目的 探討巨細胞病毒性視網膜炎與獲得性免疫缺陷綜合征的關系、臨床表現及診斷、治療。 方法 觀察分析56例巨細胞病毒(cytomeglovirus,CMV)性視網膜炎合并獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者95只眼，對其眼底、視力、T輔助細胞的細胞受體4（CD4 ＋）計數及預后進行觀察隨訪2周～18個月。 結果 56例患者在診斷為巨細胞病毒性視網膜炎之前AIDS病程為4～26個月。95只眼56例患者中，眼底病灶表現為顆粒型者55只眼，其中46只眼位于周邊部；爆發型者25只眼，均位于后極部，視網膜壞死灶致密伴斑片狀出血和血管炎；顆粒型與爆發型病灶混合存在者15只眼；其中7只眼合并有視神經乳頭炎；患者就診時視力為眼前數指至0.5，病變廣泛者及病變位于后極部者視力下降尤為嚴重。30例患者CD4 ＋細胞計數為0～30 個/μl,平均(15±9) 個/μl。患者存活時間為3～18個月。接受更昔洛韋(ganciclovir)治療組患者視力多數提高，CD4 ＋T細胞計數明顯升高，未治療組患者92%病變呈進行性發展，視力顯著下降。 結論 CMV性視網膜炎是AIDS病的主要眼部并發癥，臨床上以壞死性視網膜炎伴出血及血管炎為特征，目前治療主要用更昔洛韋。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 89-91)
目的 觀察貝伐單抗膜聯蛋白A5脂質體兔眼點眼后眼內組織藥物濃度變化及藥代動力學特征。 方法 105只健康新西蘭大白兔采用隨機數字表法隨機分為貝伐單抗膜聯蛋白A5脂質體組（A組）、貝伐單抗脂質體組（B組）、貝伐單抗組（C組），每組35只兔。分別給予右眼貝伐單抗膜聯蛋白A5脂質體、貝伐單抗脂質體、貝伐單抗50 μl點眼。點眼后5、15、30 min及1、2、4、8 h，取各組兔眼房水、玻璃體及視網膜脈絡膜標本，利用酶聯免疫吸附試驗測量各標本中貝伐單抗藥物濃度。應用DAS 2.1.1軟件擬合分析3組兔眼房水、玻璃體及視網膜脈絡膜中貝伐單抗的半衰期（t?）等藥代動力學參數。 結果 點眼后15 min，3組兔眼房水中貝伐單抗濃度達到峰值；各組兔眼房水中貝伐單抗濃度比較，差異有統計學意義（F=301.061，P＜0.01）。點眼后2 h，3組兔眼玻璃體中貝伐單抗濃度達到峰值。各組兔眼玻璃體中貝伐單抗濃度比較，差異有統計學意義（F=885.997，P＜0.01）。點眼后1 h，3組兔眼視網膜脈絡膜中貝伐單抗濃度達到峰值；各組兔眼視網膜脈絡膜中貝伐單抗濃度比較，差異有統計學意義（F=644.908，P＜0.01）。組間兩兩比較，A組兔眼房水、玻璃體、視網膜脈絡膜中貝伐單抗濃度均較B、C組高，差異有統計學意義（P＜0.05）；B、C組兔眼房水、玻璃體、視網膜脈絡膜中貝伐單抗濃度比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。藥代動力學擬合分析發現，貝伐單抗在3組兔眼房水中t?分別為1.32、1.29、1.29 h；玻璃體中分布t?分別為1.40、1.50、1.42 h，消除t?分別為2.62、2.84、2.73 h；視網膜脈絡膜中分布t?分別為0.97、1.09、1.19 h，消除t?分別為2.61、2.99、2.70 h。3組兔眼房水中貝伐單抗濃度變化符合一室模型，玻璃體及視網膜脈絡膜中貝伐單抗濃度變化符合二室模型。 結論 貝伐單抗膜聯蛋白A5脂質體兔眼點眼后在眼內組織的藥物濃度明顯高于貝伐單抗脂質體、貝伐單抗點眼。兔眼房水中藥物濃度變化符合一室模型，玻璃體及視網膜脈絡膜中藥物濃度變化符合二室模型。