目的 探討Galectin-3、Fascin-1和β-catenin蛋白在結直腸腺癌（colorectal carcinoma, CRC）組織中的表達及其與臨床病理特征的關系。方法 應用微波-EliVisionTM （MW-EliVisionTM）免疫組織化學染色技術檢測60例CRC、30例結直腸腺瘤和30例正常結直腸黏膜組織中Galectin-3、Fascin-1和β-catenin蛋白的表達，分析其與CRC臨床病理特征的關系。結果 Galectin-3、Fascin-1和β-catenin蛋白表達陽性率在CRC組織中分別為68.3%（41/60）、53.3%（32/60）和81.7% （49/60）；在腺瘤組織中分別為46.7% （14/30）、30.0% （9/30）和43.3%（13/30）； 在正常黏膜組織中分別為20.0% （6/30）、3.3% （1/30）和13.3% （4/30），三者在三種組織中表達陽性率間的差異均有統計學意義（P＜0.05）。三者的表達與CRC 的TNM分期、浸潤程度和淋巴結轉移有關（P＜0.05, P＜0.01）； Galectin-3和β-catenin蛋白的表達與CRC分化程度有關（P＜0.05），而Fascin-1蛋白表達與CRC分化程度無關（P＞0.05）；三者的表達均與患者年齡、性別及腫瘤大小無關（P＞0.05）。 Galectin-3蛋白與Fascin-1和β-catenin蛋白表達呈正相關（r=0.728，P＜0.01；r=0.696，P＜0.01）； β-catenin蛋白與Fascin-1蛋白表達呈正相關（r=0.507，P＜0.01）。結論 Galectin-3、Fascin-1和β-catenin蛋白在CRC組織中的高表達與其高侵襲能力和淋巴結轉移有一定相關性，可作為潛在預測結直腸癌浸潤和轉移的指標。
【摘要】目的 研究galectin-3與腫瘤轉移的關系及其臨床應用前景。方法對相關文獻進行綜述分析。結果Galectin-3是β-半乳糖凝集素的成員之一，在上皮細胞和免疫細胞中廣泛表達，與細胞內糖蛋白、細胞表面分子和細胞外基質蛋白相互作用，表現出各種生物學特性，包括細胞的生長、黏附、血管形成以及凋亡，且與腫瘤的侵襲、轉移密切相關。 結論基于與腫瘤侵襲、轉移的相關性，galectin-3有可能作為一種可靠的腫瘤轉移的診斷標記物及癌癥治療的靶向蛋白之一。
目的探討β-catenin和Galectin-3蛋白在宮頸癌的表達及臨床病理學意義。 方法收集2010年1月-2013年6月間手術切除經病理證實為宮頸癌標本83例。采用免疫組織化學法檢測83例宮頸癌組織、45例宮頸上皮內瘤變（CIN）及25例正常宮頸中β-catenin和Galectin-3的表達。 結果①在宮頸癌組織中β-catenin和Galectin-3陽性表達率分別為74.70%、81.93%，均顯著高于CINⅠ、CINⅡ和正常宮頸組織（P＜0.05）；但在CINⅢ中的表達與在宮頸癌中的表達差異無統計學意義（P＞0.05），三者合并后與宮頸癌比較差異有統計學意義（P＜0.05）。②β-catenin蛋白的表達與患者年齡、腫瘤大小及病理類型無關（P＞0.05），與組織學分級、國際婦產科聯盟（FIGO）分期及淋巴結轉移有關（P＜0.05）；Galectin-3蛋白的表達與患者年齡、FIGO分期、腫瘤大小及病理類型無關（P＞0.05），與組織學分級及淋巴結轉移有關（P＜0.05）。③β-catenin和Galectin-3蛋白表達呈正相關（r=0.327，P=0.002）。 結論宮頸癌組織中Galectin-3的高表達及β-catenin的高表達與宮頸癌的浸潤、轉移有關，并可能成為判斷宮頸癌組織轉移及預后的指標之一。
目的 研究 Galectin-3 和 Galectin-1 在胰腺癌中的表達及其與胰腺癌的病理分級關系。 方法 選擇于 2002 年—2009 年經手術切除病理證實的 40 例胰腺癌組織標本和 31 例正常胰腺組織標本。采用逆轉錄聚合酶鏈反應法檢測 Galectin-3 和 Galectin-1 的 mRNA 在胰腺癌細胞株 SW1990、PANC-1 和 ASPC-1 中的表達，采用免疫細胞化學法檢測 Galectin-3 和 Galectin-1 蛋白在 SW1990、PANC-1 和 ASPC-1 上的表達，采用免疫組織化學法檢測 Galectin-3 和 Galectin-1 蛋白在胰腺癌和正常胰腺石蠟標本中的表達。 結果 在胰腺癌細胞株 SW1990、PANC-1 和 ASPC-1 中均有 Galectin-3 mRNA 及蛋白的表達，但均無 Galectin-1 mRNA 或蛋白的表達。31 例正常胰腺組織中無 Galectin-3、 Galectin-1 蛋白表達。40 例胰腺癌組織中均有 Galectin-3 和 Galectin-1 蛋白的表達，其中 Galectin-3 均在胰腺癌細胞中表達，而胰腺癌細胞周圍的成纖維細胞及基質中未表達；Galectin-1 蛋白均表達在胰腺癌細胞周圍成纖維細胞及基質中，而在胰腺癌細胞中無表達。Galectin-3 蛋白在胰腺癌中的表達與胰腺癌的病理分化程度無關（P>0.05）；Galectin-1 蛋白在胰腺癌組織中的表達與胰腺癌的病理分化程度有關，低分化胰腺癌組織 Galectin-1 蛋白的表達明顯高于高、中分化胰腺癌組織（P<0.05）。 結論 正常胰腺組織中無 Galectin-3 和 Galectin-1 的表達；胰腺癌中有 Galectin-3 的表達，且均表達在胰腺癌細胞中；胰腺癌中有 Galectin-1 的表達，均表達在胰腺癌細胞周圍的成纖維細胞及基質中。Galectin-1 在胰腺癌中的表達和胰腺癌的分化程度有關。
目的 探討半乳糖凝集素-3（galectin-3，Gal-3）和細胞角蛋白-19（cytokeratin-19，CK-19）在橋本甲狀腺炎（HT）合并微小甲狀腺乳頭狀癌（PTMC）不同組織中的表達及其臨床意義。方法 收集25例HT合并良性結節患者（HT合并良性結節組）、25例PTMC患者（PTMC組）及25例HT合并PTMC患者（HT合并PTMC組）的腫瘤結節組織、距離腫瘤0.5cm以遠的正常甲狀腺組織及對側葉正常甲狀腺組織，采用免疫組織化學法檢測不同組織中Gal-3和CK-19的表達。結果 ①PTMC組和HT合并PTMC組的結節組織中Gal-3和CK-19的表達陽性率均明顯高于HT合并良性結節組（P＜0.05）。②HT合并良性結節組和HT合并PTMC組的對側葉組織中Gal-3和CK-19的表達陽性率均明顯高于PTMC組（P＜0.05）。③HT合并良性結節組和HT合并PTMC者的距腫瘤0.5 cm組織中Gal-3和CK-19的表達陽性率均明顯高于PTMC組（P＜0.05）。④在HT合并PTMC組的距腫瘤0.5 cm組織中Gal-3和CK-19表達中陽性和強陽性率均分別明顯高于HT合并良性結節組和PTMC組（P＜0.05）。結論 ①Gal-3和CK-19聯合檢測可作為鑒別甲狀腺良、惡性腫瘤指征；②伴HT疾病中Gal-3和CK-19的表達水平明顯高于不伴HT疾病的正常甲狀腺組織中的表達情況，提示HT疾病易癌變；③Gal-3和CK-19聯合檢測有助于HT惡性變傾向的判斷和甲狀腺癌的早期診斷，特別在其強陽性表達中應視為已惡變；④HT合并PTMC時，應擴大手術范圍，以行側葉加對側葉大部分切除或全葉切除為宜。
目的 分析半乳糖凝集素-3（galectin-3）、人骨髓內皮細胞-1（HBME-1）、細胞角蛋白（CK）19及RET在甲狀腺良、惡性腫瘤中的表達情況，探討其在診斷甲狀腺腫瘤中的臨床價值。方法 收集2009～2012年期間我院甲狀腺外科經手術切除的131例甲狀腺腫瘤患者的臨床病理資料，其中甲狀腺惡性腫瘤患者45例，甲狀腺良性腫瘤患者86例，應用免疫組織化學方法檢測galectin-3、HBME-1、CK19及RET在甲狀腺良、惡性腫瘤中的表達情況。結果 galectin-3、HBME-1、CK19及RET在45例甲狀腺惡性腫瘤患者中的表達陽性率分別為97.8%（44/45）、88.9%（40/45）、100%（45/45）及71.1%（32/45），均明顯高于其在86例甲狀腺良性疾病患者中的表達陽性率 〔分別為9.3%（8/86）、12.8%（11/86）、37.2%（32/86）及8.1%（7/86）〕，差異均有統計學意義（P＜0.05）。galectin-3、HBME-1、CK19及RET診斷甲狀腺良、惡性疾病的靈敏度分別為97.8%、88.9%、100%及71.1%，特異度分別為90.7%、87.2%、62.8%及91.9%，診斷符合率分別為93.1%、87.8%、75.6%及84.7%。結論 galectin-3、HBME-1、CK19及RET均在甲狀腺惡性腫瘤中表達增強，是甲狀腺良、惡性疾病病理診斷中有價值的輔助診斷指標，其中galectin-3對甲狀腺惡性腫瘤的診斷有較高的參考價值，聯合檢測可以較大程度上提高甲狀腺癌的診斷率。
目的 研究半乳糖凝集素-3 （Galectin-3，Gal-3）的結構、功能、與脂類代謝關系及其在下肢動脈硬化閉塞癥的發生和進展中的表達情況。方法 對相關文獻進行綜述分析。結果 Gal-3參與炎癥反應及脂類代謝紊亂，調節細胞的生長、分化、黏附、凋亡和血管生成，參與動脈硬化閉塞癥的發生和進展。結論 Gal-3與下肢動脈硬化閉塞癥的發生、進展和預后的相關性是肯定的，具有生物學標志性意義。
目的 觀察重組人半乳糖凝集素-3 （Galectin-3）對外周血內皮祖細胞源性血管內皮細胞增殖能力的影響。方法 提取人外周血內皮祖細胞，將其定向誘導為成熟血管內皮細胞，加入不同終濃度的Galectin-3進行培養，觀察不同濃度Galectin-3對外周血內皮祖細胞源性內皮細胞增殖能力的影響。結果 0.1、1.0、2.5、5.0和10.0μg/ml濃度組外周血內皮祖細胞源性內皮細胞的增殖能力均高于0μg/ml組，其中0.1，1.0及2.5μg/ml濃度組與0μg/ml組比較差異無統計學意義（P＞0.05），而5.0及10.0 μg/ml組細胞增殖能力明顯高于0、0.1、1.0及2.5μg/ml組，差異有統計學意義（P＜0.05），10.0μg/ml濃度組細胞增殖能力又明顯高于5.0μg/ml濃度組，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 Galectin-3可促進體外培養的外周血內皮祖細胞源性血管內皮細胞的增殖能力。
目的研究galectin3的結構、配體、組織分布與腫瘤的關系及其在幾種甲狀腺疾病中的表達情況。方法對相關文獻進行綜述分析。結果galectin-3 在正常細胞及腫瘤細胞中表達，調節細胞的生長、分化、黏附、凋亡和血管形成，參與腫瘤細胞的侵襲和轉移。結論galectin-3可作為鑒別甲狀腺良惡性腫瘤的參考指標。
目的探討galectin-3和CD105在結直腸癌組織中的表達及其與臨床病理特征的關系。方法應用微波-EliVisionTM免疫組織化學染色技術檢測60例結直腸癌、30例結直腸腺瘤及30例結直腸正常黏膜組織（遠離癌組織4 cm以上）中galectin-3蛋白和CD105蛋白的表達〔以微血管密度（MVD）反映CD105蛋白的表達〕，分析其與結直腸癌臨床病理特征的關系。結果galectin-3蛋白表達陽性率和MVD在結直腸正常黏膜、腺瘤至癌組織中逐漸升高，差異有統計學意義(Plt;0.05)。兩者均與結直腸癌的TNM分期、浸潤深度及淋巴結轉移有關(Plt;0.05，Plt;0.01)，且galectin-3蛋白表達還與腫瘤的分化程度有關(Plt;0.05)。結直腸癌組織中galectin-3蛋白的表達與MVD呈正相關(r=0.420，Plt;0.01)。結論galectin-3和CD105蛋白的表達與結直腸癌高侵襲能力和淋巴結轉移有一定關系，可作為預測結直腸癌浸潤、轉移的潛在敏感指標。