目的 研究同一胃腺癌患者的配對胃腺癌組織與非癌胃組織基因差異，并對差異基因片段進行克隆，Southern印跡雜交。方法 應用隨意擴增多態性DNA指紋圖譜分析技術(arbitrarily primer polymerase chain reaction，AP-PCR)，即臆斷引物的無細胞分子克隆技術，亦稱臆斷引物的聚合酶鏈反應，對5例配對標本作基因組差異分析。結果 與各自配對的非癌胃組織相比，所有胃腺癌組織基因組DNA的AP-PCR指紋圖譜均存在變異，并克隆了其中1例僅存在于腫瘤組織基因組的差異擴增片段PW2.2。Southern印跡雜交發現此PW2.2也存在于其他部分胃腺癌標本的隨機擴增產物中。結論 AP-PCR技術可為差異基因分析和克隆提供一快速而有效的方法。
目的 利用監測、流行病學和結果數據庫（SEER 數據庫）進行胃腺癌患者生存預后 Nomogram 圖的構建，從而預測胃腺癌患者的總生存率。 方法 從 SEER 數據庫中提取 2004–2014 年期間的胃腺癌患者共 3 272 例，隨機劃分為建模組和驗證組。采用 Cox 比例風險回歸模型分析建模組患者的預后影響因素，再構建 Nomogram 圖。利用一致性指數（C-index）和校正曲線對 Nomogram 圖進行內部（建模組數據）與外部驗證（驗證組數據），評估其預測價值。 結果 建模組的 Cox 比例風險回歸模型結果表明：年齡、人種、腫瘤分化等級、組織學類型、美國癌癥聯合委員會（AJCC）分期及手術治療均是胃腺癌患者的預后影響因素（P<0.05），均被用于構建 Nomogram 圖。Nomogram 圖的內部與外部驗證結果表明，建模組的 C 指數為 0.751 ［95%CI為（0.738，0.764）］，驗證組為 0.753 ［95% CI為（0.734，0.772）］；2 組的校正曲線均表現出良好的一致性。 結論 本研究構建的胃腺癌患者生存預后的 Nomogram 圖具有良好的預測價值，可為臨床醫師提供較為準確及實用的預測工具，利于個體化地對患者的生存預后作出快速準確的評估。