• 1.新鄉醫學院第一附屬醫院普外科(河南衛輝453100);;
  • 2.北京醫科大學第三醫院中心實驗室(北京100083);;
  • 3.北京醫科大學細胞生物教研室(北京100083);;
  • 4.中國醫學科學院腫瘤研究所(北京100021);
臆斷引物聚合酶鏈反應 胃腺癌 變異基因 克隆 Southern雜交
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摘要 全文 圖表 參考文獻 施引文獻 補充材料

目的  研究同一胃腺癌患者的配對胃腺癌組織與非癌胃組織基因差異，并對差異基因片段進行克隆，Southern印跡雜交。
方法  應用隨意擴增多態性DNA指紋圖譜分析技術(arbitrarily primer polymerase chain reaction，AP-PCR)，即臆斷引物的無細胞分子克隆技術，亦稱臆斷引物的聚合酶鏈反應，對5例配對標本作基因組差異分析。
結果  與各自配對的非癌胃組織相比，所有胃腺癌組織基因組DNA的AP-PCR指紋圖譜均存在變異，并克隆了其中1例僅存在于腫瘤組織基因組的差異擴增片段PW2.2。Southern印跡雜交發現此PW2.2也存在于其他部分胃腺癌標本的隨機擴增產物中。
結論  AP-PCR技術可為差異基因分析和克隆提供一快速而有效的方法。

引用本文： 閆爭強,魯鳳民,王妍心,劉霜,孟祥文. 臆斷引物-聚合酶鏈反應分析配對胃腺癌組織與非癌胃組織基因組的差異基因. 中國普外基礎與臨床雜志, 2000, 7(3): 144-146. doi: 復制