血管緊張素Ⅱ（Ang Ⅱ）是腎素血管緊張素系統（RAS）的主要效應產物和多種器官有效的生長因子。在早產兒視網膜病變（ROP）等缺血性視網膜病變中，RAS上調，視網膜RAS被激活，刺激具有促微血管滲漏、周細胞遷移、新生血管生成和纖維化功能的血管內皮生長因子（VEGF）等上調。對RAS的阻滯主要通過血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑來實現。RAS阻滯劑在ROP的發生發展過程中可能具有防止和減弱病理性血管生成的作用。對RAS的阻斷有望成為ROP的治療途徑。
目的系統評價血管緊張素Ⅰ轉換酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多態性與力量型（爆發力）運動能力的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data數據庫，搜集關于ACE基因I/D多態性與力量型運動能力相關性的病例-對照研究，檢索時限均為建庫至2015年8月1日。由2位評價者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果最終納入26個病例-對照研究，共計2032例運動員和10600例對照。Meta分析結果顯示：ACE基因I/D多態性與力量型運動能力無相關性[DD vs.DI+II：OR=1.05，95% CI（0.81，1.36），P=0.70；DD+DI vs.II：OR=1.03，95% CI（0.82，1.29），P=0.80；DD vs.II：OR=1.04，95% CI（0.74，1.47），P=0.82；DI vs.II：OR=0.99，95% CI（0.81，1.22），P=0.96；D vs.I：OR=1.04，95% CI（0.88，1.24），P=0.62]。按種族進行的亞組分析結果顯示，ACE基因I/D多態性與不同種族運動員力量型運動能力均無相關性。 結論現有證據表明，ACE基因I/D多態性與運動員力量型運動能力之間不存在關聯性。受納入研究質量的限制，上述結論仍需進一步開展設計合理、方法得當的病例-對照研究或隊列研究予以證實。
目的系統評價血管緊張素轉換酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多態性與耐力型運動的關聯性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data數據庫，搜集關于ACE基因I/D多態性與耐力型運動能力相關性的病例-對照研究，檢索時限均為建庫至2015年8月1日。由2位評價者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果最終納入37個病例-對照研究，共計3 032例運動員和10 857例對照。Meta分析結果顯示：ACE基因I/D多態性與運動員耐力型運動能力相關[DD+DI vs. Ⅱ：OR=0.75，95%CI（0.67，0.83），P＜0.01；DD vs. Ⅱ：OR=0.73，95%CI（0.61，0.87），P＜0.01；DI vs. Ⅱ：OR=0.74，95%CI（0.66，0.83），P＜0.01；D vs. Ⅰ：OR=0.85，95%CI（0.77，0.94），P＜0.01]。進一步分析發現，僅男性運動員耐力型運動能力與ACE基因I/D多態性存在關聯性[DD+DI vs. Ⅱ：OR=0.73，95%CI（0.61，0.88），P＜0.01；DD vs. Ⅱ：OR=0.75，95%CI（0.60，0.93），P=0.01；DI vs. Ⅱ：OR=0.70，95%CI（0.60，0.93），P＜0.01；D vs. Ⅰ：OR=0.87，95%CI（0.77，0.97），P=0.01]。按人種亞組分析結果顯示：在高加索人種中，除DD vs. DI+Ⅱ遺傳模型外，其余遺傳模型均與運動員耐力型運動能力相關[DD+DI vs. Ⅱ：OR=0.74，95%CI（0.65，0.84），P＜0.01；DD vs. Ⅱ：OR=0.72，95%CI（0.58，0.90），P＜0.01；DI vs. Ⅱ：OR=0.73，95%CI（0.64，0.84），P＜0.01；D vs. Ⅰ：OR=0.87，95%CI（0.81，0.94），P＜0.01]；在非洲人種中，DD vs. DI+Ⅱ[OR=0.75，95%CI（0.57，0.98），P=0.04]、DD vs. Ⅱ[OR=0.62，95%CI（0.42，0.92），P=0.02]和D vs. Ⅰ[OR=0.80，95%CI（0.66，0.96），P=0.02]遺傳模型與運動員耐力型運動能力相關；在亞洲人種中，5種遺傳模型與運動員耐力型運動能力均無關聯。 結論現有證據表明，ACE基因I/D多態性與總體人群、男性人群，以及種族亞組中高加索人群的耐力型運動能力存在關聯性，其中ACE基因的D等位基因與耐力型運動能力呈負相關，I等位基因與耐力型運動能力呈正相關。受納入研究的質量的限制，上述結論仍需開展更多高質量的病例-對照研究或隊列研究予以證實。
目的系統評價血管緊張素轉換酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多態性與混合型運動的關聯性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data數據庫，搜集關于ACE基因I/D多態性與混合型運動能力關聯性的病例-對照研究，檢索時限均為建庫至2015年8月1日。由2位評價者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果最終納入13個病例-對照研究。Meta分析結果顯示：ACE基因I/D多態性與運動員混合型運動能力相關［DD vs. DI+II：OR=0.71，95%CI（0.59，0.84），P < 0.01；DD vs. II：OR=0.69，95%CI（0.54，0.87），P < 0.01；D vs. I：OR=0.82，95%CI（0.72，0.92），P < 0.01］。進一步分析發現，ACE基因I/D多態性與男性運動員混合型運動能力相關［DD vs. DI+II：OR=0.71，95%CI（0.57，0.89），P < 0.01；DD vs. II：OR=0.70，95%CI（0.51，0.95），P=0.02；D vs. I：OR=0.80，95%CI（0.69，0.94），P=0.01］，但與足球及中等距離賽跑無關聯性。按人種亞組分析結果顯示：ACE基因I/D多態性與高加索［DD vs. DI+II：OR=0.71，95%CI（0.59，0.87），P < 0.01；DD vs. II：OR=0.69，95%CI（0.54，0.90），P=0.01；D vs. I：OR=0.80，95%CI（0.71，0.92），P < 0.01］和亞洲［DD vs. DI+II：OR=0.42，95%CI（0.20，0.89），P=0.02］運動員混合型運動能力相關，與非洲運動員混合型運動能力無關聯性。 結論現有證據表明，ACE基因的D等位基因與混合型運動能力呈負相關。基于當前研究缺陷，本研究結論仍需進一步開展高質量病例-對照研究或隊列研究予以證實。