目的 探討自體骨-前交叉韌帶(ACL)-骨、同種異體骨-ACL-骨移植的形態學、組織學及超微結構的變化特點. 方法 將日本大耳白兔和新西蘭兔各60只隨機分成自體骨-ACL-骨移植組和二步冷凍保存同種異體骨-ACL-骨移植組,每組分別有兩種兔各30只,對照組為自體正常側ACL.術中及術后均不使用免疫抑制劑.術后4、12周分別切取ACL作大體、組織學和電鏡檢測. 結果 自體移植組重塑型速率要快于二步冷凍保存同種異體骨-ACL-骨移植組.4周時自體移植組和冷凍異體移植組前交叉韌帶的膠原纖維中大直徑纖維(≥80 nm)分別為6%、24%,小直徑纖維(＜80 nm)分別為94%、76%.12周時前交叉韌帶的膠原纖維中大直徑纖維(≥80 nm)分別為0%、2%,小直徑纖維(＜80 nm)分別為100%、98%,電鏡下可見自體、冷凍異體移植組重塑過程均相似.光鏡下兩者有相似的組織學愈合過程. 結論 自體骨-ACL-骨移植和二步冷凍保存同種異體骨-ACL-骨移植,具有相似重塑型過程和組織學愈合過程,自體移植組重塑形速率要快于二步冷凍保存同種異體骨-ACL-骨移植組.
目的 尋求更佳的關節軟骨冷凍保存方法。方法 設計兩步冷凍法中的不同浸泡時間 ,對新西蘭兔的關節軟骨進行冷凍保存。軟骨取材后 ,隨機分成五組 , 組為新鮮對照組 , ～ 組為冷凍組 ,冷凍前先在4℃ 10 % DMSO中浸泡 30分鐘 ( 組 )、1小時 ( 組 )、2小時 ( 組 )及 4小時 ( 組 ) ,然后均置超低溫冰箱中以- 1℃ / min的速度降溫至 - 6 0℃ ,維持 1小時后 ,投入液氮中保存 1周。復溫后行透射電鏡檢查、臺盼藍染色、軟骨細胞培養 3H- Td R摻入率測定。結果 1軟骨組織冷凍后 ,軟骨細胞均受到不同程度的損傷。 組活細胞率96 % ,3H- Td R摻入率為 (4 95 3.13± 5 83.2 7) % , ～ 組與之比較 ,有非常顯著性差異 (Plt;0 .0 1)。 組超微結構完全正常 ,而 ～ 組均顯示細胞器損傷。 2 組的細胞結構和功能最佳 ,電鏡檢查僅見輕度細胞器損傷 ,活細胞率為 5 6 % ,3H- Td R摻入率 (1139.88± 146 .39) % ; 、 、 組與之比較 ,有非常顯著性差異 (Plt;0 .0 1)。結論 關節軟骨在冷凍之.，先浸泡4℃10 % DMSO中2小時，可提高軟骨細胞的存活率。
實驗旨在探討臨床應用冷凍保存異體顯微靜脈，重建血循環的可能性。以新鮮自體靜脈移植為對照，將二步冷凍保存家兔股靜脈直徑１．０～１．４ｍｍ，異體移植修復股靜脈缺損。通過光鏡、電鏡及血管造影檢查，觀察靜脈保存及移植后組織病理學改變和不同時期通暢率。結果證明，靜脈內皮細胞超微結構保存良好，移植后排斥反應弱，通暢率：１周９０％，１２周８５％，與對照組無差異（Ｐ＞０．０５）。冷凍保存異體顯微靜脈有可能作為靜脈替代物應用于臨床。
目的 觀察前交叉韌帶（anterior cruciate ligament，ACL）重建中不同直徑骨隧道對移植韌帶止點轉歸的影響。 方法 日本大耳兔90 只，雌雄不拘，體重2.5 ～ 3.0 kg，隨機分為3 組，每組30 只。制備ACL 止點轉歸動物模型，分成移植韌帶直徑（d）與骨隧道直徑（D）之比（d/D）為1/1 組（A 組）、1/1.5 組（B 組）和1/2 組（C 組）。觀察術后一般情況，并于術后4、8 和16 周每組處死10 只動物，行移植止點大體、組織學觀察及最大抗拉力載荷實驗。 結 果 3 組動物術后傷口愈合佳。平均雙下肢行走時間：A 組1.5 d、B 組2.0 d 及C 組3.5 d。大體觀察：術后4 周，A、B 組骨隧道口軟組織生長多于C 組；8 周A、B 組骨隧道口已無縫隙，C 組無改善；16 周A、B 組與正常韌帶止點相同，C 組未形成止點結構。組織學觀察：術后4 周各組肌腱與骨隧道間充滿疏松結締組織；8 周A、B 組潮線結構不連續，C 組未見潮線樣結構；16 周A、B組出現連續潮線樣結構，C組仍未形成潮線樣結構。術后4 周，A、B及C組最大抗拉力載荷分別為（75.44 ± 7.06）、（91.37 ±6.14）和（126.91 ± 4.61） N；8 周為（74.31 ± 4.81）、（88.30 ± 7.46）和（124.34 ± 8.44） N；16 周為（62.20 ± 5.32）、（71.53 ±5.99）和（83.62 ± 5.69） N；術后各時間點A、B 組間最大抗拉力載荷差異無統計學意義（P gt; 0.05），A、B 組與C 組間差異有統計學意義（P lt; 0.01）。 結論 在ACL 重建中d/D 為1/1.5 時，對止點轉歸無明顯影響，但d/D 小于此范圍將影響移植物止點的轉歸。