目的 評價Ivor-Lewis手術治療食管癌的安全性和區域淋巴結清掃的效果。 方法 收集2012年9月－2014年3月行Ivor-Lewis手術的78例食管癌患者臨床資料，以同一時期行Sweet手術的86例食管癌患者作為對照，對兩組患者手術時間、術中出血量，術后主要并發癥和不同區域淋巴結轉移情況進行比較。 結果 Ivor-Lewis組平均手術時間[（254.5±38.4）min]稍長于Sweet組[（216.7±31.3）min]，平均術中出血量[（165.5± 40.3）mL]高于Sweet組[（148.7±35.4）mL]，差異有統計學意義（P＜0.05）；兩組術后住院時間比較差異均無統計學意義（P＞0.05）；Ivor-Lewis組術后聲嘶發生率顯著高于Sweet組（P＜0.05）；其他并發癥兩組間差異無統計學意義（P＞0.05）；Ivor-Lewis組患者淋巴結陽性率（60.3%，47/78）顯著高于Sweet組（26.7%，23/86），差異有統計學意義（P＜0.05）；Ivor-Lewis組患者平均淋巴結清掃數[（21.5±5.3）枚]顯著高于Sweet組[（10.6±4.1）枚]；右喉返神經旁淋巴結是Ivor-Lewis組最常見的淋巴結轉移部位，而Sweet組由于難以對該區域淋巴結進行清掃，因此無法明確該區域淋巴結轉移情況。 結論 Ivor-Lewis手術是一種安全的手術方式，相對Sweet手術而言，在胸、腹腔淋巴結清掃方面具有明顯優勢。
目的探討食管癌術后不同營養方式對患者肝功能的影響。 方法2012年2月至2014年12月期間在瀘州醫學院附屬醫院胸心外科行食管癌（或賁門癌）切除術的患者共160例，根據不同醫療組將患者分成腸內營養（EN）組和全胃腸外營養（TPN）組，每組80例；分析兩組患者術后第2 d和術后第7 d血清白蛋白（ALB）、血清前白蛋白（PA)、丙氨酸轉氨酶（ALT）、總膽紅素（TB）水平的差異。 結果術后第2 d，兩組患者均有部分患者出現ALB、PA、ALT和TB異常，但差異無統計學意義（P＞0.05）；術后第7 d，兩組患者肝功能指標較術后第2 d均有所改善，但EN組各項肝功能指標顯著優于TPN組（P＜0.05）。 結論與全胃腸外營養相比較，腸內營養更利于食管癌術后肝臟的蛋白合成及術后肝功能的恢復。
目的 探討超抗原葡萄球菌腸毒素 B（staphylococcal enterotoxin B，SEB）對 Lewis 肺癌細胞荷瘤小鼠腫瘤抑制作用。方法 構建含 SEB 基因的表達質粒 PCDH-SEB-GFP 并轉染 Lewis 肺癌細胞，采用蛋白免疫印跡法檢測 SEB 表達；腫瘤細胞皮下注射方法構建 Lewis 荷瘤小鼠模型，成功后瘤內注射含有 SEB 表達質粒 PCDH-SEB-GFP，觀察其對小鼠體內 Lewis 肺癌生長的抑制作用。結果 Lewis 肺癌細胞轉染 SEB 質粒 PCDH-SEB-GFP 后可檢測到 SEB 表達。瘤內注射質粒 PCDH-SEB-GFP 可顯著抑制 Lewis 肺癌在荷瘤小鼠體內的生長。結論 瘤內注射超抗原 SEB 表達質粒能抑制 Lewis 肺癌在小鼠體內的生長，以 SEB 作為外源性抗原基因的肺癌免疫基因治療方法值得進一步研究。
目的構建小鼠端粒酶催化亞單位啟動子（murine telomerase catalytic subunit promoter,PmTERT）調控的結核桿菌抗原基因Ag85A腫瘤特異性慢病毒表達載體，為腫瘤靶向性免疫基因治療的研究奠定基礎。 方法用聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）方法克隆PmTERT，用熒光素酶（luciferase）活性檢測方法研究PmTERT在小鼠和人腫瘤細胞及正常細胞中的轉錄活性。通過核酸分子克隆方法，分別構建巨細胞病毒（cytomegalo virus，CMV）啟動子和PmTERT調控的Ag85A基因慢病毒表達載體，并用基因測序和Western blot方法對重組載體進行鑒定。 結果本研究克隆的331 bp大小的PmTERT在小鼠Lewis肺癌細胞、人A549肺癌細胞、EC-109食管癌細胞中均有轉錄活性，在小鼠NIH3T3胚胎成纖維細胞和人MRC-5胚腎成纖維細胞中無轉錄活性；成功構建分別由CMV啟動子和PmTERT調控的Ag85A基因慢病毒表達載體pLVX-Ag85A-CMV和pLVXAg85A-PmTERT；感染pLVX-Ag85A-CMV的Lewis細胞和NIH3T3細胞均有Ag85A蛋白表達，感染pLVX-Ag85APmTERT的Lewis細胞有Ag85A表達，感染pLVX-Ag85A-PmTERT的NIH3T3細胞無g85A表達。 結論PmTERT具有腫瘤特異性轉錄活性，其驅動的結核桿菌抗原基因可以在腫瘤細胞中靶向性表達。