李青 1 , 陳元詩 2 , 楊麗 2 , 孫愚 3 , 汪燕 4 , 朱江 2
  • 1四川大學華西臨床醫學院(成都,610041);;
  • 四川大學華西醫院2胸部腫瘤科,3頭頸腫瘤科;;
  • 4四川大學華西第二醫院生殖醫學中心;
導出 下載 收藏 掃碼 引用

目的探討卵巢新型玻璃化冷凍法——細針穿刺浸入式玻璃化冷凍法(needle immersed vitrification,NIV)保存與移植重建化療性卵巢損傷大鼠模型的卵巢功能效果。 方法8~9周齡SPF級封閉群雌性Wistar大鼠52 只,體重250~300 g;選擇至少有2次正常動情周期的50只大鼠納入實驗研究。隨機取10只作為供體,采用NIV法冷凍保存卵巢組織并復蘇。剩余40只大鼠根據處理方法不同隨機分為3組:環磷酰胺組(C組,n=14)及環磷酰胺/移植組(C/T組,n=12)大鼠腹腔注射環磷酰胺,共21 d,建立化療性卵巢功能損傷模型,C/T組將復蘇的卵巢組織移植于大鼠左側卵巢囊內;對照組(NS組,n=14)大鼠每日腹腔注射生理鹽水,連續21 d。比較各組大鼠動情周期恢復情況、卵巢組織重量以及卵巢組織形態學改變、各級卵泡數目。 結果C/T組1只大鼠于移植術后2 d死亡,其余大鼠均存活至實驗完成。各組大鼠在注射結束后4周體重趨于一致,差異無統計學意義(P  gt; 0.05)。NS組大鼠實驗期間均具有規律、正常的動情周期,C組和C/T組大鼠在注射藥物期間均出現動情周期紊亂。注射結束后,C組動情周期中位恢復時間為9 d(95%CI:7.9~10.1 d),C/T組為6 d(95%CI:4.9~7.1 d),兩組比較差異有統計學意義(χ2=6.571,P=0.010)。C組在注射結束后4周卵巢組織重量較前減輕;C/T組大鼠移植卵巢組織均存活生長良好,其重量呈逐漸增加趨勢。組織學觀察示,C組與NS組、C/T組相比始基卵泡及初級卵泡數目均顯著減少(P  lt; 0.05),C/T組與NS組比較差異無統計學意義(P  gt; 0.05);各組次級卵泡和竇狀卵泡數目比較,差異均無統計學意義(P  gt; 0.05)。 結論將NIV法冷凍保存的正常卵巢組織移植于化療性卵巢損傷大鼠體內后,能顯著縮短動情周期恢復時間,移植卵巢組織生長良好,各級卵泡計數接近正常水平,初步提示具有化療后重建卵巢內分泌和生育能力的作用。

引用本文: 李青,陳元詩,楊麗,孫愚,汪燕,朱江. 卵巢新型玻璃化冷凍保存與移植重建化療后大鼠卵巢功能的實驗研究. 中國修復重建外科雜志, 2013, 27(9): 1116-1121. doi: 10.7507/1002-1892.20130244 復制

  • 上一篇

    射頻消融技術用于豬感染創面病灶清除術的初步研究
  • 下一篇

    微小RNA-451靶向調節鈣結合蛋白39對MSCs成骨分化的促進效應