胰腺真性囊腫較少見，為提高其臨床診治水平，作者回顧性分析了該院4年內手術治療的13例胰腺真性囊腫的臨床病理特點和手術方法，其中潴留性囊腫6例，囊腺瘤4例，囊腺瘤癌變2例，高分化囊腺癌1例。結果顯示：該病的臨床表現無特異性，Ｂ超和ＣＴ檢查具有肯定的定位診斷價值，但難于定性診斷；囊腫以多房和／或多發性多見。潴留性囊腫囊液多為漿液性，囊壁細胞多為扁平上皮；囊腺瘤囊液多為粘液性，囊壁細胞多為立方和／或柱狀上皮。柱狀上皮具有癌變傾向。手術宜行包括囊腫在內的切除術，而不宜做內或外引流術。
目的 探討胰腺囊腺瘤和囊腺癌的臨床病理特點及其診治。 方法 回顧性分析山東省菏澤市立醫院及曹縣人民醫院1996年6月至2007年3月共收治的17例患者的臨床病理資料。結果 本病臨床表現無特征性。B超和CT檢查能發現囊腫但不能確定類型。漿液性囊腺瘤7例均行腫瘤局部切除； 黏液性囊腺瘤6例，行胰十二指腸切除1例，胰體尾切除5例； 囊腺癌4例，行胰十二指腸切除加淋巴結清掃1例，胰體尾切除術2例，胰體尾加脾切除1例。光鏡下漿液性囊腺瘤囊壁由扁平或立方上皮細胞組成； 黏液性囊腺瘤囊壁由高柱狀上皮細胞組成，可見乳頭狀突起； 囊腺癌囊壁細胞核異形明顯，可見核分裂象及間質浸潤。15例獲得B超隨訪，中位隨訪時間為42個月（1～129個月），除1例行胰體尾切除加脾切除的老年囊腺癌患者術后6個月死于營養衰竭和 1例胰十二指腸切除患者并發糖尿病外，其余患者生存滿意，未見腫瘤復發。結論 B超和CT是本病的主要影像檢查方法。加強對本病臨床病理特征的認識是提高診治率的關鍵。手術切除治療本病療效滿意。
目的通過對小兒先天性肺囊性腺瘤樣畸形（CCAM）的臨床特征、發病機制及鑒別診斷的分析，探討患兒CCAM的影像學特點，以提高對該病的影像學認識。 方法回顧性分析2011年3月－2013年3月3例經手術、病理證實CCAM患兒的臨床資料、胸部CT影像學特點，復習相關文獻，并對3例患兒隨訪2年。 結果3例CCAM患兒均累及單側單一肺葉，且位于下葉，其中左肺下葉2例，右肺下葉1例；2例可見多個含氣大囊，1例見多發蜂窩樣小囊。依照Stocker組織病理學分型，3例患兒中Ⅰ型2例，Ⅱ型1例。手術證實病變均為單側，并侵犯一個肺葉，不與支氣管相通。所有患兒治愈出院，術后隨訪2年結果顯示恢復良好，無復發。 結論影像學檢查為發現和診斷CCAM的主要依據，其CT表現具有特征性，根據CT表現可推測其病理分型，熟悉其臨床及CT特征有助于提高對該病的診斷。
目的總結胰腺漿液性囊腺瘤的臨床特點、診治及預后情況。 方法對我院2003年6月至2013年6月期間收治的19例胰腺漿液性囊腺瘤患者的臨床資料進行回顧性分析。 結果胰腺漿液性囊腺瘤好發于中老年女性（本組男女比例為1:3.75，發病平均年齡56.7歲）。患者首發癥狀：腹部疼痛不適12例，發現腹部包塊2例，無特殊癥狀因體檢發現5例。腫瘤部位：胰頭及胰頸部8例，胰體部6例，胰尾部5例。腫瘤平均直徑5.4 cm。CT及MRI術前診斷率分別為60.0%（9/15）、80.0%（8/10）。19例患者均成功手術并行病理檢查，其中漿液性微囊性腺瘤15例，漿液性寡囊性腺瘤4例。有4例患者術后出現胰漏，其中1例合并腹腔感染，經內科治療后痊愈。術后隨訪4～124個月，平均55個月，未見腫瘤復發。 結論胰腺漿液性囊腺瘤的臨床表現無特異性，CT及MRI術前診斷價值較高。手術為最有效的治療方法，預后良好。
目的探討肝內膽管囊腺瘤的臨床表現、診斷和治療方法。 方法回顧性分析2004年1月至2013年12月期間筆者所在醫院診治的12例肝內膽管囊腺瘤患者的臨床資料。 結果女10例，男2例；平均年齡49.0歲（16～77歲）；病程為1個月～3年，平均病程7個月。臨床表現為右上腹飽脹感伴隱痛6例、右上腹腫塊1例、黃疸1例，無癥狀體檢發現4例。增強CT檢查示腫瘤包膜完整、內有分隔者11例，分隔之間密度不一致；增強后內容物無強化，但囊壁及分隔可見輕度強化者9例。12例均行手術治療，并完整切除腫瘤。僅有1例腺瘤惡變者于術后2年復發，另11例均無復發。 結論肝內膽管囊腺瘤好發于中年女性，主要臨床癥狀為上腹飽脹感伴隱痛、右上腹腫塊、黃疸等；增強CT是其主要的術前診斷方法。手術完整切除腫物是最佳的治療方案，可以有效防止其復發。