目的 應用生物信息學方法探究POLD1基因在非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中的表達及臨床意義。方法 應用TIMER數據庫分析POLD1在NSCLC及正常肺組織中的表達差異，UALCAN數據庫進一步驗證并分析POLD1在不同臨床亞組間的表達。利用GEPIA、TIMER數據庫探索POLD1表達水平與NSCLC患者預后的關系， cBioPortal、STRING數據庫研究POLD1在NSCLC中突變及蛋白相互作用，TISIDB數據庫探索POLD1表達與NSCLC腫瘤免疫浸潤的關系。結果 POLD1在肺腺癌及肺鱗癌組織中表達均高于正常組織。POLD1低表達的肺腺癌患者較高表達患者預后更好，POLD1與肺鱗癌患者預后無明顯相關性。突變分析發現1.2%的肺腺癌患者及1.8%的肺鱗癌患者攜帶POLD1突變，主要為錯義突變。蛋白互作分析發現POLD1可能與POLD2、POLD3、POLD4、POLE、RPA1、PCNA、MSH6、MSH2、FEN1蛋白有相互作用，功能集中于DNA復制、錯配修復等。此外，POLD1與NSCLC組織中免疫細胞浸潤相關。結論 POLD1在NSCLC中高表達，其表達與肺腺癌生存預后呈負相關。POLD1基因可能成為NSCLC早期診斷、預后判斷及免疫療效標志物。
目的探討胸部炎性肌纖維母細胞瘤的臨床特點、診斷及治療經驗。方法回顧性分析 2012 年 4 月至 2019 年 4 月就診于江蘇省人民醫院（南京醫科大學第一附屬醫院）病理確診的發生于胸部的炎性肌纖維母細胞瘤共 10 例，收集其臨床資料、病理資料，并對治療及預后等情況進行分析。結果10 例患者男 6 例，女 4 例，平均發病年齡 37.9 歲。以體檢發現比例最高，咳嗽、胸痛、咯血為常見癥狀。初診時病變部位右肺 6 例，左肺 3 例，縱隔 1 例。9 例患者行外科手術治療，1 例行全麻下氣管鏡電圈套切除。所有患者均通過免疫組織化學確診，其中平滑肌肌動蛋白陽性率 70%，免疫組織化學檢查示間變性淋巴瘤激酶陽性率 70%。平均隨訪 35.9 個月，1 例患者復發。結論炎性肌纖維母細胞瘤具有潛在惡性或低度惡性，癥狀及影像學缺乏特異性，一旦病理確診，根治性手術為首選治療，對于局限性氣道內病灶，亦可考慮呼吸介入治療。