目的 系統評價IL-4基因-589C/T多態性與COPD發病風險的相關性。 方法 計算機檢索PubMed、EMbase、CNKI和WanFang Data數據庫，搜集IL-4基因-589C/T多態性與COPD相關性的病例-對照研究，檢索時限截至2016年2月23日。由2位研究者獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果 最終納入8個病例-對照研究，共1?400例病例和1?073例對照。Meta分析結果顯示，IL-4基因-589C/T多態性與COPD發病風險無相關性[TT+TC vs. CC：OR=0.84，95%CI（0.61，1.15），P=0.27；TT vs. CC+TC：OR=0.95，95%CI（0.72，1.25），P=0.69；TT vs. CC：OR=1.14，95%CI（0.74，1.76），P=0.55；TC vs. CC：OR=0.83，95%CI（0.66，1.05），P=0.12；T vs. C：OR=0.91，95%CI（0.72，1.14），P=0.40]。 結論 IL-4基因-589C/T多態性可能不是COPD發病的危險因素。
目的探討負載 IL-4 和 BMP-2 的氧化石墨烯（graphene oxide，GO）-羧甲基殼聚糖（carboxymethyl chitosan，CMC）凝膠誘導巨噬細胞 M2 型分化及對 BMSCs 成骨分化的影響。方法取 CMC、GO 制備混合溶液后，分別添加 PBS、IL-4、BMP-2 或 IL-4+BMP-2，在交聯劑作用下制備單純或負載不同因子的 GO-CMC 凝膠支架；取單純 GO-CMC 凝膠表征觀測，包括大體、掃描電鏡及傅里葉變換紅外吸收光譜儀（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）檢測，以單純 CMC 凝膠作為對照；取負載不同因子的 GO-CMC 凝膠行體外緩釋實驗。取 4～5 周齡 SPF 級 SD 雌性大鼠分離培養巨噬細胞，分別與單純以及負載不同因子的 GO-CMC 凝膠培養，24 h 后行 CD206 免疫熒光檢測巨噬細胞分化情況；取第 3 代大鼠 BMSCs 分別與單純以及負載不同因子的 GO-CMC 凝膠成骨誘導培養，10 d 后行 ALP 染色觀測早期成骨，21 d 行茜素紅染色觀測晚期成骨。結果大體觀察 GO-CMC 凝膠呈棕色、半透明狀；掃描電鏡觀察示，GO-CMC 凝膠孔徑及孔壁厚度與單純 CMC 凝膠相似，但內壁粗糙度增加；FTIR 檢測顯示 CMC 發生聚合形成凝膠。體外緩釋實驗示 3 種負載不同因子的 GO-CMC 凝膠緩釋性能相似，均呈線性緩慢釋放因子。CD206 免疫熒光檢測示 GO-CMC 凝膠可誘導巨噬細胞 M2 型分化，ALP 及茜素紅染色示 GO-CMC 凝膠可誘導 BMSCs 成骨分化；其中負載 IL-4+BMP-2 的 GO-CMC 凝膠作用最顯著（P<0.05）。結論負載 IL-4 和 BMP-2 的 GO-CMC 凝膠可誘導巨噬細胞 M2 型分化，增強 BMSCs 成骨分化能力，為后期骨缺損修復及骨免疫調節研究提供了新的策略。