目的 探討早期血液濾過對重癥急性胰腺炎（SAP）家豬血漿促炎細胞因子TNF-α和IL-1β水平和組織轉錄水平的影響。方法 采用胰管逆行灌注人工膽汁的方法復制家豬SAP模型，按拆信封法分為胰腺炎血濾治療組（HF組）和胰腺炎非血濾治療組（NHF組）。采用ELISA法檢測兩組動物建模前、后TNF-α和IL-1β的血漿水平。用半定量逆轉錄聚合酶鏈式反應檢測這兩種細胞因子在胰、肝、肺組織中的轉錄水平。結果 建模后1 h、2 h及4 h，NHF組血漿TNF-α及IL-1β水平逐漸升高，至6 h分別為(1 375±334) pg/ml及(965±265) pg/ml，明顯高于同期HF組的(618±276) pg/ml及（445±141） pg/ml（P＜0.01）。建模后6 h，NHF組胰、肝、肺組織中TNFα mRNA的轉錄水平分別為85.7±17.4、78.1±10.2和82.4±10.5，均高于HF組的57.8±8.9、48.0±8.1和46.2±9.6，P＜0.01； 而IL-1β mRNA的轉錄水平NHF組為82.2±15.7、60.0±10.6和58.1±9.3，均高于HF組的55.9±9.0、40.6±9.2和35.7±9.8，P＜0.01。結論早期血濾能降低SAP家豬血漿TNF-α和IL-1β的水平和轉錄水平。
目的 評價痰熱清注射液對慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的臨床療效、安全性及其對血漿細胞因子白介素-17(IL-17)、白介素-8(IL-8)及白三烯B4表達的影響.方法 按中華醫學會呼吸病學會2002年lt;慢性阻塞性肺疾病診治指南gt;和國家中醫藥管理局1994年發布的lt;中醫病證診斷療效標準gt;,將60例COPD急性加重期患者隨機分為治療組和對照組,每組各30例,進行隨機對照臨床試驗.中醫痰熱阻肺癥診斷標準為:咳嗽氣粗,痰多質粘厚或稠黃,咳吐不爽,或有身熱,口干欲飲,舌紅苔黃,脈滑數.治療組在基礎治療的基礎上,用痰熱清注射液20ml+5%糖水250 ml,iv gtt,q 24 h治療;對照組在基礎治療的基礎上,給予生理鹽水20 ml+5%糖水250 ml,iv gtt,q 24 h治療,兩組療程均為12 d.結果 ITT和PP分析,治療組總有效率分別為96.67%和96.55%,總顯效率分別為70.00%和72.41%;對照組總有效率分別為86.67%和89.65%,總顯效率分別為46.67%和48.28%,兩組間療效比效有統計學意義(P＜0.05),且治療后治療組血漿細胞因子IL-17、IL-8水平明顯低于對照組(P＜0.05).結論 痰熱清注射液治療COPD急性加重期患者的臨床療效明顯優于對照組,且未發現明顯毒副作用.其作用機理可能與痰熱清注射液能有效降低COPD急性加重期患者血漿IL-17和IL-8的水平有關.
【摘要】 輔助性T細胞17（T-helper type 17，Th17）是一種以分泌白介素-17（IL-17）為特征的輔助性T淋巴細胞亞型，在自身免疫性疾病中的作用逐漸得到重視。葡萄膜炎是最常見的致盲眼病，一直是眼科研究的熱點和難點。實驗性自身免疫性葡萄膜炎（experimental autoimmune uveoretinitis， EAU）是葡萄膜炎研究的成熟動物模型，有關Th17和EAU關系的研究處于起步階段，現就這方面的研究現狀進行綜述，為葡萄膜炎的免疫機制研究提供新思路。
【摘要】 目的 研究活動期RA患者血清中細胞因子IL-18的表達，并探討它們與疾病活動程度的關系。 方法 2008年12月-2010年1月將63例RA患者，根據DAS28將患者分為高度活動組和低度活動組，應用酶聯免疫吸附法（ELISA）法檢測63例RA患者和27例對照組的白細胞介素-18（IL-18）表達水平。分析IL-18的水平與臨床指標的相關性。 結果 IL-18在活動期RA中表達水平高于低度活動組、對照組，分別為（238.88±41.75）、（189.11±40.62）、（185.42±44.93） pg/mL，有統計學意義（Plt;0.01）。RA活動組患者IL-18與外周血白細胞計數呈負相關（r=-0.628，Plt;0.05）。 結論 IL-18水平在RA活動期患者高表達，在RA發病和發展中起重要作用。【Abstract】 Objective To observe the expression of interleukin-18 (IL-18) in patients with active rheumatoid arthritis (RA). Methods A total of 63 patients with RA in our hospital from December 2008 to January 2010 were selected. The patients were divided into high activity group and low activity group according to the disease activity score 28 (DAS28). Levels of IL-18 in the serum in 63 patients and 27 control individuals were detected by ELISA technique. The relationship between IL-18 expression and the clinical indexes was analyzed. Results IL-18 serum levels were (238.88±41.75), (189.11±40.62), and (185.42±44.93) pg/mL In high activity group, low activity group and the control group respectively with a significant difference (Plt;0.01). The IL-18 level in high activity group was negative correlated with WBC counts. Conclusion Apparent expression of IL-18 is found in RA patients at the active phase, which plays an important role in the occurrence and development of RA.
目的 以基因工程干細胞治療的方式來改善缺血-再灌注狀況，使移植肝臟更好地耐受缺血-再灌注，以減少移植術后的并發癥，延長移植器官存活期。方法 利用已建立的Wistar大鼠冷缺血原位肝移植(OLT)模型，術中經受體大鼠門靜脈輸入IL-13基因修飾的或未修飾的肝卵圓細胞（HOC）即轉染組和未轉染組，分別于術后1、3、7及14 d檢測受體大鼠肝臟功能變化、組織學變化、膽管上皮細胞(BEC)的增殖情況、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達、肝組織中HO-1 mRNA的表達，并觀察移植大鼠術后的存活情況。結果 轉入IL-13基因的HOC對冷保存損傷的肝臟有一定的保護作用； 術后7 d，肝移植組和未轉染組的α-SMA表達較轉染組明顯（Plt;0.05）； 術后3 d，未轉染組和轉染組的BEC增殖指數明顯低于肝移植組（Plt;0.05）。轉染組術后各時相點的HO-1 mRNA表達水平均明顯高于相應時相點的其他各組的水平(Plt;0.05)； 移植術中經門靜脈輸入HOC對缺血性膽管損傷所誘導的BEC增殖有一定的抑制作用，對BEC具有一定的保護作用； 肝移植組生存率明顯低于假手術組和轉染組(Plt;0.05)。結論 IL-13的持續表達能促進術后移植肝內HO-1 mRNA的表達，這有利于對供肝的保護，有利于受體大鼠術后肝功能的恢復。促進HO-1 mRNA的表達是IL-13對BEC的具有保護作用的機理之一。
目的 構建包含IL-13基因片段的慢病毒載體，培養IL-13基因工程大鼠肝干細胞(肝卵圓細胞,HOC,WB-F344細胞)，將IL-13基因重組至WB-F344細胞中，使之可分泌大鼠IL-13。方法 人工合成大鼠IL-13基因，利用pWPXL-MOD(TG-005)載體構建包含大鼠IL-13基因片段的質粒； 制備慢病毒穿梭質粒及其輔助包裝元件載體質粒，四質粒載體(組成為pRsv-REV、pMDlg-pRRE、pMD2G及目的穿梭質粒)分別進行高純度無內毒素抽提，共轉染293T細胞，培養48 h后，收集富含慢病毒顆粒的細胞上清液，對其濃縮后得到高滴度的慢病毒濃縮液，定量PCR檢測病毒滴度。將構建好的慢病毒感染WB-F344細胞，5 d后采用real-time PCR檢測WB-F344細胞中IL-13的表達水平，Western blot檢測重組蛋白表達水平。結果 成功構建了IL-13過表達慢病毒載體，并獲得IL-13基因工程大鼠肝干細胞； 將IL-13基因重組至WB-F344細胞基因組中，并可在細胞中進行轉錄，慢病毒感染WB-F344細胞存在IL-13 mRNA表達，可分泌大鼠IL-13。結論 構建的基因工程WB-F344細胞能顯著分泌大鼠IL-13，感染后的WB-F344細胞的IL-13表達水平顯著高于感染前，滿足動物實驗要求。
摘要】目的 研究人白介素-13（hIL-13）對牛主動脈內皮細胞（BAECs）表達細胞間黏附分子-1（ICAM-1）和E-選擇素的影響，為hIL-13應用于誘導異種移植免疫耐受、減輕異種移植排斥反應提供實驗依據。 方法 用不同濃度的hIL-13（2、5、10、20及40 ng/ml）孵育 BAECs 2 h后，再與腫瘤壞死因子-α（TNF-α， 4 ng/ml）共孵育6 h或18 h； 應用細胞酶聯免疫吸附分析方法(Cell-ELISA)檢測BAECs表面的E-選擇素和ICAM-1的表達； 用MTT方法測定hIL-13對BAECs活性的影響。 結果 用hIL-13在5~20 ng/ml濃度內預處理BAECs后，能明顯抑制TNF-α誘導的E-選擇素與ICAM-1的表達，并呈現一定的劑量依賴性(P＜0.01)。經不同濃度hIL-13處理的BAECs活性與未經hIL-13處理者相比差異無統計學意義。 結論 hIL-13能明顯抑制BAECs表達E-選擇素與ICAM-1，誘導異種移植的免疫耐受，且hIL-13對BAECs無損傷作用。
目的 探討急性胰腺炎時血中抗炎癥細胞因子白介素-10(IL-10)和轉化細胞生長因子β(TGF-β)的變化及其意義。方法 實驗用SD大鼠，分為正常對照組(n＝6)和胰腺炎組(n＝20)，后者采用開腹胰管注射5%牛磺膽酸鈉(1.0 ml/kg)誘導急性胰腺炎。分別于術后2小時(n＝6)、6小時((n＝6)和24小時(n＝8)處死動物，抽血用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測血中IL-10和TGF-β及胰淀粉酶和胰腺濕重。結果 對照組動物血IL-10為32.05±14.87 pg/ml； TGF-β為66.40±13.20 pg/ml。胰腺炎后血IL-10和TGF-β均升高，IL-10在2、6、24小時時段分別為36.25±9.76pg/ml、37.75±6.54 pg/ml和68.13±19.90 pg/ml； TGF-β在2、6、24小時分別為64.58±10.56 pg/ml、72.87±18.34 pg/ml和103.77±28.95 pg/ml。胰腺炎后24小時血IL-10和TGF-β與正常組相比差異有顯著性意義(Ｐ＜0.05)。結論 急性胰腺炎時血中抗炎癥細胞因子升高，并可能和胰腺炎后期的免疫抑制效應有關。
目的觀察單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）在重癥急性胰腺炎（severe acute pancreastitis，SAP）大鼠血清、胰腺及腸黏膜組織中的表達并探討其機理。 方法24只SD大鼠隨機均分為對照組和SAP組。對照組大鼠開腹后僅翻動腸管，SAP組以3%牛磺膽酸鈉按0.05 mL/100 g逆行注入大鼠膽胰管（注射時間1 min）復制SAP模型。2組大鼠分別于制模后12及24 h采集血標本和胰腺及回腸組織標本，進行如下指標檢測：①ELISA法測定血清中MCP-1及IL-10水平；②比色法測定淀粉酶（amylase，AMY）水平及二胺氧化酶（diamine oxydase，DAO）水平；③RT-PCR法檢測胰腺及回腸組織中MCP-1 mRNA的表達；④觀察胰腺及回腸組織的病理學改變。 結果SAP組血清中MCP-1、IL-10、AMY和DAO水平均較對照組升高（P＜0.01）；SAP組胰腺及回腸組織中MCP-1 mRNA表達較對照組上調（P＜0.01），胰腺組織的病理學評分明顯增高（P＜0.01）。 結論MCP-1在SAP大鼠血清、胰腺及回腸組織中的表達均上調，且加重了胰腺和腸道組織的損傷。
目的探討七葉皂苷鈉預防大鼠術后腸粘連的作用機制。 方法建立大鼠腸粘連模型，按隨機數字表法將其隨機分為模型組、地塞米松組（地塞米松5 mg/kg）和七葉皂苷鈉組（七葉皂苷鈉2 mg/kg），每組10只；另隨機取10只大鼠開腹后立即縫合作為假手術組。均經尾靜脈注射給藥，造模前1 d給藥1次，術后繼續給藥3 d，1次/d。術后1周進行粘連程度分級，并取粘連腸段測定羥脯氨酸水平；取血清用ELISA法檢測腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素（IL）-1β和IL-6的表達。 結果與模型組比較，七葉皂苷鈉能明顯改善腸粘連程度（P＜0.01），能顯著降低粘連腸段羥脯氨酸水平（P＜0.01），可明顯降低血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平（P＜0.01）。 結論從本研究的初步結果看，七葉皂苷鈉通過抑制炎癥因子的過度表達，減輕炎癥反應，有效預防術后腸粘連的發生。