目的 利用四枝化狀聚乙二醇乙烯砜基（polyethylene glycolVS, PEG-VS）交聯去細胞主動脈帶瓣管道，制備新型組織工程復合支架，研究其力學和生物學性能。 方法 采用胰酶法制備兔主動脈去細胞帶瓣管道，利用四枝化狀PEG-VS與兔去細胞帶瓣管道交聯構建復合支架，體外靜態條件應用力學測試儀檢測去細胞管道和復合支架力學性能。將純種新西蘭大白兔30只隨機分為3組，每組10只，對照組：正常兔主動脈帶瓣管道；去細胞組：去細胞帶瓣管道； 復合支架組：PEG復合支架。構建兔頸總動脈瓣膜移植模型，術后28 d分別用超聲心動圖檢測3組移植管道通暢率，用HE染色、掃描電子顯微鏡觀察微觀形態和炎癥細胞浸潤，免疫熒光染色檢測復合支架體內內皮化程度。 結果 體外力學測試結果示：PEG復合支架彈性模量及最大負荷力均較去細胞管道有明顯提高（P彈性模量=3.1×10-9，P最大負荷力=1.1×10-6）。術后血管彩色多普勒超聲心動圖提示：復合支架組管腔通暢率高于對照組（P=0.054）和去細胞組（P=0.019），腔內血栓形成率、管腔形變率明顯降低；HE染色、掃描電子顯微鏡檢測顯示：復合支架組體內內皮化程度增高，內皮細胞于支架上均勻附著；免疫熒光檢測顯示：支架表面內皮細胞標記物CD34陽性率高于對照組和去細胞組。 結論 利用四枝化狀功能化PEG-VS改性去細胞主動脈瓣帶瓣管道，可明顯改善組織工程支架生物力學性能和組織相容性。
目的 探討聚乙二醇牛血紅蛋白（polyethylene glycolbovine hemoglobin, PEG-bHb）作為攜氧劑加入St. Thomas心臟停搏液中對離體心臟的保護效果。 方法 將32只成年雄性SD大鼠按所使用的不同的心臟停搏液隨機分為4組：St.Thomas液組（A組）、1∶2 PEG-bHb組（B組）、1∶4 PEG-bHb組（C組）和1∶8 PEG-bHb組（D組），建立Langendorff離體心臟灌注模型，平衡20min后灌注冷心臟停搏液，30℃保存60min后恢復灌注，觀察各組冠脈流出液的心肌肌鈣蛋白I（cTnI）含量和心肌三磷酸腺苷(ATP)含量，并做病理檢查。 結果 恢復灌注后，B組、C組、D組的cTnI均低于A組（F=52.955,Plt;0.05），ATP含量均高于A組（F=68.757,Plt;0.05），心肌超微結構得到較好的保護。B組、C組心肌含水量低于A組（F=3.048, Plt;0.05）。 結論 與St.Thomas液相比，以PEG-bHb制成的含血心臟停搏液在離體鼠心缺血期間能夠提供更好的心肌保護效果。
研制殼聚糖/ 聚乙二醇琥珀酸酯（chitosan/polyethylene glycols-succinate，CH/PEG-SA）絲裂霉素C（mitomycin C，MMC）局部藥物釋放系統，觀察其體外釋藥效果。 方法 將透析后的CH/PEG-SA 及MMC 共混后置入凍干機，凍干制得CH/PEG-SA/MMC 膜片，將膜片置于10 mL 37℃生理鹽水中浸泡，靜置3 個月觀察其脆性。繪制100、50、25、12.5、6.25、1 μg/mL MMC 液與吸光度（A）值的標準曲線。將CH/PEG-SA/MMC 膜片20 mg 浸泡于PBS液中，第1、3、5、8、12、16、18、22、26、30、32、39、60 和88 天取浸出液，測定藥物釋放濃度與時間的變化曲線，探討膜片結構與釋藥的關聯性。 結果 脆性觀察：膜片浸泡3 個月后不脆裂。MMC液標準曲線回歸方程為：y=0.593x3 － 2.563x2 +25.944x – 0.236（R2=1.000）。藥物緩釋膜片中MMC 均能從膜片向PBS 液擴散，釋放量逐漸增加，第12 天釋放量達最大，為14.961 6 μg/ mL，第18、32 天又出現兩次釋放高峰，分別為14.482 4 μg/mL 和11.409 2 μg/mL，明顯高于成纖維細胞50% 抑制率質量濃度（ID50，10.471 3 μg/L）；其余時間以較低濃度間斷釋放，且釋放量逐漸減少，第60 天累積釋放量為0.179 3 μg/mL，直至藥物釋放完全。不同時間點濃度差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論 CH-PEG-SA/MMC 膜片柔韌性提高，又改善復合材料的力學性能，且成膜性更好，能更有效地避免藥物突釋，保持一定時間藥物釋放。
目的 研究殼聚糖/ 聚乙二醇琥珀酸酯（chitosan/polyethylene glycols-succinate，CH/PEG-SA）/ 絲裂霉素C（mitomycin C，MMC）薄膜局部釋藥系統對硬脊膜外瘢痕粘連的治療作用。 方法 按摩爾比3 ︰ 1 制得PEGSA后，將其與CH 及MMC（質量比為1 ︰ 1.5）在一定條件下制成CH/PEG-SA/MMC 薄膜。取成年雄性SD 大鼠30 只，制作L1 椎板切除模型。將大鼠按體重編號，隨機分為Ⅰ～Ⅵ組，每組5 只。Ⅰ組硬脊膜后方植入20 mg CH 膜片，Ⅱ組植入20 mg CH/ PEG 膜片，Ⅲ組植入20 mg CH/PEG-SA 膜片，Ⅳ組用0.05 mg/mL MMC 溶液浸潤硬脊膜5 min，Ⅴ組植入20 mg CH/PEG-SA/MMC 膜片，Ⅵ組不作處理。術后4 周取材，通過大體觀察（Rydell 評分）比較硬脊膜外瘢痕的增生情況；行免疫組織化學觀察，計算羥脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）含量；HE 染色行組織學觀察。 結果 所有動物術后情況良好，無步態異常、躁動、感染、死亡，各組間Rydell 評分比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。Ⅰ～Ⅵ組硬膜外瘢痕組織中Hyp 含量分別為（0.570 8 ± 0.345 0）、（0.728 6 ± 0.150 6）、（0.553 4 ± 0.122 3）、（0.313 3 ± 0.106 4）、（0.261 9 ± 0.102 1）及（1.020 1 ± 0.120 6）μg/mg；Ⅰ～Ⅴ組Hyp 含量均低于Ⅵ組，差異有統計學意義（P lt; 0.05）；Ⅳ、Ⅴ組與Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組比較，差異有統計學意義（P lt; 0.05）。組織學觀察見Ⅴ組膠原纖維少且與硬脊膜平行排列，走向清晰、規則，有少量炎性細胞浸潤及毛細血管，無巨噬細胞反應。 結論 CH/PEG-SA/MMC 膜片能有效減少硬脊膜外瘢痕中Hyp 含量，抑制椎板切除術后硬脊膜外瘢痕粘連，是一種預防瘢痕粘連的良好輔助治療手段。
目的 探討骨髓基質干細胞(marrow stromal stem cells，MSCs)與聚丙交酯/乙交酯/天冬氨酸/聚乙二醇［poly(lactic acid/glycolic acid/asparagicacidco-polyethylene glycol)，PLGA-ASP-PEG］的生物相容性，為構建組織工程骨進行骨缺損修復提供理論基礎，以及為組織工程支架材料的優化提供實驗依據。 方法 本體開環共聚法合成PLGA-ASP-PEG三嵌段共聚物。取4周齡新西蘭大白兔骨髓，體外分離培養MSCs。將第3代MSCs以1.0×106/ml接種到PLGA-ASP-PEG材料上，測定細胞黏附力和黏附率；掃描電鏡觀察細胞的形態學特征；MTT法檢測細胞增殖；流式細胞儀檢測細胞周期、增殖指數、DNA指數及凋亡；通過考馬斯亮藍測定法和3H-脯氨酸摻入實驗觀察細胞的蛋白合成和膠原合成情況。以PLGA支架材料作為對照。 結果 MSCs在PLGA-ASP-PEG支架材料上貼附、生長良好，其黏附、增殖和蛋白、膠原合成能力均顯著高于PLGA組（Plt;0.05）,細胞凋亡率顯著低于PLGA組（Plt;0.05）。DNA指數顯示兩組細胞均為正常的二倍體細胞。結論 PLGA-ASP-PEG的生物學性能與PLGA相比得到顯著改善和提高，可作為MSCs的理想載體構建組織工程骨進行骨缺損修復研究。
目的 評價聚乙二醇干擾素α-2a 與普通干擾素治療HBeAg 陽性慢性乙型肝炎的療效。方法 計算機檢索MEDLINE、 EBSCO、PubMed、CNKI、萬方數據庫等，并追查了所有納入文獻的參考文獻。檢索年限均從建庫到 2009 年 5 月。納入聚乙二醇干擾素 α-2a 與普通干擾素比較治療HBeAg 陽性慢性乙型肝炎的隨機對照試驗。采用 Jadad 評分法評價納入研究的方法學質量，并用 Cochrane 協作網提供的RevMan 5.0 軟件進行Meta 分析，并根據療程和觀察時間的不同進行亞組分析。結果 納入 6 個隨機對照試驗（n=688） ，其中4 個研究療程為 48 周，2 個研究為 24 周，我們按療程進行了亞組分析。Meta 分析結果顯示，聚乙二醇干擾素（180 ug/d，48 周）HBeAg 陰轉率、HBV-DNA 陰轉率、HBeAg 血清轉換率、ALT 復常率均高于普通干擾素組，差異有統計學意義（Plt;0.05 ）。聚乙二醇干擾素（ 180 ug/d，24 周）僅在HBV-DNA 陰轉率方面略高于對照組，差異有統計學意義［P=0.04，RR=1.44，95%CI（1.01，2.05）］。但 HBeAg 陰轉率、HBeAg 血清轉換率及ALT 復常率與對照組無統計學差異（Pgt;0.05）。結論 48周療程的聚二乙醇干擾素效果優于普通干擾素，24 周療程的聚二乙醇干擾素在HBV-DNA 陰轉率方面優于普通干擾素，其他方面與普通干擾素相當。但由于納入研究的方法學質量均不高，故上述結論在臨床使用時應謹慎考慮。
目的 評價健康人體對國產聚乙二醇化重組人粒細胞集落刺激因子（PEG-G-CSF）注射液的耐受性和安全性。方法 健康志愿者30例隨機分入單次給藥組。單次給藥分別皮下注射PEG-G-CSF注射液15、30、50、60、75μg/kg，觀察臨床癥狀、體征，包括體溫、脈搏、呼吸頻率、血壓等指標；實驗室檢查包括血常規、尿常規、肝腎功能、心電圖等。結果 50μg/kg組10例志愿者中1例出現一過性輕度頭暈；75μg/kg組有6例志愿者用藥后均出現一過性輕度的頭暈和骨痛，其中1例志愿者出現一過性高熱，2例志愿者出現一過性輕度腹瀉，但試驗結束時復查均未發現有臨床意義的實驗室檢查和心電圖異常。結論 本研究結果提示，健康受試者對PEG-G-CSF注射液的最大耐受劑量為60μg/kg，在此范圍內使用安全性和耐受性好，并能明顯刺激中性粒細胞和CD34+細胞增加。II期臨床研究推薦劑量為皮下注射60μg/kg，每化療周期給藥1次。
目的 系統評價口服磷酸鈉法和口服聚乙二醇電解質洗腸液法在腸道清潔效果、患者的耐受性和安全性等方面的差異,進而為在我國臨床中推廣使用提供依據.方法 應用國際Cochrane協作網系統評價方法對比較這兩種方法的隨機對照試驗進行系統評價.計算機檢索Cochrane圖書館(2004年第1期)、MEDLINE(1980～2004)、EMBASE(1984～2004)、中國生物醫學文獻數據庫(1978～2004),手工檢索有關的中文期刊.收集比較兩者的隨機對照試驗,兩名評價員獨立評價、提取資料.采用RevMan4.2軟件進行統計分析.結果 有18篇隨機對照試驗共3 668例患者滿足納入標準.Meta分析結果顯示,在全結腸質量優良率方面,磷酸鈉片劑優于聚乙二醇電解質液[RR 1.08, 95%CI (1.02,1.15), P=0.01],磷酸鈉隔夜兩次給藥優于含硫的聚乙二醇電解質液[RR 1.27, 95%CI (1.06,1.52), P=0.009].與聚乙二醇電解質液相比,磷酸鈉溶液的右半結腸清潔質量優良率較低[RR 0.79, 95%CI (0.64,0.98), P=0.03].磷酸鈉組的腹痛[RR 0.84, 95%CI (0.72, 0.99)]、腹脹[RR 0.48, 95%CI (0.26,0.89)]、惡心發生率[RR 0.65, 95%CI (0.56,0.76)]、洗腸液未飲完率[RR 0.23, 95%CI (0.14,0.36)]及腸道準備容易接受率[RR 1.50, 95%CI (1.09,2.06)]優于聚乙二醇電解質液組(Plt;0.05).結論 與聚乙二醇電解質液相比,口服磷酸鈉有較好的清潔有效性、耐受性和安全性,較經濟,可在我國臨床中推廣使用.
目的 對比研究口服硫酸鎂與聚乙二醇4000對老年冠心病新發便秘患者的通便效果及安全性。 方法 2010年10月－2012年4月將158例冠心病新發便秘老年患者按入院單雙號時間隨機分為兩組，試驗組88例患者口服硫酸鎂，對照組70例服用聚乙二醇4000 散劑，觀察兩組患者服藥后排便時間、排便效果及服藥后不良反應。 結果 兩組排便時間比較，試驗組67例（76.14%）患者在服藥6 h內開始排便，對照組則僅有35例（50.00%）在該時間段排便，試驗組人均排便量及總有效率優于對照組。 結論 硫酸鎂治療老年冠心病新發便秘療效確切，不良反應低，不失為一種臨床解除新發便秘安全、有效的藥物。
目的 探討聚乙二醇滴眼液對準分子激光上皮下角膜磨鑲術（LASEK）后角膜霧狀混濁（haze）影響的臨床研究。 方法 回顧性分析2009年3月－2010年3月行LASEK的患者45例90只眼的臨床資料。患者屈光度（?4.68 ± 2.30）D（?1.75～?6.50 D），隨機分為聚乙二醇滴眼液組（試驗組）和對照組，術后定期隨訪觀察兩組角膜haze形成、角膜上皮愈合時間、視力恢復情況及屈光度。 結果 術后1、3、6個月，兩組haze形成差異無統計學意義（P＞0.05），試驗組術后第1、3、5天角膜刺激癥狀明顯輕于對照組（P＜0.05），上皮愈合速度較對照組更快（P＜0.05）。 結論 LASEK術后應用聚乙二醇滴眼液雖然能減輕術后患者角膜刺激癥狀,能促進角膜上皮更快愈合，但是不能減輕haze的形成。