目的綜述MSCs修復燒傷創面的研究進展。 方法廣泛查閱MSCs參與修復燒傷創面及其相關機制方面的文獻，并進行分析總結。 結果MSCs具有自我更新、快速增殖、分化及旁分泌功能，通過分化為各種皮膚創面細胞及調節創面微環境，促進燒傷創面修復。 結論MSCs在燒傷領域具有廣闊應用前景，但燒傷創面的惡劣微環境也對細胞生存及轉歸提出了挑戰。
目的建立一種簡便、高效的犬臍靜脈血管內皮細胞分離方法，并進行培養和鑒定。 方法無菌條件下取12只新生比格犬臍帶共12根，臍帶長（13.0 ± 1.5）cm。PBS液沖洗后，各取4根臍帶注入1%Ⅰ型膠原酶分別消化臍靜脈5、7、10 min后，收集細胞并行錐蟲藍計數；倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態，待細胞爬滿培養瓶后以1∶2比例傳代。取Ⅰ型膠原酶消化7 min獲得的第3代細胞，通過免疫熒光染色和流式細胞儀檢測細胞中血管假性血友病因子（von Willebrand factor，vWF）和血小板-內皮細胞黏附分子CD31表達，進行細胞鑒定；MTT檢測細胞增殖。 結果消化5、10 min后未收集到或偶爾收集到血管內皮細胞；消化7 min可見大量血管內皮細胞，培養24 h后細胞呈多角形，隨培養時間延長細胞逐漸呈“鋪路石”樣生長，細胞核較大，多為單核，少數細胞為雙核，傳代后細胞形態無明顯變化。熒光倒置顯微鏡下觀察，培養細胞vWF和CD31表達陽性；流式細胞儀檢測示培養細胞 vWF陽性表達率為99.0% ± 0.7%，CD31陽性表達率為98.0% ± 1.2%，提示培養細胞為血管內皮細胞。MTT檢測示，隨培養時間延長，血管內皮細胞增殖速度明顯提高。 結論采用酶消化法從犬臍靜脈中分離培養血管內皮細胞操作簡便，且細胞數量多、純度高。
目的 通過觀察嚴重燒傷患者血清對體外培養的人臍帶MSCs（human umbilical cord MSCs，hUCMSCs）生物學行為的影響，探討hUCMSCs移植治療嚴重燒傷的可行性。 方法 取足月剖腹產手術的健康胎兒臍帶組織分離培養hUCMSCs，將第3代hUCMSCs用于實驗。根據培養血清不同將實驗分為3組，分別為10%FBS組（A組）、10%正常血清組（B組）和10%燒傷血清組（C組）。于培養24 h、72 h和6 d，采用倒置顯微鏡觀察各組細胞形態及融合情況，MTT法測定細胞增殖；培養后第6天采用碘化丙啶染色、流式細胞儀檢測細胞周期，吖啶橙/溴化乙錠染色法檢測細胞凋亡，β-半乳糖苷酶（β-galactosidase，β-gal）染色檢測細胞衰老，ELISA法測定B、C組血清中TNF-α、IL-1、PDGF及IGF-1含量。 結果 各時間點各組細胞形態均呈長梭形，部分呈多角形；但C組細胞融合速度顯著快于A、B組。細胞增殖曲線顯示，培養2～6 d，C組增殖細胞數高于A、B組，差異有統計學意義（P lt; 0.05）。流式細胞儀檢測示，培養6 d A、B、C組hUCMSCs增殖期（S期）比例分別為9.21% ± 1.02%、11.79% ± 1.87%和20.54% ± 2.03%，C組顯著高于A、B組（P lt; 0.05）。各時間點各組細胞形態和結構正常，未見細胞核著橘紅色熒光的凋亡細胞或死亡細胞。培養6 d A、B、C組β-gal染色陽性細胞百分率分別為4.8% ± 0.2%、3.8% ± 0.4%和2.6% ± 0.1%，C組顯著低于A、B組（P lt; 0.05）。ELISA法檢測C組血清中TNF-α、IL-1、PDGF及IGF-1含量顯著高于B組，差異有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論 嚴重燒傷患者血清中含有較高水平的TNF-α、IL-1、PDGF和IGF-1等細胞因子，可顯著刺激hUCMSCs快速增殖，不引起細胞凋亡，能減少細胞衰老，將hUCMSCs移植治療嚴重燒傷可行。
目的通過觀察大鼠燒傷血清對3T3-L1前脂肪細胞增殖活性和成脂分化能力的影響，探索燒傷對脂肪代謝的影響。 方法選擇成年雄性SD大鼠 48 只，隨機分為假傷組及燒傷1、4、7、14、21 d組，每組8只。各燒傷組大鼠背部制備30% 總體表面積的Ⅲ度燙傷模型，分別于對應時間點收集血清；假傷組不作處理，取血清作為正常對照。采用各組血清培養3T3-Ll前脂肪細胞，MTT法檢測細胞增殖活性，選擇增殖能力最低組血清作為后續刺激血清。取3T3-Ll前脂肪細胞分別采用假傷血清（A組）、燒傷血清（B組）、假傷血清成脂誘導（C組）、燒傷血清成脂誘導（D組）培養。倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，誘導培養7 d后行油紅O染色，進行脂肪細胞計數并測量吸光度（A）值，實時定量PCR及Western blot檢測過氧化物酶體增殖物激活受體γ（preoxisome proliferator-activated receptor γ，PPAR-γ）和脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase，LPL）基因及蛋白表達。 結果MTT檢測示，與其余各組比較，燒傷4、7 d組細胞增殖能力顯著降低（P＜0.05），其中7 d組最低（P＜0.05），取燒傷7 d組大鼠血清作為后續刺激血清。倒置顯微鏡觀察示，培養后A、B組細胞形態無明顯變化；誘導培養后C、D組細胞呈脂肪細胞樣變，其中C組最顯著。油紅O染色示，C組細胞染色呈陽性，D組為弱陽性，余均為陰性；脂肪細胞計數以及A值比較示，A組高于B組、C組高于D組，差異均有統計學意義（P＜0.05）。實時定量PCR及Western blot檢測示，B組PPAR-γ基因相對表達量明顯低于A組（P＜0.05），但LPL基因相對表達量差異無統計學意義（P＞0.05）；PPAR-γ、LPL蛋白表達量比較差異無統計學意義（P＞0.05）。D組PPAR-γ、LPL基因及蛋白表達量均顯著優于C組（P＜0.05）。 結論大鼠燒傷7 d 血清可致3T3-Ll前脂肪細胞成脂分化能力下降。
目的探討燒傷對小鼠棕色脂肪組織（brown adipose tissue，BAT）的影響。 方法取3～4月齡雄性BALB/c小鼠40只，體重（20±3）g，隨機分為實驗組和對照組（n=20）。實驗組小鼠將背部置于90℃熱水9 s制備30%總體表面積Ⅲ度燙傷模型，對照組小鼠背部置于37℃熱水中9 s，作為對照。造模前后檢測小鼠空腹體重、體溫；造模后7 d取BAT及白色脂肪組織（white adipose tissue，WAT）稱重并行大體、組織學及透射電鏡觀察，實時定量PCR及免疫組織化學染色檢測脂肪組織解偶聯蛋白1（uncoupling protein 1，UCP-1）基因及蛋白表達水平。 結果造模前兩組小鼠空腹體重、體溫比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）；造模后1、2、3、4周實驗組小鼠空腹體重顯著低于對照組（P＜0.05），1、2、3、7 d實驗組體溫顯著高于對照組（P＜0.05）。造模后7 d，與對照組相比，實驗組WAT重量明顯降低、BAT重量增加（P＜0.05），WAT及BAT細胞均變小，細胞數增多，細胞質及線粒體較緊密；實驗組BAT及WAT中UCP-1基因相對表達量及蛋白表達均顯著高于對照組（P＜0.05）。 結論小鼠燒傷后BAT參與了機體的高代謝反應。