目的 對公開發表的健脾補腎湯聯合西藥治療功能失調性子宮出血的臨床研究進行Meta分析，評價健脾補腎湯聯合西藥治療與單純西醫治療對功能失調性子宮出血的療效與安全性。方法 計算機檢索PubMed（1995～2011）、EMCC（1995～2011）、CBM（1995～2011）、CNKI（1995～2011）、WanFang Data（1989～2011）和VIP（1989～2011）數據庫，收集健脾補腎湯聯合西藥治療功能失調性子宮出血的隨機對照試驗。由兩名研究者獨立選擇文獻、提取資料，并按照Cochrane系統評價方法學標準評價納入研究質量，采用RevMan5.0軟件進行Meta分析。結果 共納入12個隨機對照試驗，合計925例患者，其中試驗組471例，對照組454例。各研究基線資料具有可比性，均報道采用隨機方法但未提及具體隨機方法，且未提及盲法和分配隱藏。Meta分析結果顯示：健脾補腎湯聯合西藥治療與單純西藥治療比較，在總有效率、出血治愈率、出血復發率方面，兩組差異均有統計學意義［分別為OR=5.60，95%CI（3.25，9.67），Plt;0.000 01；OR=3.79，95%CI（2.70，5.32），Plt;0.000 01；OR=0.14，95%CI（0.05，0.42），P=0.000 5］。結論 健脾補腎湯聯合西藥治療功能失調性子宮出血有一定的療效，可能是一種有希望的治療選擇。由于本系統評價納入研究質量較低，存在偏倚的高度可能性，影響了結果的論證強度，期待未來進行更多高質量的隨機對照雙盲試驗證實。
目的?系統評價奧扎格雷鈉聯合依達拉奉治療腦梗死的療效及安全性。方法 計算機檢索PubMed（1995～2010）、FMJS外文全文數據庫（EMCC，1995～2010）、CBM（1995～2010）、CNKI（1995～2010）和VIP（1989～2010），查找奧扎格雷鈉聯合依達拉奉治療腦梗死的隨機對照試驗。按照事先制定的納入排除標準篩選文獻、提取資料和進行方法學質量評價后，采用RevMan 5.0軟件進行Meta 分析。結果 共納入32個隨機對照試驗，合計3 059例患者，其中治療組1 559例，對照組1 500例。各納入研究基線資料具有可比性，均報道采用隨機方法但未提及具體隨機方法，也未提及盲法和分配隱藏情況。Meta分析結果顯示：奧扎格雷鈉聯合依達拉奉在治療腦梗死有效率方面與單獨應用奧扎格雷鈉和常規治療比較，其差異均有統計學意義［其OR（95%CI）分別為3.51（2.70，4.57）和3.77（2.58，5.52）］；奧扎格雷鈉聯合依達拉奉在治療腦梗死神經功能缺損方面與單獨應用奧扎格雷鈉和常規治療比較，其差異也均有統計學意義［其WMD（95%CI）分別為–4.26（–4.97，–3.55）和–3.89（–4.96，–2.82）］；此外，奧扎格雷鈉聯合依達拉奉在改善日常生活能力方面優于單獨應用奧扎格雷鈉［WMD=13.57，95%CI（9.84，17.30）］。結論 本系統評價結果提示，奧扎格雷鈉聯合依達拉奉治療腦梗死療效顯著，且對神經功能障礙有良好改善作用。但由于本系統評價納入研究的質量較低，存在偏倚的高度可能性，影響了結果的論證強度，因此上述結論應謹慎對待，并期待更多高質量的隨機雙盲對照試驗以提供更高質量的證據。
目的探討雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌片預防小兒化膿性扁桃體炎抗生素相關性腹瀉（ADD）的臨床療效。 方法選取2013年1月－2014年7月兒科住院診斷為化膿性扁桃體炎患兒300例，按入院先后順序，采用隨機數字表法分為對照組和干預組各150例，對照組常規給予抗生素和對癥治療；干預組在對照組常規治療的基礎上，給予雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌片口服預防治療，比較兩組患兒住院期間ADD發生率。 結果干預組13例患兒發生ADD，發生率為8.67%；對照組29例患兒發生ADD，發生率為19.33%。干預組ADD發生率低于對照組，差異有統計學意義（χ2=7.087，P=0.008）。 結論雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌片輔助治療小兒化膿性扁桃體炎可預防抗生素治療后引起的不良作用，提高患兒機體的免疫力，降低ADD的發生率。