目的探討富血小板血漿（platelet-rich plasma，PRP）治療兔跟腱病的效果，為 PRP 治療跟腱病的臨床應用提供實驗依據。方法 取成年新西蘭大白兔 48 只，體質量 2.5～3.0 kg，雌雄不限，隨機分為模型組（A 組）、模型對照組（B 組）、模型+治療對照組（C 組）、模型+治療組（D 組），每組 12 只。A、C、D 組注射Ⅰ型膠原酶制備兔跟腱病模型，B 組注射等劑量生理鹽水。D 組取自體耳中心動脈血，采用二次離心法制備 PRP，血小板計數提示 PRP 血小板達全血的 3～5 倍。模型制備后，C、D 組于造模部位分別注射生理鹽水、自體 PRP，每周 1 次，每次 0.8 mL，連續 4 周。于 PRP 注射結束后 1 周，采用超聲彈性定量成像檢測技術評價各組跟腱相對硬度，以 HRD%（硬度百分比）表示；萬能電子拉力試驗機測定跟腱最大斷裂負荷；ELISA 法測定Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白含量；HE 染色和 Masson 染色觀察跟腱膠原纖維形態。結果各組動物均存活至實驗完成。超聲彈性定量成像檢測及力學試驗示，A 組跟腱硬度評價指標 HRD% 及最大斷裂負荷顯著小于 B 組（P<0.05），C 組顯著小于 D 組（P<0.05）。ELISA 檢測示，A 組Ⅰ型膠原蛋白含量顯著低于 B 組、C 組顯著低于 D 組，A 組Ⅲ型膠原蛋白含量顯著高于 B 組、D 組顯著高于 C 組，差異均有統計學意義（P<0.05）。HE 染色和 Masson 染色示，A 組跟腱膠原纖維呈不規則卷曲，結構嚴重破壞；B 組呈平行有序排列、結構完整；C 組呈不規則卷曲，結構紊亂；D 組呈輕微卷曲，結構較為完整。結論 Ⅰ型膠原酶注射可成功構建兔跟腱病模型，PRP 治療可增加跟腱硬度和最大斷裂負荷，上調Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白表達水平，改善跟腱膠原纖維結構和形態，促進兔跟腱病的恢復。
目的總結跟腱病的分類、診斷和臨床治療方案的研究進展。方法檢索國內外與跟腱病相關的研究文獻，主要對其分類及名稱、影像學診斷和臨床治療方案等方面的研究成果進行總結。結果跟腱病的分類和名稱未完全統一，概念模糊，病因尚未明確，治療方案較多，但缺乏有效的循證醫學研究。結論跟腱病的診斷和治療復雜，需依據跟腱解剖學和病因學特點，進一步明確其分類和定義，以更有效指導臨床治療，方便經驗交流與學習。