目的總結近年來以脂肪干細胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）作為種子細胞構建可注射型組織工程脂肪的研究進展。 方法檢索國內外ADSCs復合可注射型三維支架材料構建組織工程脂肪的相關研究文獻，主要對ADSCs特性、可注射型支架材料創新、分化誘導方式和促進血液供應等方面研究成果進行總結。 結果ADSCs具有數量充足、強大的分泌功能等特性，與多種可注射型支架材料復合后相容性良好，輔以生長因子等促進血液供應的策略，可構建多種形式的可注射型組織工程脂肪。 結論以ADSCs為種子細胞構建可注射型組織工程脂肪雖然面臨諸多亟待解決的問題，但其可能為臨床上修復軟組織缺損和整形填充提供一種優良、易操作的可注射型填充材料。
目的 對可注射骨修復材料的基礎研究及臨床應用現狀和前景進行綜述。 方法 查閱近年國內外各種可注射骨修復材料的基礎研究和臨床應用相關文獻，并進行回顧及綜合分析。 結果 可注射骨修復材料通過非侵害和微創方式修復骨缺損，具有組織損傷小、操作簡便、手術并發癥少等優點，有良好的應用前景，受到醫學界和材料學界的高度重視，但也存在一些缺陷和不足。 結論 可注射骨修復材料是一種具有潛力的治療骨缺損的方法。
目的 探討利用人骨髓間充質干細胞（marrow mesenchymal stem cells,MSCs）與可注射性纖維蛋白封閉劑（fibrin sealant，FS）復合，在裸鼠體內構建組織工程軟骨的可行性。 方法 體外分離擴增健康人MSCs,以含有轉化生長因子β1（transforming growth factor β1，TGF-β1)、地塞米松、維生素C的培養基進行成軟骨誘導，誘導第7、14天分別檢測軟骨細胞特異的生物學特性。將誘導7 d的MSCs與FS復合，接種于裸鼠背部皮下作為實驗組，同時設單純只注射FS或MSCs的支架對照組和細胞對照組。分別于接種后6、12周取材進行大體觀察，行HE、阿爾新藍染色和Ⅱ型膠原免疫組織化學染色評價其成軟骨能力。 結果 MSCs以特定的培養基誘導后由紡錘形變為多角形，并表達軟骨細胞分泌的基質。復合物接種6和12周后，實驗組均可形成軟骨樣組織塊，6周時形成的組織塊較小而質地柔韌，陷窩清楚，可檢測到陽性阿爾新藍及Ⅱ型膠原表達；12周形成的組織塊較大，質地較硬，表面光滑，軟骨細胞位于成熟的陷窩中，阿爾新藍及Ⅱ型膠原免疫組化陽性染色較6周增強。兩個對照組均無軟骨樣組織塊形成。 結論 MSCs復合FS可以作為一種較優良的可注射性組織工程軟骨的構建方法。
目的 研制一種可注射，并能原位固化形成多孔結構的骨替代材料。 方法 在多孔碳酸化羥基磷灰石骨水泥(porous carbonated hydroxyapatite cement, PCHC)固化液中，添加035%磷酸化殼聚糖(Pchitosan, PC)，制備注射性PCHC(injectable PCHC,IPCHC)，并行pH值、固化時間、抗壓強度、X線衍射(X-ray differaetion, XRD)分析，傅立葉變換紅外線(fourier transform infrared, FTIR)分析及鈣磷比等理化性能檢測；對IPCHC固化產物行孔隙率、孔連通性、孔形態觀察及掃描電鏡觀察；行IPCHC注射性和抗稀散性檢測。 結果 在固化液中添加0.35%PC，可成功制備IPCHC。系列檢測表明，IPCHC固化產物與人骨礦物相相同；IPCHC的孔隙率為37.2％，103～384 μm間的孔隙分布占所有孔隙的56.11％，267 μm的孔徑分布高，孔之間互相貫通，與人骨組織生長的最適空間100～400 μm相符合；固化時間為12～16 min，能滿足臨床應用；抗壓強度為4.3±2.6 MPa，與松質骨強度相當；鈣磷比為1.64，與人骨鈣磷比類似；晶格相中含有5.6％碳酸根，與人骨碳羥基磷灰石晶體結構中4％～6％的碳酸根含量相吻合。IPCHC的注射系數為95.13%±1.11%，顯著高于PCHC注射系數68.78%±2.19%；其抗稀散性好，注入蒸餾水24 h無潰散現象。 結論 固化液中添加0.35%PC，大幅度提高了注射性能，并獲得優良的抗稀散效果。制備的IPCHC是微創手術較為理想的內置入代骨材料，尤其適合出血部位的骨缺損修復。
目的 了解磷酸鈣骨水泥注射性能的改性研究的進展。方法 廣泛查閱近年來的相關文獻，對磷酸鈣骨水泥的評價方法、可注射性評測方法及改性方法進行綜述。結果 提高磷酸鈣骨水泥的注射性能是其改性研究的重要內容之一。常用的注射性能評價方法包括測定注射能力系數、推力和注射壓力三種。可以通過提高液/固比、調整固相或液相成分，以及加入各種添加劑的方法提高磷酸鈣骨水泥的注射性能。結論 提高磷酸鈣骨水泥的注射性能，適于臨床應用需要，使其應用范圍更加廣泛。
由于現有臨床治療方案無法有效抑制心肌梗死（MI）后的負性心室重構，MI 幸存者最終均發展至心力衰竭階段，冠心病目前已取代風濕性心臟病成為我國患者心力衰竭的首要病因。尋求有效措施抑制 MI 后心室重構刻不容緩。水凝膠心肌內注射作為治療 MI 的新方案，近幾年取得了突飛猛進的發展。本文將對水凝膠心肌內注射治療MI的原理、現狀、可能機制及前景做一綜述。
目的 介紹一種可注射明膠原位水凝膠，探討其作為脫鈣骨基質（demineralized bone matrix，DBM）粉末輸送載體的可行性。 方法 首先取明膠制備巰基化明膠，Ellman 法檢測其巰基含量；然后將其與聚乙二醇雙丙烯酸酯交聯反應制備可注射明膠原位水凝膠，采用倒置法檢測凝膠時間；最后將可注射明膠原位水凝膠與 DBM 粉末混合后制備復合物（以下簡稱 DBM-Gel）。將 C2C12 細胞包裹于 DBM-Gel 內，采用 live/dead 染色和 Alamar blue 法研究材料細胞毒性。將 C2C12 細胞黏附于 DBM 表面，制備包裹細胞的 DBM-Gel（DBM-Gel 組），培養 1、3、5、7 d 后檢測細胞 ALP 活性；以單純黏附細胞的 DBM 作為對照（DBM 組）。采用裸鼠肌肉異位成骨模型進行體內骨誘導性觀察，于裸鼠腹部肌袋分別植入 DBM-Gel（DBM-Gel 組）以及 DBM、PBS 混合液（DBM 組），4 周后取材進行組織學觀察以及 ALP 活性檢測。 結果 Ellman 法檢測制備的巰基化明膠其巰基含量為（0.51±0.03）mmol/g，可注射明膠原位水凝膠凝膠時間為（6±1）min。將 DBM 與巰基化明膠、PEGDA 溶液混合后，在凝膠時間內可以通過注射方式到達植入位點。隨著培養時間延長，DBM-Gel 中細胞呈鋪展形態，并且部分細胞之間有連接；培養 1、3、7 d 細胞成活率分別為 95.4%±1.9%、97.3%±1.3%、96.1%±1.6%；培養 1、3、5、7 d 細胞相對增殖率分別為 1.0±0.0、1.1±0.1、1.5±0.1、1.6±0.1。體外誘導培養 1、3、5、7 d DBM-Gel 組和 DBM 組細胞表現相似的 ALP 活性，組間比較差異無統計學意義（P>0.05）；隨培養時間延長，兩組 ALP 活性均逐漸增加，5、7 d 時 ALP 活性顯著高于 1、3 d（P<0.05），1、3 d 間比較以及 5、7 d 間比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。體內植入 4 周后，DBM-Gel 組可見骨、軟骨形成，未觀察到骨髓形成；DBM 組可見骨髓、骨、軟骨形成。DBM-Gel 組、DBM 組骨誘導性組織學評分分別為 4.0、4.5 分；ALP 活性分別為（119.4±22.7）、（146.7±13.0）μmol/mg protein/min，組間比較差異無統計學意義（t=–2.085，P=0.082）。 結論 可注射明膠原位水凝膠作為 DBM 粉末輸送載體可行。
目的制備復合透明質酸鈉的硫酸鈣可注射材料，觀察其促進骨再生作用，為骨缺損修復提供一種可注射材料。 方法將硫酸鈣分別與透明質酸鈉溶液、交聯透明質酸鈉溶液、PBS 溶液，按照 2∶1（W/V）比例混合，制備 3 種復合材料（記作 CA+HA、CA+HAC 以及 CA）。通過將 3 種復合材料浸泡于 PBS 溶液中觀察其形變并進行 X 線衍射分析，觀察材料穩定性。參照 ISO10993-5 制備 3 種復合材料浸提液，用于培養小鼠前成骨細胞（MC3T3-E1），并采用細胞增殖-毒性檢測試劑盒（cell counting kit-8，CCK-8）方法檢測材料的生物相容性和不同濃度浸提液促進細胞增殖的能力，以單純培養基培養細胞作為對照組。采用成骨分化培養基制作促進細胞增殖的最佳濃度浸提液，用于培養 MC3T3-E1 細胞，ELISA 法檢測成骨分化相關蛋白 ALP、Ⅰ型膠原（collagen typeⅠ，COL-Ⅰ）及骨鈣蛋白（osteocalcin，OCN）濃度。取新西蘭大白兔制作股骨髁骨缺損模型，分別植入 CA+HA、CA+HAC 以及 CA 材料，于 6、12 周取標本行 Micro-CT 掃描并計算骨組織占組織體積百分比（bone volume/tissue volume，BV/TV），然后標本切片行HE染色，觀察缺損區新骨形成情況。 結果復合材料穩定性檢測示，CA+HA 及 CA+HAC 具有良好可注射性，在 PBS 溶液中不易潰散，優于 CA。生物相容性實驗顯示，培養 6、12、24 h，CA 組吸光度（A）值均低于對照組（P<0.05）；CA+HA 組、CA+HAC 組A 值與對照組比較，差異無統計學意義（P>0.05）。細胞增殖實驗顯示，25%、50% 濃度浸提液培養 5 d 時 CA 組、CA+HA 組和 CA+HAC 組A 值均顯著高于對照組（P<0.05）；75%、100% 濃度浸提液培養后，僅 CA+HA 組A 值高于對照組（P<0.05）。選擇 50% 濃度浸提液進行成骨分化實驗。ELISA 檢測示，培養 14、21 d 時 CA+HA 組和 CA+HAC 組 ALP、COL-Ⅰ、OCN 濃度均顯著高于對照組、CA 組（P<0.05）。Micro-CT 檢查示，6、12 周時 CA+HA 組、CA+HAC 組間 BV/TV 差異無統計學意義（P>0.05），但均顯著高于 CA 組（P<0.05）；HE 染色示，6 周時 CA 組缺損處無成形骨組織，CA+HA 組和 CA+HAC 組可見少量骨組織；12 周時，CA 組可見到少量細條索狀骨組織形成，CA+HA 組和 CA+HAC 組均見較多條索狀骨組織，明顯優于 CA 組，但兩組間無顯著差異。 結論硫酸鈣與透明質酸鈉溶液及其交聯產品按照 2∶1（W/V）比例混合制備的復合材料具有穩定性和可注射性，體外能促進小鼠 MC3T3-E1 細胞增殖和分化，植入新西蘭大白兔體內后具有良好成骨能力，有望作為一種可注射材料用于骨缺損微創治療。
本研究的目的是構建一種光輻照穩定的光療與化療相結合的可注射凝膠。將光敏劑 IR780 和抗氧化劑白藜蘆醇（Res）引入紫杉醇（PTX）的聚乙二醇（PEG）溶液，制備了具有光療與化療性質的 Res-PTX@IR780 凝膠。結果表明，PTX、PTX@IR780 和 Res-PTX@IR780 能夠形成凝膠，其凝膠具有可注射性。ATR-FTIR 結果既表明了凝膠的組成，又表明了凝膠的形成涉及氫鍵的作用。紫外光譜表明，IR780 溶液不穩定，而 Res-IR780 溶液的光輻照穩定性明顯提高。光熱測試表明，Res-PTX@IR780 比 PTX@IR780 凝膠有更好的光熱轉換效果以及多次輻照光熱穩定性。小鼠體內探索結果顯示，注射了 Res-PTX@IR780 凝膠的部位光輻照后從 35 ℃ 升溫達到 64 ℃，溫差達 30 ℃。由于良好的光熱轉換和光熱循環效果，Res-PTX@IR780 凝膠作為光熱治療與化療結合的材料用于腫瘤的原位治療十分具有潛力。