目的研究在免疫活化的視網膜色素上皮（RPE）細胞中誘導型一氧化氮合酶（iNOS）被誘導、產生NO時，其底物精氨酸的來源；產生的NO對RPE細胞緊密連接的影響。方法用干擾素γ（IFNγ）、腫瘤壞死因子α（TNFα）、脂多糖（LPS）刺激大鼠視網膜色素上皮細胞系（RPE-J）細胞，Northern blotting、Western blotting方法研究RPE-J細胞內精氨酸再生系瓜氨酸NO循環的相關酶的表達及地塞米松和環磷酸腺苷（cAMP）對iNOS表達的影響。并通過免疫細胞化學和Western blotting方法，研究產生的NO對RPEJ細胞緊密連接功能的影響。結果活化的RPE-J細胞中，iNOS和精氨酸的再生系瓜氨酸 NO 循環相關酶精氨酸琥珀酸合成酶（AS）在mRNA和蛋白質水平同時被誘導，精氨酸琥珀酸裂解酶（AL）沒有被誘導，同時產生NO，cAMP可以增加NO的產量。NO不僅以精氨酸為底物產生，而且也可由瓜氨酸產生。產生的NO破壞RPE-J細胞的緊密連接功能，與緊密連接相關蛋白ZO1的合成量減少。結論在活化的RPE-J細胞中產生NO時，由瓜氨酸NO循環再生的精氨酸是RPE-J細胞中產生NO的底物精氨酸的主要來源；NO對RPE-J細胞的緊密連接起破壞作用。(中華眼底病雜志,2005,21:32-36)
目的 觀察后極部視網膜厚度分析參數在原發性開角型青光眼與可疑青光眼患者間的差異。 方法 應用新型視網膜厚度分析儀對12例原發性開角型青光眼及11例可疑青光眼患者的后極部視網膜厚度進行了分析，對每一個球形指數進行了比較。 結果 中心凹形態偏差、中心凹校正厚度偏差、中心凹固視校正厚度偏差、中心凹中心厚度偏差、校正的中心凹中心厚度偏差、中心凹周圍異常變薄區、后極部異常變薄區及后極部異常模式偏差在原發性開角型青光眼及可疑青光眼患者間差異有顯著性的意義(Plt;0.05)。 結論 原發性開角型青光眼與可疑青光眼患者間存在后極部視網膜厚度形態參數的差異。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 113-115)
近年來，視網膜神經節細胞（retinal ganglion cell,RGCs）體外培養體系不斷完善，為進一步體外研究奠定了良好的基礎。現對RGCs的各種體外培養方法，以及RGCs的純化、鑒定和活性判定等項技術綜述如下。（中華眼底病雜志，2002，18：82-84）
目的觀察玻璃體腔注射雷珠單抗(IVR)、全視網膜激光光凝(PRP)對增生型糖尿病視網膜病變(PDR)玻璃體切割手術及治療效果的影響。 方法臨床確診為PDR并行23G玻璃體切割手術治療的60例患者78只眼納入研究。玻璃體切割手術前行IVR治療者22例28只眼(A組), 行PRP治療者18例20只眼(B組), 未行IVR、PRP治療者20例30只眼(C組)。對比觀察3組患者玻璃體切割手術時間、醫源性裂孔、眼內填充硅油、應用電凝止血、手術后出血等情況以及手術后3個月的最佳矯正視力(BCVA)。 結果A、B、C組平均手術時間分別為(67.429±11.243)、(77.762±10.435)、(106.839±20.724) min; A、B組平均手術時間均較C組縮短, 差異均有統計學意義(t=8.940、5.928, P＜0.05)。A、B、C組手術中應用電凝止血者分別為5、6、24只眼, A、B組手術中應用電凝止血的眼數較C組明顯偏少, 差異均有統計學意義(χ2=19.955、10.505, P＜0.05)。A、B、C組手術中填充硅油者分別為4、3、23只眼, A、B組手術中填充硅油的眼數較C組明顯偏少, 差異均有統計學意義(χ2=18.099、14.083, P＜0.05)。A、B、C組手術中發生醫源性裂孔及手術后出血的眼數比較, 差異均無統計學意義(P＞0.05)。手術后3個月, A、B、C組患眼平均BCVA分別為0.383±0.122、0.251±0.067、0.104±0.044;A、B組患眼平均BCVA均較C組提高, 差異均有統計學意義(t=11.909、13.616, P＜0.05)。 結論玻璃體切割手術前應用IVR或PRP治療PDR可縮短手術時間, 減少手術中出血及眼內填充物的使用幾率, 提高患眼視力。