目的研究黏附分子E選擇素在早、中、晚期糖尿病視網膜病變(DR) 大鼠微血管中的表達。方法雄性SD大鼠90只，隨機分為6、9、12個月正常對照組，每組10只大鼠；及鏈脲佐菌素（STZ）DR大鼠6、9、12個月模型組，每組20只大鼠。STZ DR組用STZ按60 mg/kg的劑量腹腔一次性注射，制備DR模型。分別按期處死大鼠，取眼球進行視網膜微血管消化鋪片，免疫組織化學EnVision方法顯示微血管黏附分子E選擇素，采用LeicaQ550W圖像分析儀定量分析E選擇素在大鼠視網膜微血管中含量表達，并同時觀察其形態學改變，了解DR病損程度與E選擇素表達有無相關性。結果形態改變： DR 6個月組內皮細胞增生，周細胞減少。DR 9、12個月組毛細血管網排列紊亂，基底膜明顯增厚，毛細血管腔內有較多白細胞黏附、聚集，大面積無細胞毛細血管形成和周細胞內皮細胞凋亡。定量分析結果：正常組無E選擇素表達， DR各組均有不同程度E選擇素表達，DR各組之間差異有統計學意義（Plt;0.01），其中以DR 9、12個月組表達量最高。結論隨DR病程延長，視網膜毛細血管E選擇素表達逐漸增高，并與DR微血管的病損程度呈正相關。(中華眼底病雜志,2005,21:318-321)
目的系統評價磷酸化p70核糖體蛋白S6激酶（p-p70S6K）這一腫瘤相關標志物在肺癌中的表達情況及臨床意義。 方法計算機檢索Medline、EMbase、中國生物醫學文獻數據庫、中國期刊全文數據庫、維普等數據庫收集有關p-p70S6K在肺癌中表達及臨床意義的研究，檢索時限為建庫至2014年2月4日。按照納入排除標準篩選文獻，提取資料，進行數據分析。 結果納入8個研究共953例患者。p-p70S6K在非小細胞肺癌（NSCLC）組織中的陽性表達率波動于41%～70%，在小細胞肺癌組織中的陽性表達率波動于17%～91%。使用隨機效應模型進行分析，p-p70S6K在NSCLC組織中的陽性表達率高于正常組織[OR=5.08，95%CI（2.96，8.71），P＜0.00001]。在低分化與中高分化的肺癌組織中，p-p70S6K的陽性表達率差異無統計學意義[OR=1.40，95%CI（0.50，3.92），P=0.53]。p-p70S6K在有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的肺癌患者中其陽性表達率差異無統計學意義[OR=1.11，95%CI（0.56，2.23），P=0.76]。 結論p-p70S6K在NSCLC中的陽性表達率顯著高于正常組織，可能與肺癌的發生發展相關，但需進一步研究證實。
目的研究頸動脈粥樣硬化患者的斑塊特征并探討內臟脂肪素（visfatin）與斑塊穩定性之間的關系。 方法56例頸動脈粥樣硬化狹窄患者根據臨床表現及發作時間分為有癥狀組和無癥狀組；HE染色及Masson染色觀察斑塊的病理學特征，并根據纖維帽厚度和脂質壞死核心大小將斑塊分為穩定性斑塊和不穩定性斑塊；免疫組化染色觀察2組斑塊中visfatin的表達情況。 結果①有癥狀組不穩定性斑塊的比例（67.74%）明顯高于無癥狀組（36.00%），P＜0.05。②與穩定性斑塊相比，不穩定性斑塊的纖維帽較薄、脂質壞死核心較大及發生出血者比例較高：（49.87±8.75）μm比（74.54±6.80）μm（P＜0.001）；（65.63±12.97）%比（31.81±5.13）%（P＜0.001）；63.33%比30.77%（P＜0.05）。③不穩定性斑塊visfatin表達的積分光密度值（84 165.47±9 183.12）明顯高于穩定性斑塊（55 694.08±4 818.57），P＜0.001。 結論①斑塊的不穩定性與動脈粥樣硬化臨床癥狀的發生密切相關；②纖維帽厚度、脂質壞死核心大小及出血在斑塊的穩定性中發揮著重要作用；③visfatin與動脈粥樣硬化形成和斑塊的不穩定性有關。