目的研究在免疫活化的視網膜色素上皮（RPE）細胞中誘導型一氧化氮合酶（iNOS）被誘導、產生NO時，其底物精氨酸的來源；產生的NO對RPE細胞緊密連接的影響。方法用干擾素γ（IFNγ）、腫瘤壞死因子α（TNFα）、脂多糖（LPS）刺激大鼠視網膜色素上皮細胞系（RPE-J）細胞，Northern blotting、Western blotting方法研究RPE-J細胞內精氨酸再生系瓜氨酸NO循環的相關酶的表達及地塞米松和環磷酸腺苷（cAMP）對iNOS表達的影響。并通過免疫細胞化學和Western blotting方法，研究產生的NO對RPEJ細胞緊密連接功能的影響。結果活化的RPE-J細胞中，iNOS和精氨酸的再生系瓜氨酸 NO 循環相關酶精氨酸琥珀酸合成酶（AS）在mRNA和蛋白質水平同時被誘導，精氨酸琥珀酸裂解酶（AL）沒有被誘導，同時產生NO，cAMP可以增加NO的產量。NO不僅以精氨酸為底物產生，而且也可由瓜氨酸產生。產生的NO破壞RPE-J細胞的緊密連接功能，與緊密連接相關蛋白ZO1的合成量減少。結論在活化的RPE-J細胞中產生NO時，由瓜氨酸NO循環再生的精氨酸是RPE-J細胞中產生NO的底物精氨酸的主要來源；NO對RPE-J細胞的緊密連接起破壞作用。(中華眼底病雜志,2005,21:32-36)
引用本文： 張文一,白海青,王立爭華. 視網膜色素上皮細胞中誘導型一氧化氮合酶、 精氨酸代謝相關酶的表達及一氧化氮對 細胞緊密連接的影響. 中華眼底病雜志, 2005, 21(1): 32-36. doi: 復制