目的采用micro-CT評價重組人BMP-2/殼聚糖/硫酸葡聚糖（recombinant human BMP-2/ chitosan /dextran sulfate，rhBMP-2/CS/DS）復合微球誘導異位成骨情況。 方法采用離子交聯法制作rhBMP-2/CS/DS復合微球，掃描電鏡觀察其形態，ELISA法檢測微球體外緩釋效應。取6～8周齡雄性SD大鼠48只，隨機分為4組（n=12）；制備股四頭肌肌袋模型后，分別將相同體積明膠海綿（A組）、CS/DS微球（B組）、rhBMP-2（C組）及rhBMP-2/CS/DS復合微球（D組）植入肌袋肌間隙中。術后觀察大鼠一般情況；于4、8、12、16周處死動物，取異位骨化組織塊行micro-CT掃描及三維重建，檢測組織骨密度（tissue mineral density，TMD）、骨體積分數（bone volume fraction，BVF）、骨小梁厚度（trabecular thickness，Tb.Th）、骨小梁數量（trabecular number，Tb.N）、皮質骨骨密度（bone mineral density，BMD）及組織礦含量（tissue mineral content，TMC）。 結果掃描電鏡觀察示，制備的rhBMP-2/CS/DS復合微球球形較規整，分散較均勻，無團聚，微球表面較光滑；微球體外釋放rhBMP-2于2 h后出現1個突釋放期，2 d時達峰值，釋放周期約20 d。各組大鼠均存活至實驗完成，術后各時間點，A、B組CT掃描均未見放射性顯影，三維重建未發現成骨；而C、D組放射性顯影強度及三維重建骨組織逐漸增加，且D組強于C組。各時間點A、B組TMD、BVF、Tb.Th、Tb.N、BMD及TMC均為0。隨時間延長，C、D組除Tb.N外，其余骨組織參數均呈總體增加趨勢，各時間點與A、B組比較差異均有統計學意義（P < 0.05）；C、D組間4周時比較差異無統計學意義（P>0.05），8～16周時D組顯著高于C組，比較差異有統計學意義（P < 0.05）。 結論rhBMP-2/CS/DS復合微球異位誘導成骨能力顯著強于單獨rhBMP-2。
目的 探討利用數字化技術建立大鼠跨區穿支皮瓣微小血管模型的可行性及應用價值。 方法 取 8 周齡 SPF 級雌性 SD 大鼠 20 只，體質量 280～300 g，于背部制備面積約 10 cm×3 cm 的跨區穿支皮瓣，然后原位縫合。術后 3、7 d 各取 10 只大鼠，大體觀察皮瓣壞死情況并測算皮瓣壞死面積百分比；然后采用明膠-氧化鉛溶液行血管灌注，取材行 micro-CT 掃描并血管三維重建，采用 Matlable7.0 軟件測算血管總長度及容積。 結果 術后 3 d 皮瓣壞死面積百分比為 19.08%±3.64%，顯著低于術后 7 d 的 39.76%±3.76%（t=10.361，P=0.029）。micro-CT 血管三維重建能清晰顯示皮瓣微小血管形態變化；術后 3 d 皮瓣血管容積為（1 240.23±89.71）mm3、血管總長度為（245.94±29.38）mm，與術后 7 d 的（1 036.96±88.97）mm3、（143.20±30.28）mm 比較，差異均有統計學意義（t=5.088，P=0.000；t=7.701，P=0.000）。 結論 數字化技術能夠可視化觀察、客觀評估大鼠跨區穿支皮瓣微小血管形態變化，為皮瓣血管模型研究提供技術支持。
目的 探討通過 micro-CT 掃描新西蘭大白兔坐骨神經標本，利用三維可視化軟件 Mimics17.0 重建兔坐骨神經內部顯微三維結構。 方法 取 6 只成年新西蘭大白兔坐骨神經組織標本分成 A、B 組（n=3），分別用 1%、5%Lugol 液對兩組標本染色，于染色 0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 h 時，行光鏡及 micro-CT 觀察兩組標本的顯像變化，將顯像良好的 micro-CT 圖像序列導入 Mimics 軟件，采用三維重建工具重建兔坐骨神經神經顯微三維結構。 結果 A 組標本在染色 2.5 h、B 組標本在染色 1.5 h 時，經光鏡及 micro-CT 觀察可獲得較為清晰的顯微三維結構圖像。圖像顯示新西蘭大白兔的坐骨神經主要分 3 組神經束，且各神經束立體行徑相對固定，Mimics 軟件測量各神經束橫截面積分別為（0.425±0.013）、（0.038±0.007）、（0.242±0.026）mm2，生成的數字化三維模型可在任意橫斷面觀察坐骨神經內部顯微結構。 結論 應用 micro-CT 可清晰真實顯示兔坐骨神經顯微三維結構，為建立大樣本量周圍神經顯微解剖學數據庫提供了可靠方法。
目的探討載 BMP-2 多肽 P24 的巰基化殼聚糖（chitosan-4-thio-butylamidine，CS-TBA）水凝膠的異位成骨能力及體內生物相容性。方法采用殼聚糖、2-亞氨基硫烷鹽酸鹽、羥基磷灰石（hydroxyapatite，HA）制備 CS-TBA/HA 溶液，進一步加入 P24 多肽制備 CS-TBA/5%P24/HA、CS-TBA/10%P24/HA 溶液；取上述 3 種溶液，加入 β-甘油磷酸二鈉（β-glycerophosphate disodium，β-GP），獲得 CS-TBA/HA/β-GP、CS-TBA/5%P24/HA/β-GP、CS-TBA/10%P24/HA/β-GP 水凝膠。取雌性 SD 大鼠 18 只，隨機分為 A、B、C 3 組（n=6），制備豎脊肌肌袋后，分別植入 CS-TBA/HA/β-GP 水凝膠（A 組）、CS-TBA/5%P24/HA/β-GP 水凝膠（B 組）、CS-TBA/10%P24/HA/β-GP 水凝膠（C 組）。術后觀察大鼠存活情況，4、8 周取材采用 micro-CT 檢測標本骨小梁厚度（trabecular thickness，Tb.Th）、骨小梁數量（trabecular number，Tb.N）、皮質骨骨密度（bone mineral density，BMD），組織學觀察（HE、Masson 染色）分析材料的生物降解性及成骨作用。結果術后各組大鼠均存活至取材時間點。micro-CT 顯示，術后隨時間延長，各組新生骨逐漸增多；同一時間點 B、C 組較 A 組明顯，且隨著 P24 濃度的增加，C 組新生骨形成更多。術后各組 Tb.Th、Tb.N、BMD 逐漸增加，除 A 組 Tb.Th 外，其余各指標 4 周與 8 周間比較差異均有統計學意義（P<0.05）。各時間點，B、C 組 Tb.Th、Tb.N、BMD 明顯高于 A 組，C 組高于 B 組，比較差異均有統計學意義（P<0.05）。組織學染色觀察示，B、C 組材料具有良好的生物降解性，且成骨效果隨 P24 濃度升高而增強。結論P24 多肽有助于提升 CS-TBA 水凝膠的異位成骨作用，且 10% 濃度效果更強。