目的系統評價復方丹參滴丸聯合西藥常規治療對急性心肌梗死經皮冠狀動脈介入（percutaneous coronary intervention，PCI）術后炎癥因子和心功能的影響。方法計算機檢索 CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、PubMed、Web of Science、EMbase 和 The Cochrane Library 數據庫中復方丹參滴丸聯合西藥常規治療急性心肌梗死 PCI 術后的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均從建庫至 2020 年 6 月 11 日。由 2 位評價員獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用 RevMan 5.3 軟件進行 Meta 分析。結果共納入 16 個研究，包括 2 069 例患者。Meta 分析結果顯示，復方丹參滴丸聯合西藥常規治療能夠提高左室射血分數［MD=4.74，95%CI（4.07，5.42），P<0.01］，降低 B 型利鈉肽［SMD=?3.81，95%CI（?5.06，?2.57），P<0.01］、白細胞介素-6［SMD=?3.20，95%CI（?4.54，?1.86），P<0.01］和腫瘤壞死因子-a［SMD=?4.96，95%CI（?7.03，?2.89），P<0.01］水平。結論當前證據表明，復方丹參滴丸聯合西藥常規治療對抑制 PCI 術后炎癥反應和改善心功能具有一定的益處。受納入研究數量和質量限制，上述結論尚需開展更多高質量研究予以驗證。
個體化是中醫臨床診療的突出特點和表現形式，由此帶來的療效評價難題長期限制中醫優質證據的產生。立足于時空特征下個體診療信息的復雜性和動態性，借鑒系統科學時空觀的理論思想，分析中醫個體診療數據特征，本文總結概括出長時程療效評價理念，進而從臨床評價的起始源頭-臨床問題要素（PICO）的構建入手，在長時程視角下引入動態評價要素，探索構建中醫個體化療效評價方法，為后續中醫個體化臨床研究的設計和實施提供示范和參考。
在循證實踐的路徑中，證據的個體適用性評價依賴于臨床醫生的主觀判斷，缺少系統的方法學指導。而中醫臨床信息的復雜性增加了依靠主觀判斷證據適用性的不確定性和風險。本文分析循證臨床實踐流程，對中醫藥證據適用性評價的方法學進行了探索和嘗試，提出通過建立基于臨床試驗原始數據的療效預測模型來評價證據的個體適用性，以促進中醫藥證據的合理應用。
目的系統評價四妙勇安湯對動脈粥樣硬化動物模型的干預作用。方法計算機檢索 CNKI、WanFang Data、VIP、PubMed、The Cochrane Library 和 Web of Science 數據庫，搜集關于四妙勇安湯干預動脈粥樣硬化模型動物實驗，檢索時限均從建庫至 2020 年 10 月 1 日。由兩位評價員獨立篩選文獻、提取資料并運用 SYRCLE 動物實驗偏倚風險評估工具評價納入研究的偏倚風險后，采用 RevMan 5.4.1 軟件進行 Meta 分析。結果共納入 14 個動物實驗。Meta 分析結果顯示：與空白模型組相比，四妙勇安湯組能縮小主動脈斑塊面積［SMD=?2.04，95%CI（?3.35，?0.74）］、主動脈斑塊與管腔面積比［SMD=?1.72，95%CI（?2.48，?0.97）］，降低總膽固醇水平［SMD=?0.97，95%CI（?1.72，?0.22）］、甘油三酯水平［SMD=?1.21，95%CI（?1.82，?0.60）］、低密度脂蛋白膽固醇水平［SMD=?1.82，95%CI（?3.12，?1.53）］、腫瘤壞死因子-α 水平［SMD=?3.36，95%CI（?4.21，?2.52）］、單核細胞趨化因子-1 水平［SMD=?2.98，95%CI（?4.60，?1.35）］和 C 反應蛋白水平［SMD=?0.60，95%CI（?1.08，?0.11）］；但在對高密度脂蛋白膽固醇水平［SMD=0.66，95%CI（?0.10，1.42）］和白細胞介素 1 水平［SMD=?1.41，95%CI（?4.11，1.30）］的影響方面，兩組差異無統計學意義。結論現有動物實驗證據表明，四妙勇安湯干預動脈粥樣硬化模型能縮小主動脈斑塊面積、主動脈斑塊與管腔面積比，降低總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇水平，并降低腫瘤壞死因子-α、單核細胞趨化因子-1 和 C 反應蛋白水平。受目前研究數量和質量的限制，上述結論尚需更多的高質量研究予以驗證。