目的 探討肝包蟲病肝移植的適應證及可行性。方法 對2例男性不能切除的晚期肝泡球蚴患者進行了原位肝移植術，術中采用了先轉流后游離肝周技術。結果 2例肝移植患者術中出血少，術后過程平穩，恢復良好，分別隨訪9個月及3個月，已恢復工作。結論 晚期肝包蟲病是肝移植的良好指征，先轉流后游離肝周技術是可行的。
目的 評價Em18抗原ELISA法對泡球蚴病的診斷價值。方法 計算機檢索MEDLINE、EMbase、PubMed、The Cochrane Library等數據庫，手工檢索相關期刊，全面收集Em18抗原ELISA法診斷泡球蚴病的相關研究文獻，按照QUADAS標準評價納入文獻的質量，采用RevMan 4.2.10進行異質性分析和Meta分析，并用Meta-disc軟件繪制SROC曲線。結果 最終納入8篇文獻，包括409例經金標準確認的泡球蚴病患者、1 105例非泡球蚴病患者和216例正常人。Meta分析結果顯示：3個使用純化Em18抗原的研究間未見統計學異質性（P=0.17，I2=44.5%），合并的靈敏度、特異度、陽性似然比、陰性似然比及SROC曲線下面積分別為91.5%、91.7%、11.889、0.096和0.9666；4個使用人工重組Em18抗原的研究間未見統計學異質性（P=0.39，I2=0.4%），合并的靈敏度、特異度、陽性似然比、陰性似然比及SROC曲線下面積分別為92.2%、95.7%、22.807、0.094和0.9789；使用Em18粗抗原、人工重組Em18-1抗原、人工重組Em18-2抗原的研究各一項，均顯示出較好的靈敏度和特異度；1個使用人工重組Em18-3抗原的研究顯示特異度較高（99.4%），而靈敏度較低（10.7%）。結論 本系統評價顯示，用純化天然Em18抗原ELISA法和人工重組Em18抗原ELISA法檢測泡球蚴病具有較大臨床應用價值。
目的研究沙鼠肝泡球蚴組織中微血管密度（MVD）-CD34及血管內皮生長因子（VEGF）的表達及意義。 方法將60只健康的長爪沙鼠隨機平均分為2組，即實驗組和對照組。實驗組沙鼠采用開腹肝穿刺法，每只鼠接種原頭節懸混液0.1 mL，對照組以相同的方法接種等量的PBS。分別于接種后第20、40、60、80、100 d時每組各處死6只沙鼠，實驗組分別取泡球蚴組織和泡球蚴周圍肝組織，對照組取正常肝組織。免疫組織化學法觀察各時間點沙鼠肝泡球蚴組織中MVD-CD34及VEGF的表達情況。 結果感染泡球蚴沙鼠肝臟中均見大小不等的團塊狀囊泡組織，部分播散至腹腔。在感染的各時間點，泡球蚴組織中均可見到MVD-CD34和VEGF的表達，定位于肝泡球蚴組織“外囊”囊壁內皮細胞的細胞漿。在感染后第20 d、40 d、60 d、80 d和100 d時，泡球蚴組織中MVD分別為（9.83±3.87）/HP、（25.33±6.71）/HP、（34.50±5.50）/HP、（37.67±5.71）/HP和（44.67±4.93）/HP，與泡球蚴周圍肝組織〔0/HP、（1.17±0.98）/HP、（3.50±1.38）/HP、（5.83±2.71）/HP、（8.83±2.48）/HP〕和正常肝組織（均為0）相比，差異均有統計學意義（P＜0.05）。各時間點泡球蚴組織中VEGF免疫組織化學評分分別為（2.95±0.46）分、（3.90±0.68）分、（4.27±1.05）分、（5.33±0.95）分和（4.50±0.81）分，與泡球蚴周圍肝組織〔（1.07±0.63）分、（1.38±0.75）分、（1.55±0.83）分、（1.67±0.47）分、（2.10±0.55）分〕和正常肝組織〔（1.02±0.83）分、（1.12±0.63）分、（1.26±0.26）分、（1.20±0.74）分、（1.21±0.28）分〕相比，差異均有統計學意義（P＜0.05）。 結論血管生成可能是泡球蚴浸潤性生長的機制之一，VEGF可能促進沙鼠肝泡球蚴組織血管新生。
目的探討泡球蚴囊液對大鼠肝臟星狀細胞（HSC-T6）增殖的影響及機制。 方法采用不同濃度（0.00～0.90 mg/mL）泡球蚴囊液干預HSC-T6細胞24 h后，在倒置顯微鏡觀察HSC-T6細胞形態變化，利用CCK-8法檢測并繪制HSC-T6細胞的生長曲線，采用流式細胞儀檢測并分析HSC-T6細胞在不同濃度的泡球蚴囊液培養條件下細胞周期的改變。 結果①HSC-T6細胞在不同濃度（0.00～0.90 mg/mL）泡球蚴囊液干預24 h后，部分HSC-T6細胞收縮成長梭形，細胞生出許多細長的偽足。②當泡球蚴囊液濃度＜0.05 mg/mL時，囊液干預對細胞增殖活性無明顯影響（P＞0.05），而當泡球蚴囊液濃度＞0.05 mg/mL時，隨著作用濃度的增加，細胞增殖活性顯著增強（P＜0.05）。③流式細胞儀檢測結果顯示，在上述濃度的泡球蚴囊液干預下，處于靜止期/DNA合成前期（G0/G1期）的HSC-T6細胞減少（P＜0.05），處于DNA合成期（S期）的HSC-T6細胞數量增加（P＜0.05），而處于DNA合成后期、細胞分裂期（G2/M期）的細胞數量顯著增多（P＜0.05）。 結論泡球蚴囊液對體外培養大鼠肝臟星狀細胞增殖具有濃度依賴的促進作用，其具體機制可能涉及細胞周期調控。
目的觀察泡球蚴囊液對大鼠肝星狀細胞（HSC-T6）中轉化生長因子β1（TGF-β1）、白細胞介素6（IL-6）及腫瘤壞死因子-α（TNF-α）表達的影響，以初步揭示泡型肝包蟲病免疫調節作用的潛在機理。 方法以泡球蚴囊液中蛋白成分的濃度代表囊液濃度，分別以0、0.01、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.9、1.7、3.4、6.8及13.5 mg/mL的泡球蚴囊液干預大鼠HSC-T6細胞，作用24 h后收集各組細胞上清，采用酶聯免疫吸附法檢測上清中TGF-β1、IL-6及TNF-α的濃度。 結果以不同濃度泡球蚴囊液（0~13.5 mg/mL）干預后，HSC-T6細胞培養液上清中的TGF-β1濃度幾乎不變，各濃度組間兩兩比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。當泡球蚴囊液濃度≤3.4 mg/mL時，上清中IL-6的濃度趨于平穩，各濃度組間兩兩比較差異均無統計學意義（P＞0.05）；當泡球蚴囊液濃度為6.8和13.5 mg/mL時，IL-6濃度較0 mg/mL組均升高，差異均有統計學意義（P＜0.01）。當泡球蚴囊液濃度≤0.2 mg/mL時，上清中的TNF-α濃度趨于平穩，各濃度組間兩兩比較差異均無統計學意義（P＞0.05）；當泡球蚴囊液濃度為0.4 mg/mL時，TNF-α濃度達到最大，為0 mg/mL組的3.53倍（P＜0.05）；此后隨濃度增高TNF-α濃度又逐漸降低，但仍高于0 mg/mL組（P＜0.05）。 結論IL-6和TNF-α可能在肝星狀細胞介導的泡型肝包蟲病的纖維化和組織損傷中扮演重要角色，而TGF-β1的作用尚不確定。