目的 綜述京尼平作為交聯劑在天然生物材料改性中的應用及研究進展。 方法 查閱近年關于京尼平作為交聯劑在天然生物材料改性中應用的相關文獻，進行分析總結。 結果 天然交聯劑京尼平交聯效率高，細胞毒性顯著低于傳統人工合成的化學交聯劑，交聯后的生物制品穩定性強，抗酶解效果顯著提高。 結論 京尼平有望替代人工合成的傳統化學交聯劑，為組織工程中天然生物材料的交聯改性提供更好的選擇。
目的綜述新型交聯方法在生物衍生材料中的應用與研究進展。 方法查閱近年來國內外生物衍生材料交聯方法的相關文獻，并對其進行總結與分析。 結果生物衍生材料的新型交聯方法可劃分為化學交聯法、物理交聯法和生物交聯法三大類，其適用范圍及交聯性能因交聯機制而異。因此，可根據材料的應用需要選擇最適宜的交聯方法。一系列研究結果表明，交聯后的生物衍生材料可有效應用于組織修復與重建。 結論使用新型交聯方法制備的生物衍生材料具有優良的生物相容性和組織修復能力、更理想的機械性能和降解性能等。這些方法為材料的交聯改性提供更多選擇，有助于得到更適用于臨床的組織工程產品。
目的制備小腸黏膜下層（small intestinal submucosa，SIS）-蠶絲復合支架用于前交叉韌帶（anteriorcruciate ligament，ACL）重建，并對其力學性能、細胞相容性、組織相容性以及體內重建減緩脛骨隧道關節液滲入作用進行評價。 方法蠶絲脫膠后編織成蠶絲支架，將膜狀SIS呈圓筒狀包繞在蠶絲支架外圍構建復合支架，采用生物力學測試儀評價支架生物力學性能；支架復合BMSCs培養后，以活死細胞染色及細胞計數試劑盒8法評價支架的細胞相容性。取30只6周齡SD大鼠隨機分為蠶絲支架組（S組）與復合支架組（SS組），每組15只，分別將兩組支架材料移植于大鼠皮下，2、4、8周取材行HE染色觀察組織相容性。取20只28周齡新西蘭大白兔雙側后肢隨機分為S組與SS組（n=20），分別用蠶絲支架與復合支架行雙膝ACL重建，脛骨隧道開窗，5 mL 10% NaCl和墨水溶液分別行關節腔內注射，不同時間點測量骨窗內移植物的電阻值并記錄骨窗處墨水滲出時間。 結果支架大體觀察見復合支架內部為雙股螺旋蠶絲束，外圍SIS呈圓筒狀包繞。蠶絲支架與復合支架最大載荷分別為（138.62±11.41）、（137.05±16.95）N，剛度分別為（24.65±2.62）、（24.21±2.39）N/mm，差異均無統計學意義（P＞0.05）。活死細胞染色顯示蠶絲支架和復合支架上細胞活力均良好，其中復合支架上細胞伸展性更好。細胞增殖曲線示蠶絲支架組、復合支架組及正常細胞對照組各時間點吸光度（A）值差異均無統計學意義（P＞0.05）。大鼠皮下埋植標本HE染色觀察示，材料植入后SS組與周圍組織相容性好，炎性細胞和新生血管數與S組比較，差異均有統計學意義（P＜0.05）。兔關節腔灌注后SS組電阻值開始下降時間點和墨水滲出時間均明顯晚于S組（P＜0.05），且墨水滲出持續時間明顯長于S組（P＜0.05）。 結論制備的SIS-蠶絲復合支架生物力學性能及細胞、組織相容性好，體內移植能早期血管化，并對ACL重建早期脛骨隧道關節液滲入有較好的減緩作用，有望成為較理想的ACL重建材料。
目的制備生物醫用聚氨酯微球，對其理化性能及體外生物相容性進行評價。 方法采用自乳化法（乳化速率分別為1 000、2 000、3 000、4 000 r/min）制備聚氨酯微球，采用傅里葉變換紅外光譜儀測試聚氨酯微球的分子結構，掃描電鏡觀察微球內部結構及表面形貌，篩選最佳乳化速率制備的微球進行后續實驗。培養人臍靜脈內皮細胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs），采用鈣黃綠素/碘化丙啶（calcein-acetoxymethylester/pyridine iodide,Calcein-AM/PI）雙染觀察細胞在聚氨酯材料上的形態及生長黏附情況。分別用含1%苯酚、10% FBS的H-DMEM培養基（A組）、按GB/T 16886.12標準規定比例制備的聚氨酯材料浸提液（B組）、含10% FBS的H-DMEM培養基（C組）培養細胞，采用細胞計數試劑盒8（cell counting kit 8,CCK-8）法評價細胞活力；通過溶血實驗評價血液相容性，其中浸提液作為實驗組，生理鹽水作為陰性對照組，蒸餾水作為陽性對照組。 結果掃描電鏡觀察示，乳化速率為2 000 r/min時制得的微球形態大小均較為理想，聚氨酯涂膜的表面為粗糙致密結構，內部為不均勻的多孔結構。Calcein-AM/PI雙染觀察示HUVECs與聚氨酯材料黏附緊密，且以綠染的活細胞為主。CCK-8檢測示B、C組各時間點細胞增殖活力均顯著高于A組（P＜0.05），材料細胞毒性低。溶血實驗測定示，陽性對照組吸光度（A）值為0.864±0.002，陰性對照組A值為0.015±0.001，聚氨酯微球浸提液的溶血率為0.39%±0.07%（＜5%標準），無溶血作用。 結論通過自乳化法成功制備了球形度較好的聚氨酯微球，該材料有利于細胞黏附增殖、細胞毒性低，且具備良好血液相容性，有望用作軟組織缺損填充材料。