目的探討神經生長因子(NGF)、白血病抑制因子(LIF)在支氣管哮喘小鼠及呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的表達,兩者是否存在相同的神經源性機制,尋找治療哮喘的新靶點。 方法100只健康Balb/c純系小鼠隨機分為5組:正常對照組,RSV組,哮喘組,哮喘合并RSV組,地塞米松組。HE染色觀察肺組織病理變化,RT-PCR技術進行肺組織NGF mRNA及LIF mRNA的定量分析,免疫組織化學方法檢測NGF蛋白及LIF蛋白。 結果RSV組鏡下可見肺泡隔增寬,肺泡上皮腫脹,間質水腫。哮喘組及哮喘合并RSV組小鼠肺泡間隔增寬,支氣管管腔變小,管壁增厚,小血管、細支氣管及肺泡周圍可見大量炎癥性細胞,上述改變哮喘合并RSV組較哮喘組表現明顯,而地塞米松組較RSV組表現減輕,正常對照組無炎癥細胞浸潤。各組均有NGF mRNA及LIF mRNA、NGF蛋白及LIF蛋白表達,哮喘合并RSV組表達最強,哮喘組及RSV組均較正常對照組表達增多,地塞米松組較RSV組表達減少。 結論RSV感染時肺組織NGF及LIF表達有所增加,合并哮喘時表達顯著增加,地塞米松干預對NGF及LIF的表達均有一定的抑制作用。
目的研究白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor，LIF）聯合bFGF對人BMSCs（human BMSCs，hBMSCs）增殖及分化的影響。 方法取第4代hBMSCs，根據培養條件不同分為4組：A組為對照組，加入完全培養基（含10% FBS的α-MEM）常規培養；B組加入含10 ng/mL LIF的完全培養基；C組加入含10 ng/mL bFGF的完全培養基；D組加入含10 ng/mL LIF和10 ng/mL bFGF的完全培養基。采用細胞計數試劑盒8（cell counting kit 8，CCK-8）測定各組第4代hBMSCs生長曲線；倒置相差顯微鏡觀察各組hBMSCs形態變化；流式細胞術檢測各組第8代hBMSCs表面標志CD44、CD90、CD19、CD34表達情況。 結果4組細胞生長曲線均近似S形，且細胞增殖速率表現為D組>C組>B組>A組。各組細胞形態觀察發現A組細胞較早出現衰老和分化現象；B組細胞早期形態維持較好，但增殖相對緩慢，后期出現部分衰老細胞；C組少量細胞呈神經樣細胞分化，但增殖較快；D組細胞增殖迅速，且能長期維持hBMSCs形態特征。流式細胞術檢測示，A、C組骨髓基質標志CD44、CD90表達較B、D組低；各組造血細胞標志CD19、CD34均呈陰性，組間差異不明顯。 結論LIF聯合bFGF不僅可以維持hBMSCs的多向分化潛能，而且能夠促進其快速增殖。