目的篩選質粒，研究質粒短發夾RNA（shRNA）對小鼠腎內髓集合管細胞（IMCD3）Klotho基因的抑制作用。 方法針對Klotho基因的3個位點設計并合成3對Klotho-shRNA序列（shRNA轉染1、2、3組），構建其表達質粒pRNAU6-Klotho，并設置陰性序列（陰性對照組）及正常IMCD3細胞（未處理組）為對照，以Lipofactine2000轉染至IMCD3細胞，24 h后采用逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）及蛋白質印跡法檢測IMCD3細胞Klotho基因mRNA及蛋白表達水平。 結果轉染后，RT-PCR顯示shRNA轉染2組IMCD3細胞Klotho mRNA水平與未處理組和陰性對照組相比較，均存在統計學意義（P＜0.01）；蛋白質印跡法結果顯示與未處理組、陰性對照組、shRNA轉染1組及shRNA轉染3組相比，shRNA轉染2組IMCD3細胞的Klotho蛋白水平差異均有統計學意義（P＜0.001）。 結論質粒shRNA能高效抑制小鼠腎臟IMCD3細胞Klotho的表達，提示其在腎臟病研究中可有一定的作用，并為下一步研究篩選出一條合適的干擾序列。
目的 評價系統性硬化癥患者是否更易存在左心舒張功能不全。 方法 計算機檢索 The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、CNKI 和 WanFang Data 數據庫，搜集比較系統性硬化癥患者與對照組心臟超聲指標的研究，檢索時限均為 1990 年 1 月至 2016 年 6 月。由 2 位評價者獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的偏倚風險后，采用 RevMan 5.3 軟件進行 Meta 分析。 結果 共納入 22 個研究，包括 1 146 例患者。Meta 分析結果顯示：和對照組相比，系統性硬化患者左心室等容舒張時間較長[MD=10.40，95%CI（4.04，16.77），P=0.001]，經二尖瓣晚期充盈的充盈峰值較高[MD=0.11，95%CI（0.07，0.15），P<0.000 01]，二尖瓣減速時間較長[MD=8.04，95%CI（2.66，13.42），P=0.003]，左心房直徑較大[MD=1.43，95%CI（0.11，2.76），P=0.03]，肺動脈壓估計值較高[MD=11.35，95%CI（6.08，16.6），P<0.001]，二尖瓣早期快速充盈的充盈峰值較低[MD=–0.03，95%CI（–0.05，–0.01），P=0.000 3]，E/A 比值較低[MD=–0.24，95%CI（–0.32，–0.15），P<0.000 01]，E’較低[MD=–1.52，95%CI（–2.44，–0.60），P=0.001]以及 E/E’值較高[MD=2.08，95%CI（0.19，3.96），P=0.03]。但在左心室射血分數、左心室收縮末直徑、室間隔舒張末厚度和后壁舒張末厚度方面，兩組差異均無統計學意義。 結論 系統性硬化癥患者更易出現左心功能不全。受納入研究數量和質量的限制，上述結論尚待更多高質量研究予以驗證。