卷設計標準和方法，未來在充分考慮與評估針對患者治療措施的有效性、安全性、預后因素及其他因素基礎上，進一步研究開發標準化工具來設計和衡量有關患者價值觀和偏好的問卷調查內容。