目的 檢測RhoA和Snail在胃癌組織中的表達，以探討它們與胃癌生物學行為的關系。方法 采用免疫組織化學方法檢測189例胃癌患者術后石蠟標本中RhoA和Snail蛋白的表達，分析它們的相關性以及與胃癌臨床病理學特征和生存的關系。結果 ①RhoA和Snail在胃癌組織中的表達陽性率均分別明顯高于其在癌旁組織（RhoA：P=0.008；Snail：P=0.000）和正常胃黏膜組織（RhoA：P=0.010；Snail：P=0.000）中的表達陽性率；RhoA在癌旁組織中的表達與其在正常胃黏膜組織中的表達差異無統計學意義（P=0.782），而Snail在癌旁組織中的表達明顯高于其在正常胃黏膜組織中的表達，差異有統計學意義（P=0.001）。②RhoA在胃癌組織中的陽性表達與胃癌的TNM分期和Lauren分型有關（P＜0.05），而與胃癌的腫瘤直徑、有無淋巴結轉移及分化程度無關（P＞0.05）。Snail在胃癌組織中的陽性表達與胃癌腫瘤直徑、有無淋巴結轉移、分化程度、TNM分期及Lauren分型均有關（P＜0.05）。RhoA和Snail在胃癌組織中的陽性表達均與患者的性別和年齡無關（P＞0.05）。③胃癌組織中RhoA蛋白和Snail蛋白的表達呈顯著正相關（rs=0.203，P=0.005）。④腫瘤TNM分期、RhoA及Snail表達和淋巴結轉移均為胃癌術后患者的獨立預后因素（P＜0.05）。結論 RhoA和Snail在胃癌組織中表達上調，它們可能共同參與了胃癌的發生、發展過程，且RhoA/Snail信號途徑可能在胃癌的浸潤和轉移過程中發揮著重要作用。
目的研究Snail和N-cadherin在甲狀腺乳頭狀癌（PTC）組織和細胞中的表達情況，探討Snail和N-cadherin表達的臨床意義。 方法應用免疫組織化學方法檢測60例PTC患者癌組織及相應癌旁正常組織中Snail和N-cadherin蛋白表達，分析Snail和N-cadherin蛋白陽性表達與PTC患者臨床病理特征的關系；Western blot法檢測PTC癌組織與TPC-1細胞株中二者的蛋白表達及誘導情況。 結果①60例PTC患者的癌組織中Snail和N-cadherin蛋白表達陽性率分別為85.0%（51/60）和78.3%（47/60），二者在PTC癌組織中的表達陽性率明顯高于其在相應癌旁正常組織中的表達陽性率（均為0，P＜0.01）。②Snail和N-cadherin在PTC癌組織中的表達與患者的性別、年齡及腫瘤大小均無關（P＞0.01），但二者在有淋巴結轉移的PTC癌組織中的表達陽性率均明顯高于無淋巴結轉移者，差異有統計學意義（P＜0.01）。③經Spearman相關性分析發現，在PTC癌組織中Snail和N-cadherin蛋白表達呈正相關性（rs=0.721，P＜0.001）。④Western blot法進一步證實，Snail和N-cadherin在PTC癌組織與TPC-1細胞株中均表達且在轉化生長因子-β1的誘導下均顯著上調（P＜0.01）。 結論Snail和N-cadherin在PTC癌組織和TPC-1細胞株中可誘導性表達，且與淋巴結轉移密切相關，提示Snail和N-cadherin可能參與PTC發生及轉移的過程，對臨床診斷與預后具有重要價值。
本文為研究 Snail1 基因對喉鱗癌細胞株 Hep-2 緊密連接蛋白表達及遷移能力的影響，將含有 Snail1 基因的短發夾 RNA（Sh-RNA）的質粒轉染喉鱗癌細胞株 Hep-2，培養出可穩定傳代的 Snail1 基因沉默的細胞（命名為 Sh-snail1 細胞）。課題組以蛋白免疫印跡技術檢測緊密連接蛋白 ZO-1、Occludin、Claudin-5 的表達是否發生變化。然后設計傷口愈合實驗檢測其遷移能力，再以蛋白免疫印跡技術檢測與細胞遷移能力密切相關的 RhoGTP 酶家族重要成員 RhoA、Cdc42 蛋白的表達變化。結果表明，Sh-snail1 細胞緊密連接關鍵蛋白 ZO-1、Occludin、Claudin-5 表達明顯上調，遷移能力明顯減弱，且 RhoA、Cdc42 蛋白表達下調。該研究表明，喉鱗癌 Hep-2 細胞通過下調 Snail1 基因的表達使細胞間連接更加緊密，同時抑制 Hep-2 細胞的遷移能力，下調 RhoA、Cdc42 蛋白的表達。本文研究結果證實，Snail1 基因與 Hep-2 細胞轉移過程中的細胞間緊密連接打開以及細胞遷移能力增強密切相關，為靶向治療喉鱗癌提供分子機制的研究依據。
目的探討Snail mRNA與VEGF mRNA在乳腺浸潤性導管癌中的表達及其臨床意義。方法采用原位雜交技術檢測30例乳腺單純性增生、30例乳腺導管內癌和70例乳腺浸潤性導管癌中Snail mRNA及VEGF mRNA的表達水平, 比較兩種基因在乳腺不同病變組織中和在乳腺浸潤性導管癌不同病理特征組間表達的差異，以及兩種基因表達的相關性。 結果乳腺單純性增生、乳腺導管內癌和乳腺浸潤性導管癌組織中Snail mRNA表達陽性率分別為23.3%(7/30)、46.6%(14/30) 和81.4%(57/70)，其差異有統計學意義(χ2=32.4，Plt;0.05)； VEGF mRNA表達陽性率分別為33.3%(10/30)、50.0%(15/30)和71.4%(50/70)，其差異也有統計學意義(χ 2=13.4,Plt;0.05)。 在乳腺浸潤性導管癌組織中，Snail mRNA和VEGF mRNA表達陽性率在有淋巴結轉移者中明顯高于無淋巴結轉移者〔92.7%(38/41)比65.5%(19/29)； 85.4%(35/41)比51.7%(15/29) 〕，差異均有統計學意義(χ 2=8.29，Plt;0.05； χ 2=9.42，Plt;0.05)； Snail mRNA和VEGF mRNA表達陽性率在TNM Ⅲ～Ⅳ期中高于Ⅰ～Ⅱ期〔93.9%(46/49)比52.4%(11/21)； 81.6%(40/49)比47.6%(10/21) 〕，差異均有統計學意義（χ 2=14.14，Plt;0.05； χ 2=8.32，Plt;0.05）； Snail mRNA和VEGF mRNA的表達還與ER、PR及HER-2的表達和血管癌栓有關（Plt;0.01），而二者的表達與患者的年齡、腫瘤大小和組織學分級無關(Pgt;0.05)； Snail mRNA表達與VEGF mRNA表達呈正相關（r=0.67，Plt;0.05）。 結論Snail和VEGF在乳腺浸潤性導管癌組織中過度表達對其的發生、發展可能起協同作用，聯合檢測Snail和VEGF mRNA表達對預測乳腺浸潤性導管癌浸潤、轉移有一定意義。