目的探討 miRNA-21 對大鼠骨髓間充質干細胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）特性的影響。方法BMSCs 使用 DMEM 液進行培養傳代，流式細胞儀檢測 BMSCs 的表面相關抗原表達。建立 miRNA-21 慢病毒干擾載體（LV-miRNA-21），并轉染 BMSCs。分 3 組細胞進行對比實驗［CK（正常組）、NC（對照組）、miRNA-21 組］，分別培養 3 d、7 d 和 14 d；利用免疫熒光染色技術和 Western-blotting 技術檢測并比較肌鈣蛋白在 3 組細胞中 3 個時間點的表達情況，噻唑藍（MTT）法檢測 3 組 BMSCs 的增殖情況，運用流式細胞技術檢測 3 組 BMSCs 的細胞周期及凋亡情況。結果BMSCs 呈長梭形不規則形態，表現出干細胞特異性抗原 CD90 和 CD29 陽性，CD45 陰性。成功構建 LV-miRNA-21；發現在 miRNA-21 組 BMSCs 中經誘導分化后肌鈣蛋白表達量明顯高于 CK 組和 NC 組（P<0.05），在 miRNA-21 組中表現出細胞的增殖加快，但凋亡速度比 CK 組和 NC 組減慢。結論miRNA-21 影響 BMSCs 的增殖和凋亡，可能對干細胞分化發揮著重要作用。
目的明確脊髓損傷后微 RNA（microRNA，miR）-21 對脊髓成纖維細胞的調控作用，并探索 miR-21 在脊髓損傷病理過程中發揮作用的機制。方法采用免疫熒光法鑒定脊髓成纖維細胞，劃痕法建立細胞損傷模型，實時熒光定量逆轉錄聚合酶鏈反應（quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）測定損傷后脊髓成纖維細胞中 miR-21 以及纖維化相關基因的表達變化。過表達和抑制小鼠脊髓成纖維細胞中的 miR-21，qRT-PCR 和蛋白質印跡分析法（Western Blot，WB）測定纖維化和凋亡、增殖相關指標的表達水平。結果脊髓成纖維細胞劃痕損傷后 miR-21 的表達升高（P<0.05），成纖維細胞活化相關基因表達升高（P<0.05），反之亦然；成纖維細胞的增殖指標隨 miR-21 的表達一致，成纖維細胞的凋亡指標與 miR-21 的表達情況相反。結論miR-21 對機械損傷后脊髓成纖維細胞纖維化有增強作用，同時可以增強脊髓成纖維細胞的增殖并抑制其凋亡。miR-21 與脊髓損傷后纖維瘢痕形成關系密切，這也為脊髓損傷后功能恢復提供了一個潛在的治療靶點。
目的探究膽管癌患者膽汁外泌體中微小RNA（microRNA，miRNA）-21的表達水平及它對膽管癌的臨床診斷價值。方法回顧性收集2019年8月至2021年12月期間就診于國藥東風總醫院并符合納入標準的45例膽管癌患者，同時選取同期就診的膽管良性疾病（膽總管結石或膽管良性狹窄）患者35例作為對照。利用超速離心法提取膽汁外泌體并用多種方法進行鑒定，通過試劑盒提取膽汁外泌體中的miRNA，用實時熒光定量PCR檢測miRNA-21的表達水平，通過受試者操作特征曲線來分析膽汁外泌體中miRNA-21對膽管癌的診斷價值。結果分離出的膽汁外泌體符合公認的外泌體特征且濃度較高。膽管癌患者的膽汁外泌體中miRNA-21平均相對表達量高于膽管良性疾病患者（59.45比25.41，t=3.445，P<0.001）。膽汁外泌體中miRNA-21診斷膽管癌的受試者操作特征曲線下面積為0.715 ［95%CI（0.602，0.827），P=0.001］，診斷敏感度為75.6%，特異度為62.9%。結論從本研究結果看，膽管癌患者的膽汁外泌體中miRNA-21表達水平較高，它有望作為膽管癌患者的潛在早期診斷標志物。