目的建立人甲狀腺未分化癌裸鼠自發轉移模型，觀察移植后腫瘤生長情況和轉移規律。方法用微量注射器于裸小鼠甲狀腺側葉內（甲狀腺原位移植組）和皮下（皮下對照組）注入等體積不同濃度的人甲狀腺未分化癌細胞系TAK細胞懸液，觀察動物體重、一般狀態、頸部情況及記錄生存時間，并動態觀察腫瘤局部生長和轉移情況； 取甲狀腺、氣管、食管、頸部及縱膈淋巴結、肺和骨組織行病理組織學檢查，并取移植瘤組織常規進行染色體分析。結果甲狀腺原位移植組于注射人甲狀腺未分化癌細胞系TAK細胞懸液后24~34 d裸鼠先后出現呼吸困難，實驗側甲狀腺腫物呈膨脹性生長，侵及頸前肌及周圍組織，壓迫氣管造成呼吸困難。病理組織學檢查證實原位移植成瘤率為100%，頸部淋巴結轉移率為5/10，肺轉移發生率為3/10，骨轉移發生率為1/10。移植瘤組織染色體分析證實為人類腫瘤。皮下移植組見移植瘤有完整包膜，未見侵犯局部肌層，也無局部和淋巴結轉移。結論利用裸鼠甲狀腺原位TAK細胞微量注射法，可以成功建立人甲狀腺未分化癌裸鼠原位移植模型，該模型是較為理想的用于研究甲狀腺癌轉移的動物模型。
為研究胰腺癌的轉移機理，在我校原建立的人胰腺癌JF305細胞系基礎上，利用細胞克隆，細胞電泳，流式細胞儀及人癌裸小鼠原位移植技術，建立了具有不同轉移潛能的人胰腺癌JF305單克隆細胞亞系和具有不同轉移潛能的人胰腺癌單克隆細胞亞系裸小鼠原位移植模型。結果表明該單克隆細胞亞系及其腫瘤移植模型的建立，為探討胰腺癌轉移機理提供了較理想的研究方法。
目的探討卵巢新型玻璃化冷凍法——細針穿刺浸入式玻璃化冷凍法（needle immersed vitrification，NIV）保存與移植重建化療性卵巢損傷大鼠模型的卵巢功能效果。 方法8～9周齡SPF級封閉群雌性Wistar大鼠52 只，體重250～300 g；選擇至少有2次正常動情周期的50只大鼠納入實驗研究。隨機取10只作為供體，采用NIV法冷凍保存卵巢組織并復蘇。剩余40只大鼠根據處理方法不同隨機分為3組：環磷酰胺組（C組，n=14）及環磷酰胺/移植組（C/T組，n=12）大鼠腹腔注射環磷酰胺，共21 d，建立化療性卵巢功能損傷模型，C/T組將復蘇的卵巢組織移植于大鼠左側卵巢囊內；對照組（NS組，n=14）大鼠每日腹腔注射生理鹽水，連續21 d。比較各組大鼠動情周期恢復情況、卵巢組織重量以及卵巢組織形態學改變、各級卵泡數目。 結果C/T組1只大鼠于移植術后2 d死亡，其余大鼠均存活至實驗完成。各組大鼠在注射結束后4周體重趨于一致，差異無統計學意義（P gt; 0.05）。NS組大鼠實驗期間均具有規律、正常的動情周期，C組和C/T組大鼠在注射藥物期間均出現動情周期紊亂。注射結束后，C組動情周期中位恢復時間為9 d（95%CI：7.9～10.1 d），C/T組為6 d（95%CI：4.9～7.1 d），兩組比較差異有統計學意義（χ2=6.571，P=0.010）。C組在注射結束后4周卵巢組織重量較前減輕；C/T組大鼠移植卵巢組織均存活生長良好，其重量呈逐漸增加趨勢。組織學觀察示，C組與NS組、C/T組相比始基卵泡及初級卵泡數目均顯著減少（P lt; 0.05），C/T組與NS組比較差異無統計學意義（P gt; 0.05）；各組次級卵泡和竇狀卵泡數目比較，差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論將NIV法冷凍保存的正常卵巢組織移植于化療性卵巢損傷大鼠體內后，能顯著縮短動情周期恢復時間，移植卵巢組織生長良好，各級卵泡計數接近正常水平，初步提示具有化療后重建卵巢內分泌和生育能力的作用。
目的 研究盂肱韌帶（glenohumeral ligament,GHL）對維持肩關節前方靜力性穩定結構的作用。方法 取自愿捐贈新鮮男性成人肩關節上肢標本15只，制成肩關節骨韌帶標本，隨機分為A、B、C、D及E組（n=3），根據選擇性切斷試驗不同，再分為A1~A4、B1~B3、C1~C2、D1~D2、E1~E2各亞組。A1~A4組分別為肩關節骨韌帶標本完整組、盂肱上韌帶（superior GHL, SGHL）損傷組、SGHL/盂肱中韌帶（middle GHL，MGHL）損傷組及SGHL/MGHL/盂肱下韌帶（inferior GHL, IGHL）損傷組；B1~B3組分別為肩關節骨韌帶標本完整組、MGHL損傷組、MGHL/IGHL損傷組；C1~C2組分別為肩關節骨-韌帶標本完整組、盂肱下韌帶前束（IGHL-anterior band，IGHL-AB）損傷組；D1~D2組分別為肩關節骨-韌帶標本完整組、盂肱下韌帶后束（IGHL-posterior band，IGHL-PB）損傷組；E1~E2分別為肩關節骨-韌帶標本完整組、IGHL損傷組。在50 N后前方負荷作用下，分別在肩關節外展0、45、90°時，測量各組標本負荷位移曲線，評價盂肱韌帶對維持肩關節前方穩定的作用。結果A1組完整肩關節外展0、45、90°平均位移很小，為15.00±4.99 mm；A2組為16.85±4.26 mm；A3組為19.59±2.83 mm，外展90°位移A3組與A1、A2組比較差異有統計學意義(P＜0.05)；A4組肩關節穩定性最差，平均位移22.34±5.70 mm。B2組肩關節穩定性無明顯下降；B3組肩關節穩定性在外展45、90°時很差。C2組在外展45°和90°時穩定性很差，平均位移分別為23.19±4.58 mm和15.32±1.30 mm，與A1組比較差異有統計學意義（P＜0.05）。D2組對肩關節前方穩定性影響不大，平均位移17.30±4.93 mm。E2組與C2組相似，平均位移20.26±4.75 mm。結論 GHL是重要的肩關節前方靜力性穩定結構，SGHL對肩關節前方穩定性無明顯影響，MGHL和IGHL共同維持肩關節的前方穩定性，以IGHL作用最明顯。
目的 探討大鼠骨骼肌異位移植寄養后運動神經植入促進神經再生的作用。 方法 取鼠齡8個月的健康雄性SD大鼠60只，隨機均分為三組:即對照組、原位再植組及異位移植寄養組。對照組：切斷支配右側股薄肌的閉孔神經，造成肌肉失神經支配；原位再植組：切取右側股薄肌，再回植于原位，閉孔神經植入肌肉；異位移植寄養組：切取右側股薄肌，移植寄養于左側股部，閉孔神經植入肌肉。術后25周，采用神經肌電圖儀收集各組的神經電生理信息，觀察股薄肌大體形態并測量肌濕重。 結果 對照組股薄肌呈失神經電位；異位移植寄養組和原位再植組相比, 神經肌肉電位潛伏期、波幅和神經傳導速度差異均無統計學意義（P＞0.05）。對照組股薄肌萎縮明顯，肌濕重為158.0±19.3 mg；異位移植寄養組與原位再植組股薄肌萎縮不明顯，肌濕重分別為509.6±14.5 mg和516.8±12.7 mg，二者差異無統計學意義（P＞0.05），但均大于對照組，且差異有統計學意義（P＜0.05）。 結論 運動神經植入能有效防止或減輕異位移植寄養的骨骼肌失神經性萎縮，有助于恢復神經、肌肉的部分功能。
目的 報道 2例采用暫時性異位寄養再植技術 ,挽救無一期再植條件的斷足及在特殊條件下的斷足再植方法。方法 對無一期再植條件的 2例斷足 ,采用暫時異位寄養的方法 ,分別再植于健側小腿下段 ,分別利用脛后動脈和大隱靜脈作為受區血管 ,維持斷足存活。待全身狀態平穩和離斷肢體近端條件允許時 ,再將斷足自寄養部位二期回植于原來的解剖位置。結果 2例斷足完體成活。經 4～ 6個月隨訪 ,受傷的下肢恢復正常長度 ,足底感覺恢復。能下地行走。結論 暫時性異位寄養再植技術為挽救特殊條件下的離斷肢體提供了一種新的選擇 ;特殊條件下的斷足和小腿下段的離斷是暫時性異位寄養斷肢再植術的理想病例。
目的探討頻率飽和反轉恢復序列（spectral saturation inversion recovery,SPIR）、梯度回波化學位移MRI及磁共振氫譜（proton magnetic resonance spectroscopy，1H-MRS）在定量分析肝臟脂肪含量中的價值。 方法 對31例健康自愿者及22例可獲得肝臟標本的病例行常規T1加權和T2加權（不壓脂+壓脂）、梯度回波T1加權同相位/反相位（inphase/opposedphase,IP/OP）成像及肝臟1H-MRS檢查。 測得T1WI和T2WI壓脂前、后及IP/OP的信號強度值（SInonfat1、SIfat1、SInonfat2、SIfat2、SIin及SIout），計算相對信號強度（relative signal intensity，RSI1及RSI2）和脂變指數（fat index，FI）； 測得1H-MRS的峰值及峰下面積，計算肝細胞相對脂肪含量（relative lipid content, RLC）。 病例組22例患者于MRI掃描后接受肝臟外科手術切除，切下的肝臟進行病理組織學檢查，并用圖像分析軟件測量肝細胞中脂變細胞百分比(proportion of fatty degenerative cells，PFDC)。 結果①脂肪肝組RSI1、FI及RLC的平均值均高于非脂肪肝組 (Plt;0.05)， 但RSI2 的平均值2組間差異無統計學意義（Pgt;0.05）。 ②脂肪肝不同病理分級間RLC的差異具有統計學意義，且隨脂肪肝病理級別的增加而增高(Plt;0.05)； 隨著病理級別的增加，RSI1及FI逐漸增高，但差異無統計學意義(Pgt;0.05)； RSI2在脂肪肝不同病理分級間的差異亦無統計學意義(Pgt;0.05)。 ③FI及RLC與PFDC之間存在線性正相關關系（r=0.468,P=0.027； r=0.771，Plt;0.000 1）； RSI1及RSI2與PFDC之間無相關性(r=0.411,P=0.057； r=0.191,P=0.392)。 結論SPIR、梯度回波化學位移MRI及1HMRS三種方法可在一定程度上區分有無脂肪肝； 1H-MRS有助于脂肪肝的分級； 在肝臟脂肪含量定量分析方面， 1H-MRS較梯度回波化學位移MRI更具優越性，有助與肝臟脂肪的量化分析； 而SPIR價值有限。
在反復實驗和不斷研究改進的基礎上,本文提出了一種高效的基于視頻圖像處理技術的髖、膝運動速度和位移的測定方案。以專門設計的24個均勻分布于兩同心圓上的圓環點和兩個可沿同心圓公共圓心隨意在豎直平面內旋轉的直桿作為基本測量輔助物,通過在康復訓練床面一側所安裝的攝像頭,基于簡化的攝像機針孔投影模型和快速單幀視頻感興趣區域檢測和分析技術,本方案可以對髖、膝的兩維位移和速度進行實時、準確的定量測量。經過實驗測試,本文所提出方案基本能夠滿足該類系統測量精度和處理速度的需求,完全可以作為一種先進、直觀的輔助手段應用到肌肉/平衡功能障礙的智能化評定/訓練治療系統中。
目的通過骨盆標本進行髖臼后壁骨折的生物力學研究，為其臨床治療提供理論依據。 方法將6具經甲醛浸泡的成年男性防腐尸體骨盆標本均分為兩組，每組3具。A組于標本兩側髖部分別制作髖臼后上壁和髖臼后下壁骨折模型，骨折塊解剖復位后均采用重建鎖定鋼板及螺釘固定；B組于標本兩側髖部均制作髖臼后上壁骨折模型，骨折塊解剖復位后，一側采用重建鎖定鋼板及螺釘固定，另一側采用髖臼三維記憶內固定系統固定。將各組標本模擬正常人雙足站立水平位，用生物力學試驗機以10 mm/min速度垂直壓縮加載至1500 N并維持30 s，應用數字圖像相關測量技術分析比較各組骨折塊上方及下方骨折線位移情況。 結果實驗加載及測量過程中，所有標本均無骨折及內固定物斷裂發生，骨折部位上、下方骨折線移位均未超過2 mm。A組中，髖臼后上壁骨折塊上方及下方骨折線位移均顯著高于髖臼后下壁骨折塊相應位移，且組內骨折塊上方骨折線位移均高于下方骨折線位移，差異均有統計學意義（P＜0.01）。B組中，兩種不同方式固定髖臼后上壁骨折，比較骨折塊上方和下方骨折線位移，差異均無統計學意義（P＞0.05），但均接近2 mm；組內比較，骨折塊上方骨折線位移均高于下方骨折線位移，差異有統計學意義（P＜0.05）。 結論髖臼后上壁承擔的生物力學效應遠大于髖臼后下壁，在臨床中應區分對待，這可能也是髖臼后上壁骨折隨訪過程發生骨折復位丟失、股骨頭半脫位、創傷性關節炎等的原因。
目的 觀察 stomatin 樣蛋白2（SLP-2）表達降低后裸鼠體內原位移植腫瘤的生長變化，進一步研究 SLP-2 在食管鱗狀細胞癌（鱗癌）發生、發展中的作用。 方法 采用 RNA 干擾技術，建立特異性抑制目的基因 SLP-2 表達和熒光素酶穩定表達的食管鱗癌細胞株（SLP-2-1 質粒感染的細胞、SLP-2-2 質粒感染的細胞）。將健康雌性裸鼠（體重 19～22 g）隨機分為 3 組，每組 12 只，6 只用于建立皮下移植瘤，另 6 只用于建立原位移植瘤模型；組 1 為 SLP-2-1 質粒感染的細胞，組 2 為 SLP-2-2 質粒感染的細胞，組 3 為空載質粒（SHGFP）感染的細胞。當某一只裸鼠開始出現體重減輕、一般情況差后為實驗終點。在處死原位移植瘤裸鼠前利用活體成像技術檢測腫瘤的熒光素酶值（ROI）；處死裸鼠后，將原發腫瘤送病理學檢查。 結果 組 1 與組 2 的 ROI 值差異無統計學意義（P=0.943）；組 1 和組 2 的 ROI 值均明顯低于組 3（P=0.002、0.000）。組 1、組 2 和組 3 移植腫瘤均有侵襲浸潤至食管肌層的表現。 結論 SLP-2 參與食管鱗癌的發生、發展過程，降低 SLP-2 表達可以抑制食管鱗癌的生長。