為了降低移植物免疫原性，誘導免疫耐受，本實驗采用單抗加補體方法消除大鼠甲狀旁腺移植物中的主要組織相容性Ⅰ類抗原(Ⅰa)陽性細胞，將其移植到同種受體腎包膜下，觀察移植物平均存活時間。結果顯示：處理組移植物平均存活時間為60天，對照組為14天，兩者相比有極顯著性差異(Ｐ＜0.01)。說明消除Ⅰa抗原陽性細胞可顯著延長大鼠甲狀旁腺同種異體移植物存活時間。
為進一步了解異種移植間免疫排斥反應的抗體特性，采用NIH小鼠脾細胞免疫SD大鼠，制備大鼠抗小鼠組織相容性抗原抗血清，經辛酸沉淀、羥基磷灰石層析技術純化抗體。結果：制備的大鼠抗小鼠組織相容性抗原抗血清具有較高效價(＞1∶640)，辛酸、羥基磷灰石二步法純化的抗體具有純度好、收獲率高、能保留免疫原性、條件溫和等特點。表明此法是制備各種抗組織相容性抗原抗體的有效方法。
脫細胞組織工程支架具有與原生組織相似的結構體系和機械性能，具有良好的生物相容性、有利于細胞的粘附生長、誘導血管再生，且無免疫原性。而京尼平（Genipin）具有抗炎、抗血栓、抗氧化性，抑制血管及內皮細胞炎性活化，并能有效提高生物支架機械性能、抑制炎癥并減小降解率。通過京尼平交聯脫細胞基質能進一步改善組織工程基質的相關性能，有助于促進組織工程更好地應用于胸心外科臨床實踐。現對京尼平在胸心外科組織工程領域中的研究現狀、展望和可能的前景進行綜述。
目的 評價環氧化合物（PC）交聯去細胞牛頸靜脈帶瓣管道(BJVC)的血液相容性，探討其在心血管外科和組織工程中的應用前景。 方法 選取本地健康雜種犬20只，采用隨機數字表法分為實驗組（n=10）和對照組(n=10)。實驗組用PC交聯的去細胞BJVC，對照組采用戊二醛（GA）交聯的BJVC。運用兔血進行體外溶血實驗計算溶血率，繪制時間吸光度曲線；采用人全血測定D二聚體和補體C3a des Arg水平評價其體外血液相容性。采用PC和GA制備的BJVC重建犬右心室肺動脈連接，兩組犬飼養10個月后，觀察有無血栓形成評價其體內血液相容性。 結果 實驗組溶血率（0.23%）低于對照組（0.35%），符合醫用生物材料的國家標準（lt;5%）。實驗組的凝血時間曲線較對照組平緩。實驗組D二聚體水平低于對照組，兩組差異有統計學意義（0.10±0.01 μg/ml vs. 0.12±0.02 μg/ml，t=3.277，P=0.004），但均在正常范圍內。實驗組補體C3a des Arg水平低于對照組，兩組差異有統計學意義（0.74±0.09 μg/ml vs. 1.02±0.19 μg/ml，t=4.183，P=0.001）。犬右心室肺動脈連接重建術后10個月每組各有8只生存，各有2只死于心室顫動。對照組3例有血栓形成，實驗組無血栓形成。 結論 與GA交聯相比，PC交聯的BJVC體外、體內血液相容性均具優勢，臨床應用前景良好。
摘要： 目的 探討主要組織相容性復合體（MHC）基因胸腺轉移減輕異種移植排斥反應的可行性。 方法 通過分子克隆技術，提取、擴增供體小鼠（Balb／c）的H-2Kd基因（小鼠MHC-Ⅰ類基因）, 構建表達型載體質粒pCI-H-2Kd。受體選用20只SD大鼠，采用隨機數字表法分為實驗組和對照組，每組10只。采用超聲引導下穿刺和脂質體轉染的方法，實驗組受體胸腺注射pCI-H-2Kd；對照組受體胸腺注射空pCI-neo載體質粒。兩組隨即均行小鼠→大鼠耳后心肌移植，觀察異種移植排斥反應。 結果 實驗組異種移植心肌的存活時間較對照組明顯延長，差異有統計學意義(14.61±2.98 d vs. 6.40±1.58 d，t=-7.619,Plt;0.05)；移植心肌病理切片顯示：對照組有較多淋巴細胞浸潤，移植心肌大部分壞死；實驗組無淋巴細胞浸潤，尚有較多心肌存活；混合淋巴細胞反應：實驗組對供體小鼠反應明顯低于對照組（t=4.758, P=0.000）；流式細胞學檢測：大鼠胸腺細胞表面表達異種MHC分子，轉染效率達607％。 結論 MHC基因胸腺轉移可以減輕異種移植排斥反應，為異種移植免疫耐受的實現提供理論和實驗依據。
目的探討新型多孔活性骨水泥（porous bioactive bone cement，PBC）在體內的生物力學特性，觀察材料降解及新骨形成情況。 方法將聚甲基丙烯酸甲酯（polymethylmethacrylate，PMMA）粉末、生物玻璃粉末和殼聚糖顆粒按照不同質量百分比（W/W，%）比例配制成3種PBC：PBCⅠ（50︰40︰10）、PBCⅡ（40︰50︰10）和PBCⅢ（30︰60︰10）。32只10月齡新西蘭大白兔，雌雄不限，體重4.0～4.5 kg；制備直徑4 mm、深10 mm的雙側股骨髁部缺損模型。動物模型隨機分為4組（n=8），分別于雙側缺損處植入單純PMMA骨水泥（A組）、PBCⅠ（B組）、PBCⅡ（C組）和PBC Ⅲ（D組）。術后觀察實驗動物一般情況，1周時行膝關節正側位X線片檢查，3、6個月取標本行生物力學測試和Van-Gieson染色組織學觀察；取未植入的對應骨水泥行生物力學測試，作為對照。 結果實驗動物均存活至實驗完成。1周X線片檢查示各組植入骨水泥位置良好。生物力學測試示，植入前及術后3、6個月，C、D組壓縮強度和彈性模量均較A組明顯下降（P lt; 0.05）；B組壓縮強度及3、6個月彈性模量較A組明顯下降（P lt; 0.05）；C、D組間差異無統計學意義（P gt; 0.05）。植入前及術后3個月，C、D組兩指標均較B組明顯下降（P lt; 0.05）；6個月，C組壓縮強度和D組彈性模量較B組明顯下降（P lt; 0.05）。與植入前相比，B、C、D組術后3、6個月兩指標均顯著下降（P lt; 0.05），A組無顯著變化（P gt; 0.05）。組織學觀察示，術后3個月，A組纖維結締組織環繞在PMMA和骨組織之間；B、C、D組殼聚糖顆粒有不同程度降解，其中D組降解最明顯；6個月，A組較前無明顯變化；B、C、D組可見骨組織沿殼聚糖降解后形成的空隙向骨水泥內部生長，C、D組骨生長優于B組。定量分析顯示，A、B、C、D組骨組織含量百分比呈逐漸上升趨勢，且各組內術后6個月顯著高于3個月。 結論以PMMA粉末、生物玻璃粉末和殼聚糖顆粒按照質量百分比（W/W，%）40︰50︰10及30︰60︰10比例制備的PBC較單純PMMA骨水泥具有更好的生物相容性及生物力學特性。
目的 改進雪旺細胞（Schwann cells，SCs）原代培養方法，以獲得大量高純度SCs；研究豬小腸黏膜下層（small intestinal submucosa，SIS）與SCs的生物相容性；通過復合SCs，使SIS負載NGF。 方法取2～3日齡SD乳鼠雙側坐骨神經，以胰蛋白酶、Ⅱ型膠原酶分步消化，差速貼壁20 min，G418處理48 h，含2.5%FBS的H-DMEM培養基培養；MTT法檢測SCs增殖情況，抗S-100免疫熒光染色檢測SCs純度。將第3代SCs和SIS復合培養，行HE染色和掃描電鏡觀察兩者復合生長情況，復合培養1、2、3、4、5、7 d ELISA法檢測培養上清中NGF含量。復合培養3、5、7、10、13、15 d后反復凍融脫細胞處理，ELISA法檢測脫細胞后SIS中NGF含量。 結果純化后的SCs純度達98%以上；MTT檢測示SCs傳代后3 d進入對數生長期，7 d后進入平臺期。HE染色和掃描電鏡觀察均顯示SCs在SIS上黏附良好，細胞形態呈紡錘形，有明顯突起，分泌較多細胞外基質。ELISA檢測發現SCs與SIS復合培養后，培養上清中的NGF含量隨時間延長而逐漸升高，與同時間點對照組比較差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。通過與SCs復合后反復凍融脫細胞，SIS中NGF含量在培養10 d達峰值（414.29 ± 20.87）pg/cm2，顯著高于未復合細胞的單純SIS材料中NGF含量（4.92 ± 2.06） pg/ cm2，比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論聯合雙酶消化、差速貼壁、G418處理、低濃度酶消化和低濃度血清培養，可在較短時間內獲得大量高純度SCs。SCs與SIS復合生長相容性好，不影響SCs的NGF分泌。通過與SCs的復合、反復凍融脫細胞后，SIS中負載了大量NGF，有望成為良好的神經修復材料。
目的研究表面含硅微弧氧化（micro-arc oxidation，MAO）涂層鎂合金ZK60體外與成骨細胞的生物相容性。 方法掃描電鏡觀察表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60的表面形貌，并用能譜分析儀檢測涂層元素組成。實驗分為表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60組（A組）、無涂層鎂合金ZK60組（B組）、醫用鈦合金組（C組）及空白對照組（D組）。取A、B、C組對應材料按照ISO 10993-12標準（試樣表面積/浸體介質= 1.25 cm2/mL）分別制備材料浸提液并培養小鼠前成骨細胞MC3T3-El，D組采用含10%FBS的α-MEM培養基進行培養。倒置相差顯微鏡觀察細胞形態，MTT法檢測細胞增殖活力，并檢測成骨細胞ALP表達活性。掃描電鏡觀察A、B、C組材料表面細胞黏附形態，檢測涂層表面的蛋白吸附能力，采用DAPI觀察細胞早期黏附情況，鈣黃綠素/乙錠均二聚物1（calcein-AM/ethidium homodimer 1，calcein- AM/ EthD- 1）雙重染色觀察細胞生長狀態。 結果掃描電鏡下見表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60呈粗糙、多孔表面形態，涂層的主要組成元素為Mg、O和Si。材料浸提液培養后各組細胞輪廓清晰、形態良好，其中A組細胞伸展性更好。培養5 d時，MTT檢測示A組細胞增殖活力明顯高于其他組（P lt; 0.05）。掃描電鏡觀察見A、C組材料表面細胞伸展性良好，優于B組，且A組細胞與材料表面黏附更緊密。A組材料表面蛋白吸附量為（152.7 ± 6.3）μg/mL，明顯高于B、C組的（96.3 ± 3.9）、（96.1 ± 8.7） μg/ mL（P lt; 0.05）；各時間點A組細胞黏附數量均明顯高于B、C組（P lt; 0.05）。calcein-AM/EthD-1雙染觀察見A、C組材料表面細胞生長狀態優于B組。 A、B組ALP表達分別為15.55 ± 0.29和13.75 ± 0.44，明顯高于C、D組的10.43 ± 0.79和10.73 ± 0.47（P lt; 0.05），且A組高于B組（P lt; 0.05）。 結論表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60可促進成骨細胞增殖、黏附及分化，具有良好生物相容性，是一種較理想的鎂合金表面改性方法。
目的探討脫細胞跟腱的制備及其與人成纖維細胞復合培養效果，為組織工程韌帶的構建提供一種支架材料。 方法取10只5月齡雄性新西蘭大白兔（體重4～5 kg）雙后肢跟腱，經胰蛋白酶、Triton X-100、SDS脫細胞處理后，行大體、組織學及掃描電鏡觀察。將脫細胞跟腱與人成纖維細胞復合培養，于培養1、3、5、7、9 d行細胞相容性檢測，并于4周后取材行組織學、掃描電鏡觀察以及生物力學檢測，并與脫細胞前、后跟腱進行比較。 結果跟腱經脫細胞處理后腱膜完整，質柔軟、韌性好，體積較處理前跟腱顯著增大；跟腱腱束間未見疏松結締組織及腱細胞，膠原纖維排列疏松，呈三維網狀分布，腱束間殘留較多孔隙；且細胞相容性良好。復合培養4周后，細胞遷移至纖維束間的孔隙內，三維網狀結構消失。生物力學測試示，與脫細胞前跟腱組及細胞-支架復合組比較，脫細胞跟腱組拉伸強度及楊氏彈性模量均顯著降低（P lt; 0.05），細胞-支架復合組與脫細胞前跟腱組比較差異無統計學意義（P gt; 0.05）；各組間斷裂伸長率比較，差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論兔脫細胞跟腱與人成纖維細胞生物相容性良好，可作為支架材料用于組織工程韌帶構建。
目的 應用靜電紡絲法制備一種蛛絲蛋白雙層小直徑血管支架，觀察其體外血液相容性。 方法將精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重組蛛絲蛋白（pNSR16）、聚己內酯（polycaprolactone，PCL）、明膠（gelatin，Gt）、肝素（heparin，Hep）共混，以pNSR16∶PCL∶Hep質量比（W/W）為5∶85∶10的混合電紡溶液作為內層紡絲液，pNSR16∶PCL∶Gt質量比（W/W）為5∶85∶10的混合電紡溶液作為外層紡絲液，利用靜電紡絲技術制備雙層小直徑血管支架（實驗組）；以pNSR16∶PCL質量比（W/W）為5∶85的混合電紡溶液作為內層紡絲液制備支架作為對照組。掃描電鏡觀察實驗組支架結構，比較兩組溶血率、復鈣化凝血時間、動態凝血時間以及體外血小板黏附、血小板激活實驗結果。 結果掃描電鏡觀察示實驗組支架雙層纖維不同，內層纖維直徑分布較為均勻，孔隙相對較小；外層纖維直徑差異較大，孔隙較大。實驗組支架水接觸角、溶血率、復鈣化凝血時間和P-選擇素表達量分別為（35 ± 3）°、1.2% ± 0.1%、（340 ± 11）s和0.412 ± 0.027，對照組分別為（70 ± 4）°、1.9% ± 0.1%、（260 ± 16）s和0.678 ± 0.031，各指標兩組間比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。實驗組凝血時間曲線向下傾斜緩慢，與對照組相比前30 min內各時間點凝血指數均較高，比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）。體外血小板黏附實驗示實驗組支架表面幾乎無血小板黏附。 結論靜電紡絲技術可制備蛛絲蛋白雙層小直徑血管支架，且體外血液相容性好。