目的研究白細胞介素-25（IL-25）在過敏性哮喘患者的過敏原激發過程中，對嗜酸性粒細胞（Eos）表面受體表達的影響及其潛在機制。方法15 例過敏性哮喘患者進行過敏原激發試驗，激發前后測定外周血 Eos 表面 IL-25 受體的表達情況和血漿及 Eos 胞內 IL-25 表達水平。此外，對外周血提取的 Eos 在體外以 IL-25 進行刺激，測定 Eos 細胞 IL-5 和 IL-13 的表達及脫顆粒情況，以及其在嗜酸性粒細胞趨化因子（eotaxin）環境中的遷移情況。通過重復測量方差分析方法進行數據分析，兩兩比較采用 Tukey 多組比較方法。結果在過敏原激發前后外周血中表達 IL-17RB 的 Eos 數量分別為（7 426±2 824）/106 白細胞和（19 446±5 593）/106 白細胞，同時表達 IL-17RA/RB 的 Eos 數量分別為（4 508±1 360）/106 白細胞和（9 025±3 166）/106 白細胞，激發前后相比差異均有統計學意義（P 均<0.001）。激發后 7 h 和 24 h，血漿 IL-25 的水平較激發前均顯著上升［激發前，（650±45）pg/ml；激發后 7 h，（851±43）pg/ml；激發后 24 h，（813±56）pg/ml。三組組間比較，差異有統計學意義（P<0.001）］。激發后 24 h 外周血 Eos 胞內表達 IL-25 的數目顯著增加［（10 398±1 909）/106 白細胞和（147 684±46 222）/106 白細胞，P<0.05）］。在體外實驗中，Eos 細胞經 IL-25 刺激后釋放過氧化物酶［（1.26±0.40）ng/ml 和（12.5±4.20）ng/ml，P<0.05）］以及胞內表達 IL-5 和 IL-13 水平均顯著上升。IL-25 預處理后能夠顯著增強 Eos 細胞對 eotaxin 的趨化反應（趨化細胞數分別為 36±3 和 69±5，P<0.05）。結論IL-25/IL-25 受體通路在過敏性哮喘患者中可能促進了 Eos 細胞的聚集、活化和趨化，從而促進了過敏性哮喘嗜酸性粒細胞性炎癥反應。
目的 探討 Flow-through 嵌合旋股外側動脈降支穿支皮瓣移植修復四肢合并深部死腔的皮膚軟組織缺損的可行性及療效。 方法 2014 年 5 月—2017 年 6 月，收治 6 例合并深部死腔、骨缺損或骨關節與肌腱外露的四肢皮膚軟組織缺損患者。患者均為男性；年齡 26～60 歲，平均 44 歲。致傷原因：交通事故傷 4 例，機器絞軋傷 1 例，重物砸傷 1 例。損傷部位：下肢 5 例，上肢 1 例。創面范圍 7 cm×4 cm～26 cm×10 cm。合并骨缺損 3 例，骨關節及肌腱外露 3 例，慢性骨髓炎 2 例，主干動脈損傷 2 例。采用 Flow-through 嵌合旋股外側動脈降支穿支皮瓣移植修復，股外側肌瓣填塞深部死腔，穿支皮瓣覆蓋淺表創面。肌瓣切取范圍 5 cm×2 cm～20 cm×5 cm，穿支皮瓣切取范圍 10 cm×5 cm～28 cm×11 cm。供區直接閉合。 結果 術后皮瓣均順利成活，受區創面與供區切口均Ⅰ期愈合。患者均獲隨訪，隨訪時間 3～24 個月，平均 10 個月。所有皮瓣顏色、質地良好，重建的主干動脈通暢，患肢末梢血運良好。皮瓣供區僅遺留線性瘢痕，股四頭肌肌力正常，膝關節活動無影響。 結論 Flow-through 嵌合旋股外側動脈降支穿支皮瓣移植不僅能實現創面的立體修復，而且不犧牲受區主干血管，是修復四肢合并深部死腔、伴（或不伴）受區主干動脈缺損的有效方法之一。