隨著分子和細胞心臟病學知識的進展，基因治療在心臟疾病治療中的應用已經成為研究的熱點和方向，很多預臨床試驗都已經取得了一定成功，而且規定了超聲介導基因轉染（ultrasound-mediated gene delivery，UMGD）的基本原則。但是，其應用在人體疾病治療中存在多重障礙。隨著微泡技術的發展和轉染多種基因能力的增強，UMGD 在未來可能成為心血管疾病基因治療的一種有效的非侵入性技術。本文就超聲介導基因轉染在心血管疾病治療應用中的基本原則、應用和對未來的展望與不足作一綜述。
目的探討建立大鼠右室流出道重建術動物模型的可行性。方法對 15 只成年雌性 Sprague-Dawley（SD）大鼠實施右室流出道重建術。將膠原海綿補片經過碳化二亞胺法處理，并種植人骨髓間充質干細胞（紫紺型先心病患者來源，年齡<5 歲），利用新構建的工程化心肌補片修補大鼠的右心室流出道。3 d 后，隨機取 3 只大鼠處死，取出心臟，對心臟正面、內面及剖面攝片，以確定透壁切除心肌組織。4 周后，將大鼠心臟取出，作抗人線粒體抗體染色確定補片是否仍有種子細胞存活（n=4）。此外，在 1 個月、3 個月時，各處死大鼠 3 只，直視攝影觀察并行馬洪染色（Masson’s trichrome）觀察補片降解情況（n=3）。結果2 只大鼠于術后 24 h 內死亡，建模總體死亡率為 13.3%（2/15）。直視攝片證明右心室流出道為透壁切除，補片完全替代了右室流出道心肌組織。4 周后補片上仍有種子細胞存活。結論大鼠右室流出道重建術模型可作為組織工程心肌補片（EHT）實驗研究中一種穩定、可靠且經濟的初篩模型。