目的評價超聲造影對乳腺癌腋窩前哨淋巴結（SLN）的臨床診斷價值。 方法本研究共納入72例臨床體檢腋窩淋巴結陰性的確診為乳腺癌的手術患者，均術前單獨采用注射用六氟化硫微泡（SonoVue）作為SLN示蹤劑，術中經亞甲藍定位造影顯示SLN后行腋窩淋巴結清掃。切除的SLN用石蠟包埋、連續切片及HE染色進行病理診斷，將術前超聲造影診斷的SLN結果與術后病理學檢查結果進行對比分析。 結果注射用六氟化硫微泡后能夠獲得清晰的淋巴管和SLN圖像，本組72例患者中SLN顯像成功率為84.72%（61/72），假陰性率為12.12%（4/33）。超聲造影診斷SLN的靈敏度為92.50%（37/40），特異度為92.59%（50/54），診斷比值比（DOR）為154.17, 以病理學檢查結果為金標準，二者的一致性較好（Kappa=0.848，P＜0.01）。 結論超聲造影技術可作為一種定位SLN并判定其性質的一種有效方法。
目的探索異硫氰酸苯乙酯（PEITC）對乳腺癌 SK-BR-3 細胞凋亡及增殖的影響。方法分別采用不同濃度（0、10、30、50 μmol/L）的 PEITC 處理 SK-BR-3 細胞，然后采用 MTT 法和 BrdU 染色法檢測各組細胞的增殖能力，TUNEL 法和流式細胞技術檢測細胞凋亡，Western blot 法和實時熒光定量 PCR（qRT-PCR）法檢測凋亡相關指標如Bcl-2、Bax、髓細胞白血病基因 1（MCL-1）和內質網應激（ERS）相關指標如蛋白激酶R樣內質網激酶（PERK）、CCAAT/增強子結合蛋白同源蛋白（CHOP）、肌醇依賴內質網調節細胞核信號激酶 1α（IRE1α）、活化轉錄因子6α（ATF6α）、真核生物翻譯起始因子2α亞基（eIF2α）的表達情況。結果與對照組（0 μmol/L PEITC 處理組）細胞比較，MTT 法和 BrdU 染色法檢測結果均顯示 10、30、50 μmol/L PEITC 處理組 SK-BR-3 細胞增殖能力降低且隨濃度升高呈依次降低的趨勢；TUNEL 法和流式細胞技術檢測結果均顯示 10、30、50 μmol/L PEITC 處理組 SK-BR-3 細胞的凋亡率升高且隨濃度升高呈依次升高的趨勢；Western blot 和 qRT-PCR 法檢測結果顯示抗凋亡指標（Bcl-2、MCL-1）的蛋白和 mRNA 表達水平均降低且隨濃度升高呈依次降低的趨勢，而促凋亡指標Bax和ERS相關指標（PERK、CHOP、IRE1α、ATF6α、eIF2α）的蛋白和 mRNA 表達水平均升高且隨濃度升高呈依次升高的趨勢。結論從本研究初步研究結果看，PEITC 能促進乳腺癌 SK-BR-3 細胞凋亡、抑制細胞增殖，其可能通過調控凋亡相關指標和 ERS 相關指標表達來實現。