目的總結輔助性 T 細胞（helper T cell，Th）在骨關節炎（osteoarthritis，OA）發病機制中的作用及與 Th 細胞相關的 OA 治療研究進展。方法廣泛查閱國內外相關文獻，對 Th 細胞[Th1、Th2、Th9、Th17、Th22 細胞以及濾泡性輔助 T 細胞（follicular helper T cell，Tfh）]及其細胞因子在 OA 發病機制中的作用、有關治療研究進展進行總結。結果Th 細胞在 OA 發病機制中起到重要作用。目前研究表明，Th1、Th9、Th17 細胞在 OA 發病機制中的作用明顯大于 Th2、Th22、Tfh 細胞，TNF-α、IL-17 等細胞因子對關節軟骨有明顯破壞作用。結論Th 細胞在 OA 發病機制中的作用仍處于探索階段，調節 Th 細胞的細胞因子、細胞內外信號和細胞代謝是防治 OA 的潛在方法。
目的探究 3D 打印 Ti6Al4V-4Cu 合金對小鼠 BMSCs 及小鼠單核巨噬細胞系 RAW264.7 炎癥及成骨基因表達的影響。方法通過選擇性激光熔融技術制備 Ti6Al4V 與 Ti6Al4V-4Cu 合金，依據醫療器械生物學評價標準制備兩種材料浸提液。通過細胞計數試劑盒 8 法檢測兩種浸提液對小鼠 BMSCs、小鼠 RAW264.7 細胞增殖的影響。兩種浸提液與小鼠 BMSCs 共培養 3 d 后，通過實時熒光定量 PCR 法檢測成骨相關基因Ⅰ型膠原（collagen type Ⅰ，Col-Ⅰ）、ALP、Runx 家族轉錄因子 2（Runx family transcription factor 2，Runx-2）、骨保護素（osteoprotegerin，OPG）、骨橋蛋白（osteopontin，OPN）mRNA 的表達；與小鼠 RAW264.7 共培養 1 d 后，通過實時熒光定量 PCR 法檢測炎癥相關基因 IL-4、一氧化氮合成酶 2（nitric oxide synthase 2，iNOS）mRNA 的表達，并收集兩組上清液通過 ELISA 法檢測其中 VEGF-a、BMP-2 的分泌量。將兩組上清液制備成成骨條件培養基，與 BMSCs 共培養 3 d，實時熒光定量 PCR 法檢測成骨相關基因 Col-Ⅰ、ALP、Runx-2、OPG、OPN mRNA 的表達。結果與 Ti6Al4V 合金浸提液比較，Ti6Al4V-4Cu 合金浸提液對 BMSCs 及小鼠 RAW264.7 細胞的增殖影響不明顯；但是可促進 BMSCs OPG mRNA 的表達，減少小鼠 RAW264.7 細胞炎癥相關基因 iNOS mRNA 的表達、促進抑炎因子 IL-4 mRNA 的表達，還可促進小鼠 RAW264.7 細胞分泌 VEGF-a 及 BMP-2，而 Ti6Al4V-4Cu 成骨條件培養基又可促進 BMSCs 成骨相關基因 Col-Ⅰ、ALP、Runx-2、OPG、OPN mRNA 的表達，上述指標差異均有統計學意義（P<0.05）。結論3D 打印 Ti6Al4V-4Cu 合金通過釋放銅離子，促進 RAW264.7 細胞分泌 VEGF-a 及 BMP-2，從而通過骨免疫調節促進成骨發生，為金屬假體的應用奠定了理論基礎。
目的 綜述無機生物材料在骨修復過程中的骨免疫調節作用以及相關作用機制。方法 廣泛查閱國內外相關文獻，總結各類無機生物材料在骨修復過程中的作用特點，探討其在該過程中的骨免疫作用機制。結果 免疫細胞在骨組織動態平衡中扮演重要角色。無機生物材料通過改變自身表面粗糙度、表面潤濕性等理化特性可以直接調控機體內的免疫細胞，構建適宜的免疫微環境，進而實現對成骨過程的動態調控。結論 無機生物材料是一類廣泛應用于骨修復的生物材料，充分認識材料在骨修復過程中的骨免疫調節作用，有助于設計新型骨免疫調節支架用于骨修復。