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      2. 華西醫學期刊出版社
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        找到 作者 包含"霍俊玲" 3條結果
        • 人附睪蛋白4早期診斷子宮內膜癌價值的系統評價

          目的系統評價人附睪蛋白4(HE4)在子宮內膜癌早期診斷中的價值。 方法計算機檢索The Cochrane Library(2013年第1期)、PubMed、MEDLINE(Ovid)、CNKI、CBM及WanFang Data等數據庫,并手工檢索相關雜志,全面收集HE4與金標準(病理診斷)比較早期診斷子宮內膜癌的相關文獻,檢索時限均為從建庫至2013年4月。按照納入和排除標準篩選文獻和提取資料后,采用QUADAS標準評價納入文獻質量,使用RevMan5.1軟件和Meta-DiSc 1.0軟件進行Meta分析。 結果最終納入16個研究,共2 299例受試者,其中包括1 088例經金標準確診的子宮內膜癌患者、504例子宮良性疾病患者和707例正常婦女。Meta分析結果顯示:HE4診斷子宮內膜癌的SEN合并=57%[95%CI(0.54,0.60)],SPE合并=92%[95%CI(0.91,0.94)],+LR合并=6.92[95%CI(5.00,9.58)],-LR合并=0.46[95%CI(0.39,0.55)],DOR合并=18.38[95%CI(12.21,27.69)],AUC=0.881 7。 結論現有研究顯示血清HE4對子宮內膜癌總體診斷敏感度較低,但特異度較高,HE4在子宮內膜癌早期診斷中具有較大臨床應用價值。但受納入研究質量不高所限,上述結論尚需要高質量研究予以證實。

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        • 宮頸癌組織中Survivin的表達及臨床意義的系統評價

          目的系統評價國內外存活蛋白(Survivin)表達水平與宮頸癌及其臨床病理特征的關系。 方法計算機檢索The Cochrane Library(2013年第1期)、PubMed、MEDLINE(Ovid)、CNKI、CBM及WanFang Data,并手工檢索相關雜志,查找國內外公開發表的關于Survivin蛋白表達與宮頸癌及其臨床病理特征相關性的病例-對照研究,檢索時限均為從建庫至2013年5月。按照納入和排除標準篩選文獻、提取資料并評價質量,然后采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。 結果最終納入13個病例-對照研究,共計1 530例受試者,其中包括658例宮頸癌患者、563例宮頸上皮內瘤變患者和309例正常婦女。Meta分析結果顯示:① Survivin在宮頸癌組與宮頸上皮內瘤變組[OR=4.63,95% CI(3.49,6.13),P<0.000 01]、宮頸癌組與正常宮頸組[OR=38.23,95% CI(23.92,61.11),P<0.000 01]、宮頸上皮內瘤變組與正常宮頸組[OR=9.61,95% CI(6.11,15.09),P<0.000 01]的表達差異均有統計學意義。② Survivin在臨床分期Ⅰ~Ⅱ期與Ⅲ~Ⅳ期[OR=0.17,95% CI(0.07,0.41),P<0.000 1]、淋巴結轉移組與非淋巴結轉移組[OR=3.57,95% CI(2.20,5.78),P<0.000 01]、高分化組與中低分化組[OR=0.31,95% CI(0.13,0.76),P=0.01]、淺肌層浸潤組與深肌層浸潤組[OR=0.12,95% CI(0.02,0.68),P=0.02]的表達差異均有統計學意義。而在宮頸癌有宮旁或脈管浸潤組與宮頸癌無宮旁或脈管浸潤組[OR=24.15,95% CI(0.07,8 199.76),P=0.28]的表達差異無統計學意義。 結論目前國內外證據表明,Survivin蛋白的表達與宮頸癌及其臨床病理特征有顯著相關性,提示Survivin參與了宮頸癌發生、發展的全過程,但尚不能作為判斷宮頸癌預后的獨立因素。受納入研究質量限制,上述結論尚需更多大樣本、設計嚴謹的高質量研究加以驗證。

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        • Beclin1蛋白表達與宮頸癌風險相關性的Meta分析

          目的系統評價Beclin1蛋白表達與宮頸癌及其不同臨床病理特征的相關性。 方法計算機檢索The Cochrane Library(2014年第1期)、PubMed、EMbase、Ovid、CNKI、VIP、CBM和WanFang Data,查找國內外公開發表關于Beclin1蛋白表達與宮頸癌及其不同臨床病理特征相關性的病例-對照研究,檢索時限均為從建庫至2014年2月。由2位評價員按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的方法學質量后,采用RevMan 5.2軟件進行Meta分析。 結果最終納入5個病例-對照研究,共計637例患者,包括宮頸癌組388例,宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)組130例,正常宮頸組織組119例。Meta分析結果顯示:① Beclin1在宮頸癌組與正常宮頸組[OR=0.07,95%CI(0.02,0.25),P<0.000 1]、宮頸癌組與CIN組[OR=0.37,95%CI(0.23,0.59),P<0.000 1]、CIN組與正常宮頸組[OR=0.23,95%CI(0.06,0.88),P=0.003]的表達差異均有統計學意義。② Beclin1在宮頸癌伴淋巴結轉移組與無淋巴結轉移組[OR=0.29,95%CI(0.17,0.49),P<0.000 01]的表達差異有統計學意義;然而在宮頸癌中低分化組與高分化組[OR=0.50,95%CI(0.16,1.56),P=0.23]、宮頸癌腫瘤直徑≥?4 cm組與直徑<4 cm組[OR=0.72,95%CI(0.44,1.18),P=0.20]、宮頸癌肌層浸潤深度≥1/2組與浸潤深度<1/2組[OR=0.76,95%CI(0.49,1.20),P=0.25]、宮頸癌FIGO臨床分期Ⅱ期組與Ⅰ期組[OR=0.70,95%CI(0.44,1.10),P=0.12]的表達差異均無統計學意義。 結論Beclin1蛋白的表達與宮頸癌有顯著相關性。受納入研究數量和質量限制,上述結論尚待開展更多高質量研究加以驗證。

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