目的 探討生長抑素類似物SMS201995 (SMS) 對人膽管癌細胞體外增殖和凋亡的調控作用。方法采用人膽管癌細胞系SKChA1,應用生長曲線、流式細胞儀、片段DNA瓊脂糖凝膠電泳、Annexin VFITC技術及流式細胞儀間接免疫熒光技術等方法進行檢測和觀察。結果在SMS 作用下，SKChA1細胞生長受到抑制，短時使細胞阻滯于G0/G1期。SMS處理SKChA1細胞后, Annexin VFITC標記的凋亡細胞增多, DNA凝膠電泳顯示典型的凋亡梯狀圖譜,同時SMS可使細胞bcl2蛋白表達下降,使bax蛋白表達升高。結論SMS 可明顯抑制SKChA1細胞生長，并能誘導該細胞凋亡。該細胞凋亡機理可能與凋亡調控基因bax和bcl2的表達有關。
采用圖像分析技術定量分析膽管癌細胞與肝膽管結石所致膽管上皮不典型增生細胞核漿比值與核仁形成區相關蛋白的關系。結果顯示：高、中、低分化膽管癌細胞與肝膽管結石膽管上皮單純性增生細胞的核漿比值有顯著性差異(Ｐ＜0.01)；高分化與低分化膽管癌細胞核漿比值和嗜銀核仁形成區相關蛋白計數有顯著性差異(Ｐ＜0.01)；但高分化膽管癌細胞與膽管上皮不典型增生細胞核漿比值無顯著性差異(Ｐ＞0.05)。由此提示，肝膽管結石所致膽管上皮增生可能是膽管癌的一種癌前病變。
目的 探討超聲引導下活體犬肝注射不同劑量的醋酸高滲氯化鈉液（acetic acid hypertonic saline solution,AHS）后行射頻消融（RFA），觀察犬肝一次性毀損體積的變化。方法 使用LDRF-120S多極RFA系統聯合AHS對活體犬肝行RFA。健康成年雜種犬30只，隨機分為5組（n＝6）。A組： 注射2 ml AHS后立即行RFA； B組： 注射2 ml AHS后延時5 min行RFA； C組： 注射4 ml AHS后立即行RFA； D組： 注射4 ml AHS后延時5 min行RFA； E組： 注射6 ml AHS后立即行RFA。結果 5組間平均起始阻抗差異無統計學意義(Pgt;0.05)； 5組間平均消融時間差異有統計學意義（F=83.831,P＜0.001），LSD-t檢驗分析各組間兩兩比較差異有統計學意義(P＜0.001),在觀察范圍內E組平均消融時間最長； 5組間平均毀損直徑差異有統計學意義（F=53.488,P＜0.001），在觀察范圍內E組平均毀損直徑最大，LSD-t檢驗分析除D與E組間差異無統計學意義(Pgt;0.05)外,其余各組間兩兩比較差異有統計學意義(P＜0.001)； 網狀纖維染色顯示凝固壞死區及其鄰近的正常肝組織均可見血管內血栓形成； E組在AHS注射過程中出現不同程度的外溢； A、B、C及D組14 d內無動物死亡，E組死亡4只。結論 活體犬肝局部注射AHS 4 ml后延時5 min行RFA即可達到較理想的毀損體積。