目的 探討不同劑量復方倍他米松用于皮內阻滯治療帶狀皰疹后神經痛（PHN）的安全性和有效性。 方法 將2013年6月－2014年12月收治的符合要求的老年PHN患者96例，隨機均分為生理鹽水對照組（C組）、復方倍他米松0.5 mL組（B0.5組）和復方倍他米松1.0 mL組（B1.0組）。C組鎮痛液配方：2%利多卡因5 mL+生理鹽水配成20 mL溶液；B0.5、B1.0組配方分別是在C組配方中加入0.5、1.0 mL的復方倍他米松。同組患者于治療的第1、8、15天皮內注射1次相同配方的鎮痛液。所有患者治療過程口服相同藥物。記錄患者治療前、出院時、出院后3個月視覺模擬評分（VAS）、睡眠質量評分（QS）和治療期間的不良反應。 結果 C組1例、B1.0組2例患者退出研究。出院時和出院后3個月時，3組患者VAS、QS均較治療前明顯改善，差異有統計學意義（P＜0.05）；B0.5、B1.0組VAS、QS較C組明顯改善，差異有統計學意義（P＜0.05）；B0.5、B1.0組間VAS和QS差異無統計學意義（P＞0.05）。 結論 皮內阻滯治療PHN的20 mL鎮痛液中加入0.5或1.0 mL復方倍他米松可明顯減輕患者疼痛程度、改善患者睡眠質量；皮內阻滯治療PHN的20 mL鎮痛液中加入復方倍他米松0.5 mL較1.0 mL更合理。
目的探討口服鹽酸氨基葡萄糖片聯合臭氧膝關節腔注射治療膝骨關節炎的療效和安全性。 方法選擇2014 年1 月－ 2015 年1 月符合要求的72 例中度膝骨關節炎患者，通過隨機數字表法分為聯合組和臭氧組。聯合組患者連續口服鹽酸氨基葡萄糖片（0.48 g/ 次，3 次/d，口服）12 周，治療最初4 周，每周為患者膝關節腔注射臭氧1 次；臭氧組是將聯合組治療中的鹽酸氨基葡萄糖片換成鹽酸氨基葡萄糖模擬片（2 片/ 次，3 次/d，口服），其余治療相同。記錄治療前和治療后第1、3、6 個月視覺模擬評分（VAS）、西安大略和麥克馬斯特大學骨關節炎指數（WOMAC 評分）及不良反應。 結果治療后第1、3、6 個月，兩組患者VAS、WOMAC 評分與治療前差異均有統計學意義（P ＜ 0.05）；治療后第1 個月，兩組間VAS、WOMAC 評分差異無統計學意義（P ＞ 0.05）；治療后第3、6 個月，兩組患者VAS、WOMAC 評分差異有統計學意義（P ＜ 0.05）。治療過程兩組患者均未見明顯不良反應。 結論氨基葡萄糖聯合臭氧或單純臭氧治療中度膝骨關節炎療效確切且無不良反應；氨基葡萄糖聯合臭氧治療中度膝骨關節炎，遠期效果更佳，值得臨床推廣。