目的 研究miR-196b和HoxB8在結直腸癌組織中的表達及與其臨床病理特征的關系，并探討在結直腸癌組織中miR-196b與靶基因HoxB8表達的關系。方法 用實時熒光定量PCR技術檢測30例結直腸癌組織及對應的正常黏膜組織中miR-196bmRNA和HoxB8 mRNA的表達量，用Western blot法檢測HoxB8蛋白的表達。結果 miR-196bmRNA和HoxB8mRNA在結直腸癌組織中的表達量均高于其在對應的正常黏膜組織中的表達量（P＜0.05）。miR-196bmRNA的表達與結直腸癌的淋巴結轉移、腫瘤分期（Ⅰ＋Ⅱ與Ⅲ＋Ⅳ）及遠處轉移均有關（P＜0.05），而與腫瘤部位、大小、大體類型、浸潤深度、組織分化程度、患者的年齡及性別均無關（P＞0.05）； HoxB8 mRNA的表達與結直腸癌的上述臨床病理特征均無關（P＞0.05）。miR-196bmRNA與HoxB8mRNA的表達存在負相關（r=-0.458，P＜0.05），而與HoxB8蛋白的表達無明顯相關性（r=-0.236，P＞0.05）。結論 miR-196b mRNA及HoxB8mRNA在結直腸癌組織中均呈高表達， miR-196b mRNA的高表達與結直腸癌的發生、發展及預后有關。miR-196b可能通過與靶基因HoxB8 mRNA的3′非編碼區結合抑制HoxB8 mRNA的表達。
目的探討結直腸癌患者術前接受Folfox4方案化療對miR-196和HoxB8表達的影響，并探討miR-196和HoxB8在結直腸癌組織中的表達差異以及與Folfox4方案化療敏感性的相關性及其意義。 方法分別用熒光定量PCR技術和免疫組化技術檢測新輔助化療組（包括化療敏感組與不敏感組）和未化療組患者結直腸癌組織中miR-196和HoxB8的表達情況，分析二者在不同組間的表達差異及其相關性。 結果結直腸癌組織中miR-196和HoxB8 mRNA的相對表達量在新輔助化療組分別為0.6468±0.6839和0.6076±0.4189，相比未化療組的1.0000±0.0000和1.0000±0.0000均下降（P＜0.01）；miR-196在化療敏感組的表達相對量為0.9489±0.6910，高于不敏感組的0.3447±0.5361（P＜0.01）；HoxB8 mRNA在化療敏感組的表達相對量為0.4899±0.3715，低于不敏感組的0.7253±0.4375（P＜0.05）；免疫組化結果提示化療敏感組中HoxB8蛋白表達陽性率低于不敏感組（Z=-2.396，P=0.017）。在新輔助化療組和未化療組中，miR-196和HoxB8 mRNA的表達均存在負相關關系（r=-0.595，P＜0.01；r=-0.435，P＜0.01）。 結論術前Folfox4方案化療可以降低miR-196和HoxB8在結直腸癌組織中的表達水平；miR-196和HoxB8的表達差異可能與結直腸癌患者對Folfox4方案的化療敏感性相關，高表達的miR-196可能通過抑制HoxB8的表達水平從而增強Folfox4化療的敏感性。
目的 檢測胰腺導管腺癌組織中微小 RNA（microRNA，miR）-196b、miR-217 與轉化生長因子 β 受體 1（transforming growth factor β receptor 1，TGFβR1）蛋白的表達水平，并探討其臨床意義。 方法 前瞻性收集 2014 年 3 月到 2017 年 3 月期間在重慶醫科大學附屬第二醫院行胰腺癌根治術的 30 例胰腺導管腺癌患者的組織標本（包括胰腺導管腺癌組織及其癌旁組織），利用實時熒光定量聚合酶鏈反應法檢測 miR-196b 和 miR-217 的表達水平，采用 Western blotting 法檢測 TGFβR1 蛋白的表達水平。 結果 胰腺導管腺癌組織中 miR-196b 和 TGFβR1 蛋白的表達水平均高于癌旁組織（P<0.001），而 miR-217 的表達水平低于癌旁組織（P=0.001）。胰腺導管腺癌組織中 miR-196b 的表達水平與 TGFβR1 蛋白的表達水平呈正相關（r=0.803，P<0.001），而 miR-217 的表達水平與 TGFβR1 蛋白的表達水平呈負相關（r=–0.839，P<0.001）。 結論 胰腺導管腺癌組織中 TGFβR1 蛋白的表達可能同時受 miR-196b 和 miR-217 的雙向調控，這種雙向調控機制可能是制約胰腺導管腺癌發生和發展的重要機制之一，也可能是治療胰腺導管腺癌的潛在靶點。
目的檢測進展期胃癌患者外周血中 miRNA-196a 的表達及其臨床意義，同時闡明其在胃癌進展中的生物學功能。方法采用實時熒光定量 PCR（qRT-PCR）方法檢測 75 例胃癌患者和 35 例胃良性病變患者組織和外周血漿中 miRNA-196a 的表達水平，并對 75 例胃癌患者外周血漿中 miRNA-196a 的表達水平與其臨床病理特征進行相關性分析。進一步隨機選取其中 25 例胃癌患者，對其手術前后外周血漿中的 miRNA-196a 表達水平進行比較。同時通過體外實驗觀察 miRNA-196a 對胃癌細胞株 MGC-803 侵襲能力的影響。結果胃癌患者腫瘤組織和外周血漿中的 miRNA-196a 表達水平較胃良性病變組上調（P<0.000 1）。胃癌患者外周血漿中的 miRNA-196a 表達在伴有漿膜受侵（P<0.001）、淋巴結轉移（P=0.004）、遠處轉移（P<0.001）以及較晚臨床分期者（P<0.001）中均上調。胃癌患者手術切除腫瘤后外周血漿中的 miRNA-196a 表達較術前下調（P<0.000 1）。體外實驗結果顯示：過表達 miRNA-196a 可提高 MGC-803 細胞的侵襲能力（P<0.05），反之敲減內源性 miRNA-196a 則可抑制其侵襲能力（P<0.05）。結論miRNA-196a 不僅在胃癌患者外周血漿中的表達明顯上調，并且隨著胃癌進展（漿膜侵襲、淋巴結轉移和遠處轉移）其表達進一步上調；外周血漿中 miRNA-196a 表達的上調主要系原發腫瘤組織釋放所致。miRNA-196a 有望成為進展性胃癌的預后標志物以及潛在治療靶點。
目的 探討p53基因第72位密碼子(Arg72Pro)多態性與胃癌高發區甘肅河西地區漢族人群胃癌遺傳易感性的關系，并探討Arg72Pro多態性與環境因素、胃癌發生部位、病理分型等的相互關系。方法 采用 Taq Man實時熒光定量PCR方法檢測140例胃癌患者、110例胃癌癌前病變患者以及125例健康人群的外周血標本p53基因Arg72Pro的多態性，并比較其不同的基因型與胃癌風險的關系； 對胃鏡活檢以及手術切除標本應用Warthin-Starry法(W-S法)判斷幽門螺桿菌（Hp）感染情況。結果 胃癌組、癌前病變組及健康對照組的Pro等位基因頻率分別為 0.543、 0.482和0.472，Pro基因型攜帶者的胃癌發病風險是Arg/Arg基因型攜帶者的1.846倍〔95% CI (1.006~3.387)， P =0.046〕。經Logistic回歸篩選確定了飲食、Hp感染、精神因素以及腫瘤家族史為胃癌的危險因素，并與Pro基因型具有加乘作用。p53基因型分布和胃癌的部位及病理分型具有相關性（ P ＜ 0.05） 。結論 p53 Arg72Pro多態性與甘肅河西地區漢族人群胃癌遺傳易感性相關，值得進一步進行功能學探討及大樣本人群驗證。