目的 尋求更佳的關節軟骨冷凍保存方法。方法 設計兩步冷凍法中的不同浸泡時間 ,對新西蘭兔的關節軟骨進行冷凍保存。軟骨取材后 ,隨機分成五組 , 組為新鮮對照組 , ～ 組為冷凍組 ,冷凍前先在4℃ 10 % DMSO中浸泡 30分鐘 ( 組 )、1小時 ( 組 )、2小時 ( 組 )及 4小時 ( 組 ) ,然后均置超低溫冰箱中以- 1℃ / min的速度降溫至 - 6 0℃ ,維持 1小時后 ,投入液氮中保存 1周。復溫后行透射電鏡檢查、臺盼藍染色、軟骨細胞培養 3H- Td R摻入率測定。結果 1軟骨組織冷凍后 ,軟骨細胞均受到不同程度的損傷。 組活細胞率96 % ,3H- Td R摻入率為 (4 95 3.13± 5 83.2 7) % , ～ 組與之比較 ,有非常顯著性差異 (P lt;0 .0 1)。 組超微結構完全正常 ,而 ～ 組均顯示細胞器損傷。 2 組的細胞結構和功能最佳 ,電鏡檢查僅見輕度細胞器損傷 ,活細胞率為 5 6 % ,3H- Td R摻入率 (1139.88± 146 .39) % ; 、 、 組與之比較 ,有非常顯著性差異 (P lt;0 .0 1)。結論 關節軟骨在冷凍之.，先浸泡4℃10 % DMSO中2小時，可提高軟骨細胞的存活率。
引用本文： 趙其純,周建生,胡汝麒. 浸泡時間與關節軟骨冷凍保存的關系. 中國修復重建外科雜志, 2001, 15(1): 46-48. doi: 復制